Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ПЭТ-МРТ всего тела при детской и подростковой лимфоме (PET/MRI)

13 октября 2016 г. обновлено: University College, London

Возможность использования ПЭТ-МРТ всего тела для определения стадии и повторной постановки детской и подростковой лимфомы Ходжкина — пилотное исследование

Дети и подростки с лимфомой Ходжкина в настоящее время проходят многочисленные обследования, в том числе отдельные ПЭТ и МРТ во время лечения.

Исследователи хотят выяснить, может ли комбинированное сканирование ПЭТ-МРТ дать ту же информацию.

Детям, присоединившимся к нашему исследованию, во время лечения дважды сделают дополнительное сканирование.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Лимфома

Вмешательство/лечение

Радиация: МРТ всего тела

Подробное описание

Исследователи хотят выяснить, может ли комбинированное сканирование ПЭТ-МРТ дать ту же информацию.

Плановая клиническая МРТ всего тела будет проводиться в соответствии с текущими клиническими стандартами лечения. Аксиальная и коронарная визуализация от верхней челюсти до проксимального отдела бедра будет выполняться с использованием комбинации взвешенных последовательностей Т1 и Т2 с введением гадолиния и без него.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенное Королевство
- - London, Соединенное Королевство, NW1 2PG
    - Рекрутинг
    - Centre for Medical Imaging
    - Контакт:
      
      Joey J Clemente
      
      Номер телефона: 79094 02034479194
      
      Электронная почта: joey.clemente@uclh.nhs.uk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 20 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Детские и подростковые случаи клинически подозреваемой или гистологически подтвержденной лимфомы Ходжкина

Описание

Критерии включения:

Предполагаемая или гистологически подтвержденная лимфома Ходжкина
Участники мужского или женского пола
Возраст 0-20 лет включительно
Участвовали в испытаниях EuroNet PHL-C1, LP1 или последующих исследованиях Euronet, включая Euronet PHL C2, которые должны начаться с 2013 г., или планировали получать схемы химиотерапии указанных испытаний, но не были официально включены в исследование.
Письменное информированное согласие участника/опекуна/родителя

Критерий исключения:

Участники с противопоказаниями к МРТ (включая кардиостимуляторы или несовместимые с МРТ внутричерепные сосудистые зажимы)
Участники, которые беременны или кормят грудью

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Исследователь определит техническую возможность проведения функциональной совместной регистрации комбинированной ПЭТ-МРТ в этой группе пациентов с использованием диффузионно-взвешенной МРТ. Временное ограничение: 3 года	3 года

Мера результата

Временное ограничение

Исследователь определит техническую возможность проведения функциональной совместной регистрации комбинированной ПЭТ-МРТ в этой группе пациентов с использованием диффузионно-взвешенной МРТ.

Временное ограничение: 3 года

3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University College, London

Следователи

Главный следователь: Paul Humphries, UCL

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2017 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 октября 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

17 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)