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소아 및 청소년 림프종에서의 전신 PET-MRI (PET/MRI)

2016년 10월 13일 업데이트: University College, London

전신 PET-MRI를 사용하여 소아 및 청소년 Hodgkin 림프종의 병기 및 재병기 결정 가능성 - 파일럿 연구

Hodgkin 림프종을 앓는 소아 및 청소년은 현재 치료 중 별도의 PET 및 MRI 스캔을 포함하여 여러 조사를 받고 있습니다.

수사관들은 결합된 PET-MRI 스캔이 동일한 정보를 제공할 수 있는지 조사하기를 원합니다.

우리 연구에 참여하는 어린이는 치료 기간 동안 두 번 추가 스캔을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

Hodgkin 림프종을 앓는 소아 및 청소년은 현재 치료 중 별도의 PET 및 MRI 스캔을 포함하여 여러 조사를 받고 있습니다.

수사관들은 결합된 PET-MRI 스캔이 동일한 정보를 제공할 수 있는지 조사하기를 원합니다.

우리 연구에 참여하는 어린이는 치료 기간 동안 두 번 추가 스캔을 받게 됩니다.

일상적인 전신 임상 MRI는 현재 임상 치료 표준에 따라 수행됩니다. 가돌리늄을 투여하거나 투여하지 않고 T1 및 T2 가중 시퀀스의 조합을 사용하여 상악에서 근위 대퇴골까지의 축상 및 관상 영상화를 수행할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • London, 영국, NW1 2PG
        • 모병
        • Centre for Medical Imaging
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이하 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임상적으로 의심되거나 조직학적으로 확인된 Hodgkin 림프종의 소아 및 청소년 사례

설명

포함 기준:

  1. 의심되거나 조직학적으로 확인된 호지킨 림프종
  2. 남성 또는 여성 참가자
  3. 0-20세 포함
  4. EuroNet PHL-C1 시험, LP1 시험 또는 2013년부터 개시될 Euronet PHL C2를 포함한 후속 Euronet 시험에 참여했거나 공식적으로 시험에 참여하지 않고 상기 시험의 화학 요법 요법을 받을 계획입니다.
  5. 참가자/보호자/부모 서면 동의서

제외 기준:

  1. MRI에 대한 금기 사항이 있는 참가자(심장 박동기 또는 비MRI 호환 두개내 혈관 클립 포함)
  2. 임신 또는 수유중인 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
조사자는 확산 강조 MR 영상을 사용하여 이 환자 그룹에서 기능적 공동 등록 결합 PET-MRI를 수행하는 기술적 타당성을 결정할 것입니다.
기간: 3 년
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University College, London

수사관

  • 수석 연구원: Paul Humphries, UCL

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 13일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 13/0268

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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