Видеоинструкции при выписке (VDI) в качестве дополнения к письменным инструкциям при выписке в отделении неотложной помощи
6 декабря 2018 г. обновлено: Melissa McCarthy, George Washington University
Видеоинструкции при выписке (VDI) в качестве дополнения к письменным инструкциям при выписке по 3 распространенным жалобам главного врача в отделении неотложной помощи (ED)
Пациенты, наблюдаемые в отделении неотложной помощи с рваной раной, незначительной травмой головы или инфекцией мочевыводящих путей, будут рандомизированы в одну из двух групп.
Обе группы получат стандартные письменные инструкции при выписке; кроме того, одна группа посмотрит видео-инструкцию по разряду.
Каждому пациенту будет предложено заполнить краткий опросник с вопросами, связанными с инструкциями по выписке, полученными в отделении неотложной помощи, и ему позвонят через 5–7 дней после посещения отделения неотложной помощи, чтобы задать вопросы об инструкциях при выписке и посещении отделения неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты будут включены в исследование в отделении неотложной помощи Университетской больницы Джорджа Вашингтона.
Пациенты, давшие согласие, будут случайным образом распределены в одну из двух групп; (1) стандартные письменные инструкции при выписке от медперсонала (2) стандартные письменные инструкции при выписке от медперсонала И просмотр видеоинструкций при выписке на планшете.
Субъекты заполнят анкету после получения инструкций по выписке и перед тем, как покинуть отделение неотложной помощи.
Через несколько (5-7) дней после выхода из отделения неотложной помощи испытуемым позвонит один из сотрудников-исследователей и задаст 2-3 вопроса об их посещении отделения неотложной помощи и о том, как они лечили это состояние дома.
Вопросы опроса при выписке и последующем наблюдении будут касаться того, как ухаживать за этим заболеванием, и будут основываться на инструкциях при выписке.
Исследование предназначено для того, чтобы определить, сохраняют ли пациенты информацию о здоровье более точно, если они смотрят видео в дополнение к письменной информации.
Общий размер выборки составит 200 участников.
Набор участников в это исследование начнется в июне 2016 года и будет продолжаться до тех пор, пока у исследователей не будет достаточно участников.
Аналитик данных будет ослеплен назначением обработки при анализе данных.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
193
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20037
- George Washington University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст пациента ≥ 18 лет
- Пациент свободно говорит по-английски
- У пациента была диагностирована инфекция мочевыводящих путей, рваная рана или незначительная травма головы.
Критерий исключения:
- В настоящее время пациент находится в заключении или под стражей в полиции.
- Пациент не может понять согласие
- У пациента нет мобильного телефона или домашней линии
- Пациент слепой или слабослышащий
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство
Пациенты получат видеоинструкции при выписке в дополнение к стандартным письменным инструкциям при выписке.
|
Инструкции по выписке представлены в виде видео
|
|
NO_INTERVENTION: Контроль
Пациенты получат стандартные письменные инструкции при выписке.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Понимание диагноза при выписке с помощью анкеты
Временное ограничение: Непосредственно перед выездом из отделения неотложной помощи для выписки домой.
|
Сразу после того, как медицинский работник, выписывающий пациента, ознакомится с инструкциями по выписке с субъектом, исследователи зададут вопросник при выписке.
|
Непосредственно перед выездом из отделения неотложной помощи для выписки домой.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пациентов общим уходом в отделении неотложной помощи с использованием анкеты
Временное ограничение: Через пять-семь дней после индексного визита в отделение неотложной помощи.
|
Субъекты завершат последующее телефонное интервью через 5-7 дней после выписки из отделения неотложной помощи.
|
Через пять-семь дней после индексного визита в отделение неотложной помощи.
|
|
Самооценка соблюдения режима ухода после выписки с использованием анкеты
Временное ограничение: Через пять-семь дней после индексного визита в отделение неотложной помощи.
|
Субъекты завершат последующее телефонное интервью через 5-7 дней после выписки из отделения неотложной помощи.
|
Через пять-семь дней после индексного визита в отделение неотложной помощи.
|
|
Понимание мер предосторожности при возврате с помощью вопросника
Временное ограничение: Через пять-семь дней после индексного визита в отделение неотложной помощи.
|
Субъекты завершат последующее телефонное интервью через 5-7 дней после выписки из отделения неотложной помощи.
|
Через пять-семь дней после индексного визита в отделение неотложной помощи.
|
|
Сохранение понимания диагноза при выписке с помощью анкеты
Временное ограничение: Через пять-семь дней после индексного визита в отделение неотложной помощи.
|
Субъекты завершат последующее телефонное интервью через 5-7 дней после выписки из отделения неотложной помощи.
|
Через пять-семь дней после индексного визита в отделение неотложной помощи.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Griffin Davis, MD, GW Medical Faculty Associates
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Bloch SA, Bloch AJ. Using video discharge instructions as an adjunct to standard written instructions improved caregivers' understanding of their child's emergency department visit, plan, and follow-up: a randomized controlled trial. Pediatr Emerg Care. 2013 Jun;29(6):699-704. doi: 10.1097/PEC.0b013e3182955480.
- Atzema CL, Austin PC, Wu L, Brzozowski M, Feldman MJ, McDonnell M, Mazurik L. Speak fast, use jargon, and don't repeat yourself: a randomized trial assessing the effectiveness of online videos to supplement emergency department discharge instructions. PLoS One. 2013 Nov 11;8(11):e77057. doi: 10.1371/journal.pone.0077057. eCollection 2013.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 августа 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 августа 2016 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
29 августа 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 декабря 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 декабря 2018 г.
Последняя проверка
1 декабря 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 061612
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .