Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

PET-MRI in het hele lichaam bij pediatrisch en adolescent lymfoom (PET/MRI)

13 oktober 2016 bijgewerkt door: University College, London

Haalbaarheid van het gebruik van PET-MRI in het hele lichaam om Hodgkin-lymfoom bij kinderen en adolescenten te stageren en te restaureren - een pilotstudie

Kinderen en adolescenten met Hodgkin-lymfoom ondergaan momenteel tijdens hun behandeling meerdere onderzoeken, waaronder afzonderlijke PET- en MRI-scans.

Onderzoekers willen onderzoeken of een gecombineerde PET-MRI-scan dezelfde informatie zou kunnen geven.

Kinderen die meedoen aan ons onderzoek krijgen tijdens hun behandeling twee keer een extra scan

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Kinderen en adolescenten met Hodgkin-lymfoom ondergaan momenteel tijdens hun behandeling meerdere onderzoeken, waaronder afzonderlijke PET- en MRI-scans.

Onderzoekers willen onderzoeken of een gecombineerde PET-MRI-scan dezelfde informatie zou kunnen geven.

Kinderen die meedoen aan ons onderzoek krijgen tijdens hun behandeling twee keer een extra scan

Routinematige klinische MRI van het hele lichaam zal worden uitgevoerd volgens de huidige klinische zorgstandaard. Axiale en coronale beeldvorming van de bovenkaak tot het proximale dijbeen zal worden uitgevoerd met behulp van een combinatie van T1- en T2-gewogen sequenties, met en zonder toediening van gadolinium.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

25

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 20 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gevallen bij kinderen en adolescenten van klinisch vermoed of histologisch bevestigd Hodgkin-lymfoom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vermoedelijk of histologisch bevestigd Hodgkin-lymfoom
  2. Mannelijke of vrouwelijke deelnemers
  3. Leeftijd 0-20 jaar inclusief
  4. Meegedaan aan de EuroNet PHL-C1-studie, LP1-studie of opvolger van Euronet-studies, inclusief Euronet PHL C2 die vanaf 2013 zal worden geopend of gepland om chemotherapieregimes van genoemde studies te ontvangen zonder formeel aan de studie deel te nemen.
  5. Deelnemer/voogd/ouderlijke schriftelijke geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  1. Deelnemers met contra-indicaties voor MRI (waaronder pacemakers of niet-MRI-compatibele intracraniale vasculaire clips)
  2. Deelnemers die zwanger zijn of borstvoeding geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De onderzoeker zal de technische haalbaarheid bepalen van het uitvoeren van functionele co-geregistreerde gecombineerde PET-MRI in deze patiëntengroep met behulp van diffusiegewogen MR-beeldvorming.
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University College, London

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Paul Humphries, UCL

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 mei 2017

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 mei 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 december 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 oktober 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

17 oktober 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

17 oktober 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 oktober 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 13/0268

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op MRI van het hele lichaam

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uganda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren