Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PET-MRI for hele kroppen ved pediatrisk og ungdomslymfom (PET/MRI)

13. oktober 2016 oppdatert av: University College, London

Mulighet for å bruke PET-MRI for hele kroppen for å iscenesette og gjenoppta pediatrisk og ungdoms Hodgkin-lymfom - en pilotstudie

Barn og ungdom med Hodgkin lymfom gjennomgår for tiden flere undersøkelser, inkludert en separat PET- og MR-skanning under behandlingen.

Etterforskerne ønsker å undersøke om en kombinert PET-MR-skanning kan gi samme informasjon.

Barn som blir med i vår studie vil få en ekstra skanning to ganger under behandlingen

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Barn og ungdom med Hodgkin lymfom gjennomgår for tiden flere undersøkelser, inkludert en separat PET- og MR-skanning under behandlingen.

Etterforskerne ønsker å undersøke om en kombinert PET-MR-skanning kan gi samme informasjon.

Barn som blir med i vår studie vil få en ekstra skanning to ganger under behandlingen

Rutinemessig klinisk MR for hele kroppen vil bli utført i henhold til gjeldende klinisk standard for omsorg. Aksial og koronal avbildning fra maxilla til proksimale femur vil bli utført ved bruk av en kombinasjon av T1 og T2 vektede sekvenser, med og uten gadolinium administrering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 20 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barndoms- og ungdomstilfeller av klinisk mistenkt eller histologisk bekreftet Hodgkin-lymfom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mistenkt eller histologisk bekreftet Hodgkin lymfom
  2. Mannlige eller kvinnelige deltakere
  3. Alder 0-20 år inkludert
  4. Deltar i EuroNet PHL-C1-studien, LP1-studien eller etterfølgende Euronet-studier, inkludert Euronet PHL C2 som skal åpne fra 2013 og utover, eller planlagt å motta kjemoterapiregimer av nevnte studier uten å bli formelt deltatt i studien.
  5. Deltaker/foresatte/foreldres skriftlige informerte samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltakere med kontraindikasjoner mot MR (inkludert pacemakere eller ikke-MR-kompatible intrakranielle vaskulære klips)
  2. Deltakere som er gravide eller ammer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Utforskeren vil bestemme den tekniske gjennomførbarheten av å utføre funksjonell samregistrert kombinert PET-MRI i denne pasientgruppen ved bruk av diffusjonsvektet MR-avbildning.
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University College, London

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Paul Humphries, UCL

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær fullføring (FORVENTES)

1. mai 2017

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mai 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

17. oktober 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

17. oktober 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2016

Sist bekreftet

1. desember 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 13/0268

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på MR av hele kroppen

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Senegal

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere