Triiodythyronine에 대한 아미노산 기반 hGH 분비촉진제의 효과
2018년 2월 6일 업데이트: Frank Greenway, Pennington Biomedical Research Center
최근의 무작위, 이중 맹검, 교차 임상 시험에서 혈청 성장 호르몬(hGH)은 아미노산 기반 식이 보충제(SeroVital)의 경구 투여 후 120분 기준치보다 682% 증가했습니다(p=0.01 대 위약).
그렐린에 의한 hGH 자극의 메커니즘과 대조적으로 연구자들은 보충제가 hGH와 TSH의 알려진 억제제인 소마토스타틴을 억제한다고 가정합니다.
이 가설을 검증하기 위해 연구원들은 아미노산-염기 보충제를 투여한 후 트리요오드티로닌(T3)을 측정했습니다.
연구 개요
상세 설명
인간 성장 호르몬(hGH)의 합성 및 분비를 조절하는 두 가지 분자 표적에는 1) 위에서 분비되는 내인성 리간드인 그렐린(ghrelin)과 hGH 자극 효과와는 별개로 식욕 촉진 특성도 갖는 2) 소마토스타틴 계열이 포함됩니다. hGH 방출의 강력한 비경쟁적 억제제로 작용하는 14개 및 28개 아미노산 펩티드. 연구자들은 최근에 l-lysine HCl, l-arginine HCL, oxo-proline, N-acetyl-l-cysteine, l-glutamine 및 schizonepeta(공중 부분 ) 분말은 급성 소비 후 120분의 기간 동안 남성 및 여성 대상에서 내인성 hGH 수준의 평균 682% 증가를 초래합니다.
여기에 제시된 작업에서 조사관은 조사관이 소마토스타틴인 것으로 가정하는 SeroVital에 의한 내인성 hGH의 측정된 증가와 관련된 기계적 표적을 특성화하려고 합니다.
연구자들은 소마토스타틴의 2차 억제 표적인 갑상선 기능을 분석하여 이 가설을 테스트합니다.
연구자들은 우리의 연구 결과를 그렐린 기반 hGH 분비촉진제와 추가로 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 12명의 건강한 남성과 4명의 건강한 여성
- 18세에서 70세 사이
제외 기준:
- 임신 또는 간호
- 피임약을 포함한 만성 약물 복용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 보충제 1일차, 위약 2일차
경구 보충제 투여(고유 아미노산 유도체 혼합물).
참가자의 절반은 첫날 아미노산 보충제를 복용했고 참가자의 절반은 둘째 날 아미노산 보충제를 복용했습니다.
|
독점 아미노산 유도체의 경구 투여 보충제
다른 이름들:
독점 아미노산 유도체의 비활성 경구 투여 보충제
다른 이름들:
|
|
위약 비교기: 위약 1일차, 보충제 2일차
참가자의 절반은 첫날 위약을 복용했고 참가자의 절반은 둘째 날 위약을 복용했습니다.
|
독점 아미노산 유도체의 비활성 경구 투여 보충제
다른 이름들:
독점 아미노산 유도체의 경구 투여 보충제
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기준선에 대한 트리요오드티로닌의 백분율 변화
기간: 0-120분, 기준선 및 투여 후, 1주차 및 3주차
|
약 1주일 간격으로 2회에 걸쳐 0~120분 간격으로 Triiodthyronine을 측정합니다.
어떤 경우에는 독점적인 아미노산 유도체 혼합물이 캡슐 형태로 시간 0에 구두로 제공되고 다른 경우에는 캡슐에 아미노산이 포함되지 않습니다.
|
0-120분, 기준선 및 투여 후, 1주차 및 3주차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Frank Greenway, M.D., Pennington Biomedical Research Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 12월 6일
처음 게시됨 (추정)
2016년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .