이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

최면 진통 증강을 위한 반복적 경두개 자기 자극의 사용

2021년 8월 4일 업데이트: David Spiegel, Stanford University
연구자들은 기능적 신경 영상(fMRI)을 사용하여 만성 통증 상태인 섬유근육통을 앓고 있는 100명의 비침습적 뇌 자극의 한 형태인 반복적 경두개 자기 자극(rTMS)으로 최면 및 최면 진통이 강화될 때 영향을 받는 뇌 시스템을 이해하기 위해 계획하고 있습니다. . 연구자들은 최면 진통 네트워크에 대한 rTMS-증강의 효과뿐만 아니라 최면 가능성의 기초가 되는 뇌 네트워크에 대한 rTMS-증강의 효과를 측정할 것입니다. 연구자들은 이러한 심리적 치료와 신경 조절 치료의 조합이 최면 단독 치료보다 더 효과적이라는 것을 입증하여 최면의 깊이, 최면의 범위 및 최면 진통의 효능을 향상시키고 희망적으로 통증으로 고통받는 개인을 위한 새로운 치료 양식을 창출하기를 희망합니다. 섬유 근육통 통증과 같은 증후군.

연구 개요

상세 설명

전반적인 연구 설계. 연구자들은 통합 기술(최면)이 신경 기술(반복적 경두개 자기 자극)로 강화되는 조합 접근법을 개발할 것을 제안합니다. 이 응용 프로그램은 이 조합 접근 방식의 잠재적 시너지 메커니즘을 평가하기 위해 바이오마커로서 최면 및 반복적 경두개 자기 자극 모두의 이전에 확립된 뇌 기반 메커니즘을 활용하려고 합니다. 섬유근육통이 있는 100명의 최면 가능 피험자가 식별됩니다. 최면의 rTMS-증강에 대한 대상체의 반응을 측정할 것이다. 지원자는 활성 또는 가짜 rTMS로 무작위 배정됩니다. 각 주제에 대해 두 개의 스캔 세션이 수행되며, 첫 번째 스캔 세션은 최면 및 최면 가능성에 대한 rTMS 증강 효과를 조사하고(120분 스캔 세션) 두 번째 스캔 세션은 rTMS 증강 최면 진통 효과에 초점을 맞춥니다(120분). 스캔 세션).

이 연구에서는 참가자가 직접 선별 방문, 선별 MRI 스캔 및 TMS와 최면을 포함하는 2개의 MRI 스캔 세션에 참여해야 합니다.

실험적 설계. 각 MRI 스캔 세션 전에 참가자는 최면 및 심리 테스트 또는 실험적 통증 훈련이 수행되는 준비 세션을 거칩니다. 그런 다음 자원 봉사 대상자는 각각 약 120분 동안 지속되는 별도의 이틀에 걸쳐 2개의 MRI 스캔 세션에 참여하게 됩니다.

최면 유도 절차. 헤드폰과 미리 녹음된 유도 스크립트를 사용하여 대상이 스캐너에 있는 동안 최면이 유도됩니다. 최면 지시는 표준화될 것이며 최면 상태의 뇌 신호에 대한 이전 연구와 임상 치료에서 사용된 간단한 유도 지시를 포함할 것입니다. fMRI 환경에서 이러한 유도 메커니즘을 통해 최면 상태에 들어가고 유지하는 능력은 이전에 입증되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

101

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94305
        • Stanford University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2010 섬유 근육통 진단 기준 충족
  • 18세 - 70세
  • 오른 손잡이
  • 두 개의 fMRI 스캔과 rTMS 세션에 동의하고 가질 수 있습니다.
  • 스캔 전 24시간 동안 진통제 또는 기침 억제제 사용을 중단하려는 의지
  • 스캔 전 2주(플루옥세틴의 경우 6주) 동안 항우울제 사용을 중단할 의향이 있음
  • fMRI 평가 중 설문지 작성/지침 준수에 충분한 영어 실력
  • 합법적으로 지불을 받을 수 있는 미국 시민권자 또는 거주자
  • 최면 유도 프로필의 낮음-보통 최면 가능성(점수 0-8)
  • 정상적인 색각
  • 가임 여성은 연구에 참여하기 전에 적절한 피임법을 사용하고 연구 기간 동안 이를 지속하는 데 동의해야 합니다.

제외 기준:

  • rTMS 사용을 금하는 의학적 상태
  • MRI가 금지되는 모든 상태(체내 강자성 금속 등)
  • 임신 또는 모유 수유
  • 치매, 다발성 경색 치매, 파킨슨병 또는 헌팅턴병, 뇌종양, 진행성 핵상 마비, 발작 장애, 경막하 혈종, 다발성 경화증, 심각한 두부 외상 병력을 포함한 중요한 신경계 질환
  • 현재 항우울제 사용(프로토콜 시작 전 2주 동안 씻어내야 함)
  • 치료가 금기인 약물 복용을 중단할 수 없음
  • 최면 유도 프로필의 높은 최면 가능성(점수 >8)
  • 간이 정신 상태 검사에서 확인된 모든 중대한 정신과적 장애(제외 기준이 아닌 기분 부전증)
  • 색맹
  • Mini International Neuropsychiatric Interview에서 확인된 중대한 정신 장애
  • rTMS에 대한 이전 노출

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활성 rTMS
활성 그룹은 반복적인 경두개 자기 자극을 받게 됩니다.
조사관은 15분 간격으로 80% 휴식 운동 임계값(이전에 결정됨)에서 rTMS의 연속 세타 버스트 자극(cTBS) 형태의 40초를 두 번 적용할 것입니다. 왼쪽 DLPFC에 대한 표준화된 치료 위치는 Localite Neuronavigation에 의해 결정되고 후중전두회를 대상으로 합니다. 스캔 1 중에 얻은 기본 구조 스캔은 이 현지화 프로세스에 활용됩니다. rTMS는 MagPro TMS 시스템(MagVenture, 덴마크)을 사용하여 제공됩니다. 가짜 rTMS는 MagPro TMS 시스템(MagVenture, 덴마크)을 사용하여 제공됩니다.sham rTMS는 MagPro TMS 시스템(MagVenture, 덴마크)을 사용하여 제공됩니다.
다른 이름들:
  • rTMS는 MagPro TMS 시스템(MagVenture, 덴마크)을 사용하여 제공됩니다.
최면 가능성은 실제 투여 전후에 최면 유도 프로파일을 사용하여 측정됩니다. 가짜 rTMS. 최면 가능성은 실제 투여 전후에 최면 유도 프로파일을 사용하여 측정됩니다. 가짜 rTMS. Stroop 성능(충돌 감지)에 영향을 미치고 통증을 관리하기 위해 최면이 사용됩니다. 이에 대한 최면 지침은 미리 녹음되어 fMRI 중에 재생됩니다.
가짜 비교기: 가짜 RTMS
가짜 반복 경두개 자기 자극 그룹은 자극을 차단합니다.
조사관은 15분 간격으로 80% 휴식 운동 임계값(이전에 결정됨)에서 rTMS의 연속 세타 버스트 자극(cTBS) 형태의 40초를 두 번 적용할 것입니다. 왼쪽 DLPFC에 대한 표준화된 치료 위치는 Localite Neuronavigation에 의해 결정되고 후중전두회를 대상으로 합니다. 스캔 1 중에 얻은 기본 구조 스캔은 이 현지화 프로세스에 활용됩니다. rTMS는 MagPro TMS 시스템(MagVenture, 덴마크)을 사용하여 제공됩니다. 가짜 rTMS는 MagPro TMS 시스템(MagVenture, 덴마크)을 사용하여 제공됩니다.sham rTMS는 MagPro TMS 시스템(MagVenture, 덴마크)을 사용하여 제공됩니다.
다른 이름들:
  • rTMS는 MagPro TMS 시스템(MagVenture, 덴마크)을 사용하여 제공됩니다.
최면 가능성은 실제 투여 전후에 최면 유도 프로파일을 사용하여 측정됩니다. 가짜 rTMS. 최면 가능성은 실제 투여 전후에 최면 유도 프로파일을 사용하여 측정됩니다. 가짜 rTMS. Stroop 성능(충돌 감지)에 영향을 미치고 통증을 관리하기 위해 최면이 사용됩니다. 이에 대한 최면 지침은 미리 녹음되어 fMRI 중에 재생됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
좌측 배측 전두엽 피질(L-DLPFC)과 배측 전대상피질(dACC) 사이의 기능적 연결성(FC)의 변화
기간: 기준선 및 TMS 후 15-20분(최대 30분)
기능적 MRI(fMRI)는 뇌의 산소가 공급된 혈액의 변화를 측정합니다. 안정시 이러한 수준은 시간이 지남에 따라 변동합니다. 이러한 변동은 서로 다른 뇌 영역 간에 유사할 수 있습니다. FC는 이러한 fMRI 신호 변동의 유사성이며 두 영역이 서로 얼마나 강력하게 통신하는지를 나타냅니다. 우리는 L-DLPFC에 대한 억제 연속 세타 버스트 자극(cTBS)이 L-DLPFC와 dACC 사이에서 FC를 어떻게 변화시키는지 측정했습니다. 이는 cTBS 개입 전후의 L-DLPFC와 dACC 사이의 각 복셀(-1에서 1)에 대한 z-변환 상관 계수(CC)를 추정하여 수행되었습니다. 음성 FC는 가중치가 < 0인 복셀에, 양성 FC는 가중치 > 0인 복셀에 할당되었습니다. 총 FC에는 양성 및 음성 복셀이 포함됩니다. FC의 변화는 각각 전체, 양수 및 음수 FC에 대해 cTBS 이전에서 이후로 이러한 가중 복셀의 합 변화로 간주됩니다. 더 큰 복셀 합은 더 중요한 수준의 조정된 활동(긍정적, 부정적 또는 전체)에 해당합니다.
기준선 및 TMS 후 15-20분(최대 30분)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최면 강도의 기본이 되는 신경망의 변화
기간: 기준선 및 2시간
혈액 산소 수준 의존(BOLD) 신호 및 인터리브된 TMS-BOLD 분석은 최면 강도의 기초가 되는 신경망 조절에 대한 L-DLPFC에 대한 활성 억제 rTMS(cTBS)의 효과를 결정하는 데 사용됩니다.
기준선 및 2시간
최면 유도 프로필 점수의 변화
기간: 기준선 및 rTMS 직후(최대 30분)

연구자들은 최면 유도 프로파일(HIP)을 사용하여 L-DLPFC에 비해 활성 억제 rTMS(cTBS)가 최면 능력 향상에 미치는 영향을 확인했습니다.

HIP 점수 범위는 0에서 10까지입니다(최면 가능성이 낮음에서 높음까지).

기준선 및 rTMS 직후(최대 30분)
최면 강도 척도의 변화
기간: 기준선 및 rTMS 즉시 게시(최대 2시간)

조사관은 최면 강도 향상에 대한 L-DLPFC에 대한 활성 억제 rTMS(cTBS)의 효과를 결정하기 위해 최면 강도 척도(HIS)를 사용했습니다.

HIS 점수 범위는 0에서 10까지입니다(최면 강도가 낮음에서 높음).

기준선 및 rTMS 즉시 게시(최대 2시간)
갈등 규제를 뒷받침하는 신경망 내 기능적 연결성(FC)의 변화.
기간: 기준선 및 TMS 후 15-20분(최대 30분)
충돌 규제 시스템의 기본이 되는 신경망의 주요 노드에서 기능적 연결성(FC)에 대한 L-DLPFC에 대한 활성 억제 cTBS의 효과를 조사했습니다. L-DLPFC의 각 복셀과 전체 dACC 사이의 FC는 cTBS 개입 전후의 각 복셀(-1에서 1)에 대한 z-변환된 상관 계수(CC)를 추정하여 설정되었습니다. 이 패러다임은 DMN(Default Mode Network)(Schaefer, 2018; Yeo, 2011)에서 전체 우측 하전두회(rIFG)까지의 복셀에도 사용되었습니다. 음성 FC는 가중치가 < 0인 복셀에, 양성 FC는 가중치 > 0인 복셀에 할당되었습니다. 총 FC에는 양성 및 음성 복셀이 포함됩니다. FC의 변화는 각각 전체, 양수 및 음수 FC에 대해 cTBS 이전에서 이후로 이러한 가중 복셀의 합 변화로 간주됩니다. 더 큰 복셀 합은 더 중요한 수준의 조정된 활동(긍정적, 부정적 또는 전체)에 해당합니다.
기준선 및 TMS 후 15-20분(최대 30분)
Stroop 성능의 변화
기간: 기준선 및 TMS 후 15-20분(최대 30분)
Stroop 효과는 Stroop 작업 중 참가자의 응답 시간으로 측정됩니다. 응답 시간의 증가는 Stroop 효과(SE)의 증가를 나타내며 그 반대의 경우도 마찬가지입니다.
기준선 및 TMS 후 15-20분(최대 30분)
스트룹 태스크
기간: 기준선 및 TMS 후 15-20분(최대 30분)
최면 Stroop 변조 효과의 기초가 되는 신경망에 대한 L-DLPFC에 대한 활성 억제 cTBS 효과는 VAN(Ventral Attentional Network)을 DMN에 연결하는 모든 구획 쌍에 대한 연결 가중치의 평균을 먼저 추정하여 결정되었습니다. 구획은 Schaefer 100 구획의 각 영역에 대한 평균 휴식 상태 BOLD 시계열을 추출하여 결정됩니다. z-변환된 상관 계수(CC)(-1에서 1)를 추정하여 모든 구획 간의 상관 행렬이 생성되고 각 쌍에 대한 FC 가중치가 설정됩니다. 그런 다음 각 소포 쌍은 Yeo et al., (2011)에 의해 정의된 7개의 휴면 상태 네트워크 중 하나에 할당됩니다. 음의 FC는 가중치 < 0인 소포 쌍, 가중치 > 0인 양의 FC 쌍에 대해 정의되며 총 FC에는 모든 쌍이 포함됩니다. 따라서 FC는 DMN과 VAN 사전/사후 TMS의 소포 쌍 사이의 평균값입니다. 가중 쌍의 합이 클수록 조정된 활동(긍정적, 부정적 또는 전체)의 더 중요한 수준에 해당합니다.
기준선 및 TMS 후 15-20분(최대 30분)
최면 개입 없이 DMN에 대한 VAN의 FC 변화와 Stroop 성능(상관 계수) 변화 사이의 선형 관계.
기간: 기준선 및 TMS 후 15-20분(최대 1시간)
Spearman의 상관 관계는 부적절한 Stroop 작업 블록(Stroop 성능 측정)에 응답하는 데 걸리는 응답 시간과 최면 개입이 구현되지 않았을 때 VAN과 DMN 사이의 휴식 상태 네트워크 FC 변경 사이의 선형 관계를 결정하는 데 사용되었습니다.
기준선 및 TMS 후 15-20분(최대 1시간)
최면 개입에 따른 DMN에 대한 VAN의 FC 변화와 Stroop 성능(상관 계수) 변화 간의 선형 관계.
기간: 기준선 및 TMS 후 15-20분(최대 1시간)
Spearman의 상관관계는 부적절한 Stroop 작업 블록(Stroop 성능 측정)에 응답하는 데 걸리는 응답 시간과 최면 개입이 구현될 때 VAN과 DMN 사이의 휴식 상태 네트워크 FC 변경 사이의 선형 관계를 결정하는 데 사용되었습니다.
기준선 및 TMS 후 15-20분(최대 1시간)
최면 개입 없이 DMN에 대한 VAN의 FC 변화와 Stroop 간섭(상관 계수) 변화 간의 선형 관계.
기간: 기준선 및 TMS 후 15-20분(최대 1시간)

Spearman의 상관 관계는 Stroop 간섭과 최면 개입이 구현되지 않은 경우 VAN과 DMN 간의 휴식 상태 네트워크 FC 변경 사이의 선형 관계를 결정하는 데 사용되었습니다.

심리학에서 Stroop 효과는 합동 자극과 부적합 자극 사이의 반응 시간 지연입니다.

기준선 및 TMS 후 15-20분(최대 1시간)
최면 개입에 따른 DMN에 대한 VAN의 FC 변화와 Stroop 간섭(상관 계수) 변화 간의 선형 관계.
기간: 기준선 및 TMS 후 15-20분(최대 1시간)

Spearman의 상관 관계는 Stroop 간섭과 최면 개입이 구현되었을 때 VAN과 DMN 사이의 휴식 상태 네트워크 FC 변경 사이의 선형 관계를 결정하는 데 사용되었습니다.

심리학에서 Stroop 효과는 합동 자극과 부적합 자극 사이의 반응 시간 지연입니다.

기준선 및 TMS 후 15-20분(최대 1시간)
숫자 통증 평가 척도의 변화
기간: 기준선 및 rTMS 직후(최대 30분)

최면 진통(HA)의 기초가 되는 신경망 조절에 대한 L-DLPFC에 대한 활성 억제 rTMS(cTBS)의 효과를 확인합니다.

숫자 통증 평가 척도 점수의 범위는 0에서 10까지입니다(낮은 통증 강도에서 높은 통증 강도).

기준선 및 rTMS 직후(최대 30분)
SOARS(Agency Rating Scale)의 변화
기간: 기준선 및 rTMS 직후(최대 30분)

연구자들은 SOARS(대행자 평가 척도)를 사용하여 L-DLPFC에 비해 능동적이고 억제적인 rTMS(cTBS)가 최면 상태에서 주관적인 대리인 감각을 변경하는 데 미치는 영향을 확인했습니다.

SOARS 점수는 비자발성과 노력에 대해 계산되며 각 범위는 0~35(낮음에서 높음)입니다.

기준선 및 rTMS 직후(최대 30분)
흥분성/억제 비율로 정의되는 섬유근육통(FMS)의 대사 변화
기간: 기준 스캔(최대 15분)
E/I 비율은 물 또는 크레아틴 피크 신호에 상대적인 Glx(흥분성 신경 전달 물질 대사 복합체)/GABA+(억제 신경 전달 물질 대사 복합체) 농도의 로그로 정의되며 -1에서 1까지 범위의 단위 없는 측정값입니다. 로그 변환은 참가자 전체의 대사 산물 농도의 비정규 분포를 설명하는 데 사용되며 비율 > 0은 흥분성 신경 전달 물질이 지배적인 것으로 생각되는 반면 비율 <0은 억제 지배적인 것으로 생각됩니다.
기준 스캔(최대 15분)
섬유 근육통에서 통증 인식의 변화
기간: 기본 방문(최대 30분)
열 통증 역치 및 열 통증 내성으로 정의되는 임상 통증 측정을 특성화합니다. 열 통증 역치는 참가자가 고통스러운 것으로 결정한 열극(섭씨 온도)의 온도로 결정됩니다. 열 통증 내성은 이것을 중단이 필요한 지점(섭씨 온도)까지 확장합니다.
기본 방문(최대 30분)
섬유 근육통의 물과 관련하여 E/I 비율의 대수에 대한 열 통증 역치의 선형 회귀(결정 계수)
기간: 기본 방문(최대 45분)
선형 회귀를 사용하여 E/I를 독립 변수로, Thermal Pain Threshold를 종속 변수로 사용하여 수분과 Thermal Pain Threshold와 관련된 E/I 비율 간의 스칼라 관계를 평가했습니다.
기본 방문(최대 45분)
섬유근육통에서 물과 관련된 E/I 비율의 대수에 대한 열 통증 내성의 선형 회귀(결정 계수)
기간: 기본 방문(최대 45분)
선형 회귀는 E/I를 독립 변수로, 열 통증 내성을 종속 변수로 사용하여 수분과 열 통증 내성과 관련된 E/I 비율 사이의 스칼라 관계를 평가하는 데 사용되었습니다.
기본 방문(최대 45분)
섬유 근육통에서 크레아틴과 관련된 E/I 비율의 대수에 대한 열 통증 역치의 선형 회귀(결정 계수)
기간: 기본 방문(최대 45분)
독립 변수인 E/I와 종속 변수인 열 통증 임계값을 사용하여 크레아틴과 열 통증 임계값과 관련된 E/I 비율 간의 스칼라 관계를 평가하기 위해 선형 회귀를 사용했습니다.
기본 방문(최대 45분)
섬유근육통에서 크레아틴과 관련된 E/I 비율의 대수에 대한 열 통증 내성의 선형 회귀(결정 계수)
기간: 기본 방문(최대 45분)
선형 회귀를 사용하여 독립 변수로 E/I를 사용하고 종속 변수로 열 통증 내성을 사용하여 크레아틴과 열 통증 내성과 관련된 E/I 비율 사이의 스칼라 관계를 평가했습니다.
기본 방문(최대 45분)
L-DLPFC 사전 및 사후 rTMS의 대사 변화
기간: 기준 스캔 및 TMS 후 15-20분(최대 30분)
RTMS 전과 후의 대사 변화 사이의 관계를 결정하기 위해. MEGA-PRESS 분광법으로 측정한 대사 변화는 흥분성(Glx) 및 억제성(GABA+) 신경전달물질 복합체의 정량화로 평가했습니다. E/I 비율은 기준 수분 또는 크레아틴 신호에 대한 Glx/GABA+ 농도의 대수로 정의되며 -1에서 1까지의 단위 없는 측정입니다. 대수 변환은 비정규를 설명하는 데 사용됩니다 참가자에 걸친 대사산물 농도의 분포와 비율 > 0은 흥분성 신경전달물질이 지배적인 것으로 생각되는 반면 비율 <0은 억제 지배적인 것으로 생각됩니다.
기준 스캔 및 TMS 후 15-20분(최대 30분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nolan Williams, M.D., Stanford University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 24일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 21일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 18일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

MagPro TMS 시스템 (MagVenture, 덴마크)에 대한 임상 시험

3
구독하다