Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Helkropps-PET-MRT vid pediatriskt och ungdomslymfom (PET/MRI)

13 oktober 2016 uppdaterad av: University College, London

Möjligheten att använda helkropps-PET-MRI för att iscensätta och återskapa Hodgkin-lymfom hos barn och ungdomar - en pilotstudie

Barn och ungdomar med Hodgkin-lymfom genomgår för närvarande flera undersökningar, inklusive en separat PET- och MRI-skanning under behandlingen.

Utredarna vill undersöka om en kombinerad PET-MRI-skanning skulle kunna ge samma information.

Barn som går med i vår studie kommer att genomgå en extra scanning två gånger under behandlingen

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Barn och ungdomar med Hodgkin-lymfom genomgår för närvarande flera undersökningar, inklusive en separat PET- och MRI-skanning under behandlingen.

Utredarna vill undersöka om en kombinerad PET-MRI-skanning skulle kunna ge samma information.

Barn som går med i vår studie kommer att genomgå en extra scanning två gånger under behandlingen

Rutinmässig klinisk MRT för hela kroppen kommer att utföras enligt gällande klinisk standard för vård. Axial och koronal avbildning från maxilla till proximala lårben kommer att utföras med en kombination av T1- och T2-viktade sekvenser, med och utan gadoliniumadministrering.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 20 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn- och ungdomsfall av kliniskt misstänkt eller histologiskt bekräftat Hodgkin-lymfom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Misstänkt eller histologiskt bekräftat Hodgkin-lymfom
  2. Manliga eller kvinnliga deltagare
  3. Ålder 0-20 år inklusive
  4. Ingick i EuroNet PHL-C1-studien, LP1-prövningen eller efterföljande Euronet-prövningar, inklusive Euronet PHL C2 som ska öppna från 2013 och framåt eller planerade att få kemoterapiregimer av nämnda prövningar utan att formellt ingå i prövningen.
  5. Deltagare/vårdnadshavare/förälders skriftliga informerade samtycke

Exklusions kriterier:

  1. Deltagare med kontraindikationer för MRT (inklusive pacemakers eller icke-MRT-kompatibla intrakraniella vaskulära klämmor)
  2. Deltagare som är gravida eller ammar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utredaren kommer att fastställa den tekniska genomförbarheten av att utföra funktionell samregistrerad kombinerad PET-MRI i denna patientgrupp med användning av diffusionsvägd MR-avbildning.
Tidsram: 3 år
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University College, London

Utredare

  • Huvudutredare: Paul Humphries, UCL

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2014

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 maj 2017

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2016

Första postat (UPPSKATTA)

17 oktober 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

17 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2016

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 13/0268

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Helkropps-MR

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera