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척추 수술을 위해 치료를 받는 환자의 설명적 코호트 설정 (KEOPS)

2026년 6월 16일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

이 연구는 다음을 목표로 합니다.

  1. 척추 질환 치료를 받는 환자의 모니터링을 설명합니다.
  2. 정형외과 수술과 신경외과 서비스 간의 교차 간행물 라이브러리를 생성하기 위해 신뢰할 수 있고 쉽게 이용할 수 있는 포괄적인 데이터베이스를 신속하게 생성합니다. 이 데이터베이스에는 임상, 기능, 방사선 사진, 교육, 사회 및 전문 데이터가 포함됩니다.
  3. 포괄적인 범위의 척추 병리학 환자 코호트를 확보합니다.
  4. 유사한 국가 프로젝트로 이 코호트에서 데이터 수집을 표준화합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

193

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Nîmes, 프랑스, 30000
        • CHU Nimes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외과적 또는 정형외과적 치료가 필요한 증상이 있는 척추 병리학 환자

설명

포함 기준:

  • 환자는 정보에 입각한 무료 동의를 받고 동의서에 서명해야 합니다.
  • 환자는 건강 보험 플랜의 가입 또는 수혜자여야 합니다.
  • 환자는 24개월 추적 관찰이 가능합니다.
  • 환자는 18세 이상입니다.
  • 외과적 또는 정형외과적 치료를 요하는 증상이 있는 척추 병리가 있는 환자

제외 기준:

  • 환자가 사법적 보호, 후견 또는 큐레이터의 보호를 받고 있습니다.
  • 환자는 동의서 서명을 거부합니다.
  • 환자에게 정확한 정보를 제공할 수 없음
  • 환자는 프랑스어를 유창하게 읽지 못합니다.
  • 환자는 24개월 추적 관찰을 받을 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Oswestry Disability Index 점수로 측정한 삶의 질
기간: 외과 개입 후 24개월
외과 개입 후 24개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Oswestry Disability Index 점수로 측정한 삶의 질
기간: 수술 후 6주, 12주, 6개월, 12개월, 36개월, 48개월
수술 후 6주, 12주, 6개월, 12개월, 36개월, 48개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 8월 21일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 29일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LOCAL/2011/PK-01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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