신체지각과 복합부위통증증후군 (SDRC)
2018년 1월 16일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
신체지각과 복합부위통증증후군 : 환자-대조군 연구
CRPS에서는 영향을 받는 신체 부위의 신체 이미지의 동요 및 가성 방임 증후군이 자주 발견됩니다. 통증과 감각 동요는 환자가 자신의 신체 부위가 영향을 받았다고 인식하는 방식을 수정하는 것으로 보입니다.
지역 신체 이미지 섭동이 글로벌 자기 인식의 균형에 영향을 미칠 수 있습니까?
연구 개요
상세 설명
Michael과 al(2011)의 프로토콜에 따른 자발적 감각(SPS) 조사를 통해 연구자들은 환자가 신체의 표현을 구성하기 위해 고통스러운 부분이 아닌 다른 신체 부위에 있는 내부 감각을 들을 수 있는 방법을 연구하고 활동적인 의식으로 그것을 유지하십시오.
병리학에 연결될 수 있는 SPS 인식에 전반적인 수정이 있는지 이해하기 위해 제어 그룹이 포함될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Saint-Etienne, 프랑스, 42055
- CHU Saint-Etienne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
하지의 CRPS를 앓고 있는 환자 및 건강한 대조군
설명
포함 기준:
환자의 경우:
• 부다페스트 기준(남성 또는 여성)에 따른 하지의 CRPS 진단 환자 및 대조군
- 연령 ≥ 18세
제외 기준:
환자 및 대조군용
- 뇌에 영향을 미치거나 안정화되지 않은 심각한 신체 질환을 동반한 신경계 질환;
- 향정신성 약물
향정신성 물질 사용과 관련된 장애(남용, 의존 또는 금단);
- 환자의 경우:
- 다른 통증 장애의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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인내심 있는
하지의 CRPS를 앓고 있는 환자 양손 감각 검사 및 신경심리학적 평가를 받은 환자
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손을 보면서 자발적인 감각
불안-우울 척도 점수
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제어
건강한 대조군은 연령, 성별, 체질량 지수에 따라 일치합니다 건강한 지원자는 두 손으로 감각 검사를 받고 신경심리학적 평가를 받습니다
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손을 보면서 자발적인 감각
불안-우울 척도 점수
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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감각 테스트
기간: 1일차
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자발적인 감각이 느껴지는 손 부위
|
1일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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질문에 의한 신경학적 평가
기간: 1일차
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HAD(불안-우울) 척도에 대한 점수
|
1일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christelle CREAC'H, MD, CHU Saint-Etienne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 6일
기본 완료 (실제)
2017년 10월 27일
연구 완료 (실제)
2017년 10월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 9일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1608097
- 2016-A01248-43 (기타 식별자: ANSM)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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