Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koko kehon PET-MRI lasten ja nuorten lymfoomassa (PET/MRI)

torstai 13. lokakuuta 2016 päivittänyt: University College, London

Mahdollisuus käyttää koko kehon PET-MRI:tä lasten ja nuorten Hodgkinin lymfooman vaiheeseen ja uudelleenvaiheeseen - pilottitutkimus

Hodgkin-lymfoomaa sairastaville lapsille ja nuorille tehdään tällä hetkellä useita tutkimuksia, mukaan lukien erilliset PET- ja MRI-skannaukset hoidon aikana.

Tutkijat haluavat selvittää, voisiko yhdistetty PET-MRI-skannaus antaa saman tiedon.

Lapsille, jotka liittyvät tutkimukseemme, tehdään ylimääräinen skannaus kahdesti hoidon aikana

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hodgkin-lymfoomaa sairastaville lapsille ja nuorille tehdään tällä hetkellä useita tutkimuksia, mukaan lukien erilliset PET- ja MRI-skannaukset hoidon aikana.

Tutkijat haluavat selvittää, voisiko yhdistetty PET-MRI-skannaus antaa saman tiedon.

Lapsille, jotka liittyvät tutkimukseemme, tehdään ylimääräinen skannaus kahdesti hoidon aikana

Rutiininomainen koko kehon kliininen MRI suoritetaan nykyisen kliinisen hoitostandardin mukaisesti. Aksiaalinen ja koronaaalinen kuvantaminen yläleukasta proksimaalisiin reisiluuihin suoritetaan käyttämällä T1- ja T2-painotettujen sekvenssien yhdistelmää gadoliniumin antamisen kanssa tai ilman.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 20 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapsuudessa ja nuoruudessa kliinisesti epäilty tai histologisesti vahvistettu Hodgkin-lymfooma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Epäilty tai histologisesti vahvistettu Hodgkin-lymfooma
  2. Osallistujat miehiä tai naisia
  3. Ikä 0-20 vuotta mukaan lukien
  4. Osallistunut EuroNet PHL-C1 -tutkimukseen, LP1-kokeeseen tai seuraaviin Euronet-kokeisiin, mukaan lukien Euronet PHL C2, joka on tarkoitus avata vuodesta 2013 eteenpäin, tai aikoi saada mainittujen kokeiden kemoterapiahoitoja ilman, että hän olisi virallisesti osallistunut kokeeseen.
  5. Osallistujan/huoltajan/vanhempien kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistujat, joilla on vasta-aiheita magneettikuvaukseen (mukaan lukien sydämentahdistimet tai ei-MRI-yhteensopivat kallonsisäiset verisuoniklipsit)
  2. Osallistujat, jotka ovat raskaana tai imettävät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tutkija määrittää teknisen toteutettavuuden suorittaa toiminnallinen yhteisrekisteröity yhdistetty PET-MRI tässä potilasryhmässä käyttämällä diffuusiopainotettua MR-kuvausta.
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University College, London

Tutkijat

  • Päätutkija: Paul Humphries, UCL

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 17. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 17. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 13/0268

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koko kehon MRI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa