Instrucciones de alta en video (VDI) como complementos de las instrucciones de alta escritas en el departamento de emergencias
6 de diciembre de 2018 actualizado por: Melissa McCarthy, George Washington University
Instrucciones de alta en video (VDI) como complementos de las instrucciones de alta escritas para 3 quejas principales comunes en el departamento de emergencias (ED)
Los pacientes atendidos en el servicio de urgencias con una laceración, un traumatismo craneal menor o una infección del tracto urinario se asignarán al azar a uno de dos grupos.
Ambos grupos recibirán las instrucciones de alta estándar por escrito; además, un grupo verá instrucciones de descarga en video.
Se le pedirá a cada paciente que complete una breve encuesta con preguntas relacionadas con las instrucciones de alta recibidas en el servicio de urgencias, y se le llamará de 5 a 7 días después de la visita al servicio de urgencias para hacerle preguntas sobre las instrucciones de alta y la visita al servicio de urgencias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes se inscribirán en el estudio en el Departamento de Emergencias del Hospital de la Universidad George Washington.
Los pacientes que den su consentimiento serán asignados aleatoriamente a uno de dos grupos; (1) Instrucciones de alta estándar por escrito del personal de enfermería (2) Instrucciones de alta estándar por escrito del personal de enfermería Y ver las Instrucciones de alta en video en una tableta.
Los sujetos completarán una encuesta después de haber recibido sus instrucciones de alta y antes de salir de la sala de emergencias.
Varios (5-7) días después de dejar el Departamento de Emergencias, los sujetos recibirán una llamada telefónica de uno de los miembros del personal de investigadores que les hará 2-3 preguntas sobre su visita al ED y cómo trataron la afección en el hogar.
Las preguntas de la encuesta al alta y al seguimiento se referirán a cómo cuidar la afección y se basarán en las instrucciones de alta.
El estudio está diseñado para determinar si los pacientes retienen la información de salud con mayor precisión si ven un video además de recibir información escrita.
Se reclutará un tamaño de muestra total de 200 participantes.
La inscripción para este estudio comenzará en junio de 2016 y continuará hasta que los investigadores tengan suficientes participantes.
El analista de datos estará cegado a la asignación de tratamiento cuando analice los datos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
193
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20037
- George Washington University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente tiene ≥ 18 años de edad
- El paciente habla inglés con fluidez.
- El paciente fue diagnosticado con infección del tracto urinario, laceración o lesión menor en la cabeza
Criterio de exclusión:
- El paciente está actualmente preso o bajo custodia policial
- Paciente incapaz de entender el consentimiento
- El paciente no tiene teléfono celular o línea de casa
- El paciente es ciego o tiene problemas de audición
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Intervención
Los pacientes recibirán instrucciones de alta en video además de las instrucciones de alta estándar por escrito.
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Instrucciones de descarga proporcionadas en forma de video
|
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SIN INTERVENCIÓN: Control
Los pacientes recibirán instrucciones de alta estándar por escrito.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Comprensión del diagnóstico de alta mediante cuestionario
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de salir del servicio de urgencias para el alta a casa.
|
Inmediatamente después de que el proveedor que da de alta al paciente repase las instrucciones de alta con el sujeto, los investigadores administrarán el cuestionario de alta.
|
Inmediatamente antes de salir del servicio de urgencias para el alta a casa.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Satisfacción del paciente con la atención general en el servicio de urgencias mediante cuestionario
Periodo de tiempo: Cinco a siete días después de la visita índice al ED.
|
Los sujetos completarán una entrevista telefónica de seguimiento de 5 a 7 días después del alta del ED.
|
Cinco a siete días después de la visita índice al ED.
|
|
Cumplimiento autoinformado de la atención posterior al alta mediante cuestionario
Periodo de tiempo: Cinco a siete días después de la visita índice al ED.
|
Los sujetos completarán una entrevista telefónica de seguimiento de 5 a 7 días después del alta del ED.
|
Cinco a siete días después de la visita índice al ED.
|
|
Comprensión de las precauciones de retorno mediante cuestionario
Periodo de tiempo: Cinco a siete días después de la visita índice al ED.
|
Los sujetos completarán una entrevista telefónica de seguimiento de 5 a 7 días después del alta del ED.
|
Cinco a siete días después de la visita índice al ED.
|
|
Retención de la comprensión del diagnóstico de alta mediante cuestionario
Periodo de tiempo: Cinco a siete días después de la visita índice al ED.
|
Los sujetos completarán una entrevista telefónica de seguimiento de 5 a 7 días después del alta del ED.
|
Cinco a siete días después de la visita índice al ED.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Griffin Davis, MD, GW Medical Faculty Associates
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Bloch SA, Bloch AJ. Using video discharge instructions as an adjunct to standard written instructions improved caregivers' understanding of their child's emergency department visit, plan, and follow-up: a randomized controlled trial. Pediatr Emerg Care. 2013 Jun;29(6):699-704. doi: 10.1097/PEC.0b013e3182955480.
- Atzema CL, Austin PC, Wu L, Brzozowski M, Feldman MJ, McDonnell M, Mazurik L. Speak fast, use jargon, and don't repeat yourself: a randomized trial assessing the effectiveness of online videos to supplement emergency department discharge instructions. PLoS One. 2013 Nov 11;8(11):e77057. doi: 10.1371/journal.pone.0077057. eCollection 2013.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de junio de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de septiembre de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de septiembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de agosto de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
29 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
7 de diciembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2018
Última verificación
1 de diciembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 061612
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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