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小児および青年期リンパ腫における全身 PET-MRI (PET/MRI)

2016年10月13日 更新者：University College, London

小児および青年期ホジキンリンパ腫の病期分類および再病期分類に全身 PET-MRI を使用する可能性 - パイロット研究

ホジキンリンパ腫の小児および青年は、現在、治療中に個別の PET および MRI スキャンを含む複数の検査を受けています。

研究者は、組み合わせた PET-MRI スキャンで同じ情報が得られるかどうかを調査したいと考えています。

私たちの研究に参加する子供たちは、治療中に2回追加のスキャンを受けます

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

ホジキンリンパ腫の小児および青年は、現在、治療中に個別の PET および MRI スキャンを含む複数の検査を受けています。

研究者は、組み合わせた PET-MRI スキャンで同じ情報が得られるかどうかを調査したいと考えています。

私たちの研究に参加する子供たちは、治療中に2回追加のスキャンを受けます

ルーチンの全身臨床MRIは、現在の臨床標準に従って実施されます ケア。 上顎から近位大腿骨までの軸方向および冠状断のイメージングは​​、ガドリニウム投与の有無にかかわらず、T1 および T2 強調シーケンスの組み合わせを使用して実行されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
      • London、イギリス、NW1 2PG
        • 募集
        • Centre for Medical Imaging
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳未満 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

臨床的に疑われる、または組織学的に確認されたホジキンリンパ腫の小児期および青年期の症例

説明

包含基準:

  1. -疑いまたは組織学的に確認されたホジキンリンパ腫
  2. 男性または女性の参加者
  3. 年齢 0 ～ 20 歳
  4. 2013 年以降に開始される Euronet PHL C2 を含む、EuroNet PHL-C1 試験、LP1 試験、またはその後継の Euronet 試験に参加した、または正式に試験に参加することなく当該試験の化学療法レジメンを受ける予定である。
  5. 参加者/保護者/保護者の書面によるインフォームド コンセント

除外基準:

  1. -MRIへの禁忌のある参加者（心臓ペースメーカーまたは非MRI対応の頭蓋内血管クリップを含む）
  2. 妊娠中または授乳中の参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
治験責任医師は、拡散強調 MR イメージングを使用して、この患者グループで機能的共同登録複合 PET-MRI を実行する技術的実現可能性を判断します。
時間枠：3年
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University College, London

捜査官

  • 主任研究者：Paul Humphries、UCL

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年2月1日

一次修了 (予期された)

2017年5月1日

研究の完了 (予期された)

2017年5月1日

試験登録日

最初に提出

2015年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月13日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月13日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 13/0268

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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