Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PET-MRI całego ciała w chłoniaku dziecięcym i młodzieńczym (PET/MRI)

13 października 2016 zaktualizowane przez: University College, London

Wykonalność wykorzystania PET-MRI całego ciała do oceny i ponownej oceny chłoniaka Hodgkina u dzieci i młodzieży — badanie pilotażowe

Dzieci i młodzież z chłoniakiem Hodgkina przechodzą obecnie wiele badań, w tym oddzielne skany PET i MRI podczas leczenia.

Badacze chcą zbadać, czy połączone badanie PET-MRI może dostarczyć tych samych informacji.

Dzieci, które dołączą do naszego badania, będą miały dwukrotnie dodatkowe badanie w trakcie leczenia

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dzieci i młodzież z chłoniakiem Hodgkina przechodzą obecnie wiele badań, w tym oddzielne skany PET i MRI podczas leczenia.

Badacze chcą zbadać, czy połączone badanie PET-MRI może dostarczyć tych samych informacji.

Dzieci, które dołączą do naszego badania, będą miały dwukrotnie dodatkowe badanie w trakcie leczenia

Rutynowe kliniczne MRI całego ciała zostanie wykonane zgodnie z aktualnymi standardami opieki klinicznej. Obrazowanie osiowe i koronowe od szczęki do bliższej części kości udowej zostanie wykonane przy użyciu kombinacji ważonych sekwencji T1 i T2, z podaniem gadolinu i bez niego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 20 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przypadki klinicznie podejrzanego lub potwierdzonego histologicznie chłoniaka Hodgkina u dzieci i młodzieży

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Podejrzenie lub potwierdzony histologicznie chłoniak Hodgkina
  2. Uczestnicy płci męskiej lub żeńskiej
  3. Wiek 0-20 lat włącznie
  4. Wzięli udział w badaniu EuroNet PHL-C1, badaniu LP1 lub kolejnych badaniach Euronet, w tym Euronet PHL C2, które mają zostać otwarte od 2013 r., lub planowali otrzymać schematy chemioterapii z tych badań bez formalnego zgłoszenia do badania.
  5. Pisemna świadoma zgoda uczestnika/opiekuna/rodzica

Kryteria wyłączenia:

  1. Uczestnicy z przeciwwskazaniami do MRI (w tym rozruszniki serca lub wewnątrzczaszkowe klipsy naczyniowe niekompatybilne z MRI)
  2. Uczestników w ciąży lub karmiących piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Badacz określi techniczną wykonalność wykonania funkcjonalnego współrejestrowanego złożonego PET-MRI w tej grupie pacjentów przy użyciu obrazowania MR ważonego dyfuzją.
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University College, London

Śledczy

  • Główny śledczy: Paul Humphries, UCL

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 maja 2017

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 grudnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 października 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

17 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

17 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 13/0268

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak

Badania kliniczne na MRI całego ciała

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj