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儿童和青少年淋巴瘤的全身 PET-MRI (PET/MRI)

2016年10月13日 更新者：University College, London

使用全身 PET-MRI 对儿童和青少年霍奇金淋巴瘤进行分期和再分期的可行性 - 一项初步研究

患有霍奇金淋巴瘤的儿童和青少年目前接受多项检查，包括在治疗期间进行单独的 PET 和 MRI 扫描。

研究人员想要调查联合 PET-MRI 扫描是否可以提供相同的信息。

参加我们研究的儿童在治疗期间将进行两次额外扫描

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

患有霍奇金淋巴瘤的儿童和青少年目前接受多项检查，包括在治疗期间进行单独的 PET 和 MRI 扫描。

研究人员想要调查联合 PET-MRI 扫描是否可以提供相同的信息。

参加我们研究的儿童在治疗期间将进行两次额外扫描

常规全身临床 MRI 将根据当前的临床护理标准进行。 从上颌骨到近端股骨的轴向和冠状成像将使用 T1 和 T2 加权序列的组合进行，使用和不使用钆。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 英国
      • London、英国、NW1 2PG
        • 招聘中
        • Centre for Medical Imaging
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 20年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

临床疑似或组织学证实的霍奇金淋巴瘤的儿童和青少年病例

描述

纳入标准：

  1. 疑似或组织学证实的霍奇金淋巴瘤
  2. 男性或女性参与者
  3. 0-20岁（含）
  4. 进入 EuroNet PHL-C1 试验、LP1 试验或后续 Euronet 试验，包括将于 2013 年开始的 Euronet PHL C2 试验，或计划在未正式进入试验的情况下接受上述试验的化疗方案。
  5. 参与者/监护人/父母书面知情同意书

排除标准：

  1. 有 MRI 禁忌症的参与者（包括心脏起搏器或非 MRI 兼容的颅内血管夹）
  2. 怀孕或哺乳的参与者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
研究人员将确定使用弥散加权 MR 成像在该患者组中进行功能性联合配准联合 PET-MRI 的技术可行性。
大体时间：3年
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University College, London

调查人员

  • 首席研究员：Paul Humphries、UCL

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年2月1日

初级完成 (预期的)

2017年5月1日

研究完成 (预期的)

2017年5月1日

研究注册日期

首次提交

2015年12月3日

首先提交符合 QC 标准的

2016年10月13日

首次发布 (估计)

2016年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年10月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年10月13日

最后验证

2015年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 13/0268

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

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