Selkärangan leikkauksesta hoidettujen potilaiden kuvaavan kohortin muodostaminen (KEOPS)
tiistai 16. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Tämän tutkimuksen tavoitteena on:
- kuvaavat selkärangan sairauksien vuoksi hoidettujen potilaiden seurantaa.
- Luo kattava tietokanta luotettavista ja helposti hyödynnettävistä nopeasti ortopedisen kirurgian ja neurokirurgisten palveluiden välisistä julkaisuista. Tämä tietokanta sisältää kliinisiä, toiminnallisia, radiografisia, koulutus-, sosiaalisia ja ammatillisia tietoja.
- saada joukko potilaita, joilla on laaja valikoima selkärangan patologioita.
- standardoida tiedonkeruu tässä kohortissa vastaavien kansallisten hankkeiden kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
193
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nîmes, Ranska, 30000
- CHU Nîmes
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joilla on oireinen selkärangan patologia, joka vaatii kirurgista tai ortopedista hoitoa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaalle on annettava vapaa ja tietoinen suostumus, ja suostumus on allekirjoitettava
- Potilaalla on oltava sairausvakuutus tai sen edunsaaja
- Potilas on tavoitettavissa 24 kuukauden seurantaan
- Potilas on vähintään 18-vuotias
- Potilaalla on oireinen selkärangan patologia, joka vaatii kirurgista tai ortopedista hoitoa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas on oikeussuojan, holhouksen tai huoltajan alaisuudessa
- Potilas kieltäytyy allekirjoittamasta suostumusta
- Potilaalle ei ole mahdollista antaa tietoista tietoa
- Potilas ei lue sujuvasti ranskaa.
- potilas ei ole tavoitettavissa 24 kuukauden seurantaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Oswestry Disability Index -pisteillä mitattu elämänlaatu
Aikaikkuna: 24 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
24 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Oswestry Disability Index -pisteillä mitattu elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 viikkoa, 12 viikkoa, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 36 kuukautta, 48 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
6 viikkoa, 12 viikkoa, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 36 kuukautta, 48 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 21. elokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LOCAL/2011/PK-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .