직업 건강 환경의 통증 관리 그룹
2019년 11월 25일 업데이트: Helena Miranda, Finnish Institute of Occupational Health
산업보건환경에서의 통증관리군에 관한 연구
이 클러스터 무작위 대기자 명단 통제 연구는 만성 통증 환자의 통증 강도 및 관련 장애, 정신 또는 수면 문제의 동시 발생에 대해 OH가 조직한 통증 관리 그룹 활동의 효과를 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
노동 인구 사이에 통증이 매우 만연하여 상당한 노동 장애 일수가 발생합니다.
통증 관리 그룹 요법은 만성 통증에 상당한 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
그러나 이러한 치료가 작업 장애에 미치는 영향에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
특히 산업 보건 서비스에서 제공하는 통증 관리 그룹의 효과를 규정하는 연구는 거의 없습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만성통증 + 업무장애 위험 증가(선별조사 기준)
제외 기준:
- 암과 같은 악성 질환 또는 심각한 기능 장애를 유발하는 우울증과 같은 심각한 정신 질환.
- 다른 곳에서 다른 통증 그룹에 참여.
- 이혼과 같은 중대한 삶의 위기 속에서.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 통증 관리 그룹
6 + 1회의 각 2시간
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만성 통증 환자는 동료 그룹에 참여합니다.
생물심리사회적 틀에 기반한 만성통증 자가관리에 대한 정보를 제공받는다.
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간섭 없음: 평소와 같이 치료
대기자 명단 - 평소처럼 치료를 받을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 중재 전에서 중재 직후 및 6개월 후 통증 강도의 변화
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자가 보고 설문지, 1항목 질문, 척도 0-10, n=60
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중재 전에서 중재 직후 및 6개월 후 통증 강도의 변화
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통증 자기효능감
기간: 중재 전과 중재 직후 및 6개월 후 통증 자기효능감의 변화
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자가 보고 설문지, 10개 질문 세트, 항목 응답 척도 0 - 6, n=60
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중재 전과 중재 직후 및 6개월 후 통증 자기효능감의 변화
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만성 통증 수용
기간: 개입 전에서 개입 직후 및 6개월 후 만성 통증 수용의 변화
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자가 보고 설문지, 8개 질문 세트, 항목 응답 척도 0 - 6, n=60
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개입 전에서 개입 직후 및 6개월 후 만성 통증 수용의 변화
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두려움 회피 신념
기간: 개입 전과 개입 직후 및 6개월 후 공포-회피 신념의 변화
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자가 보고 설문지, 3개 질문 세트, 항목 응답 척도 0 - 6, n=18
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개입 전과 개입 직후 및 6개월 후 공포-회피 신념의 변화
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우울 증상
기간: 중재 전과 중재 직후 및 6개월 후 우울 증상의 변화
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자가 보고 설문지, 1항목 질문, 응답 척도 0-10, n=60
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중재 전과 중재 직후 및 6개월 후 우울 증상의 변화
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수면 문제
기간: 중재 전과 중재 직후 및 6개월 후 수면 문제의 변화
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자가 보고 설문지, 1항목 질문, 응답 척도 0-10, n=60
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중재 전과 중재 직후 및 6개월 후 수면 문제의 변화
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업무능력
기간: 개입 전과 개입 직후 및 6개월 후 작업 능력의 변화
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자가 보고 설문지, 1항목 질문, 응답 척도 0-10, n=60
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개입 전과 개입 직후 및 6개월 후 작업 능력의 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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병가
기간: 시술 전 6개월과 시술 후 6개월
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등록 기준, 병가 일수
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시술 전 6개월과 시술 후 6개월
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건강 관리 연락처
기간: 시술 전 6개월과 시술 후 6개월
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등록 기반, OHS 연락처 수
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시술 전 6개월과 시술 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Helena Miranda, Dr.Med.Sc., Helsinki City OHS
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 2월 20일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 11월 16일
처음 게시됨 (추정)
2016년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 25일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .