Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты стимулятора секреции гормона роста на основе аминокислот на трийодтиронин

6 февраля 2018 г. обновлено: Frank Greenway, Pennington Biomedical Research Center
В недавнем рандомизированном двойном слепом перекрестном клиническом исследовании уровень сывороточного гормона роста (hGH) увеличился на 682% по сравнению с исходным уровнем через 120 минут после перорального приема пищевой добавки на основе аминокислот (SeroVital), p = 0,01 по сравнению с плацебо. В отличие от механизма стимуляции гормона роста грелином, исследователи предполагают, что добавка подавляет соматостатин, известный ингибитор как гормона роста, так и ТТГ. Чтобы проверить эту гипотезу, исследователи измерили уровень трийодтиронина (Т3) после приема добавки на основе аминокислот.

Обзор исследования

Подробное описание

Две молекулярные мишени, которые регулируют синтез и секрецию гормона роста человека (чГР), включают 1) грелин, эндогенный лиганд, секретируемый желудком, который также обладает свойствами стимуляции аппетита, отличными от его эффектов, стимулирующих ГРЧ, и 2) соматостатин, семейство пептидов из 14 и 28 аминокислот, которые действуют как мощный неконкурентный ингибитор высвобождения чГР. исследователи недавно сообщили, что пероральное введение 2,9 г на дозу SeroVital, смеси L-лизина HCl, L-аргинина HCL, оксопролина, N-ацетил-L-цистеина, L-глютамина и шизонепета (надземные части ) порошок, приводит к значительному среднему увеличению уровня эндогенного гормона роста на 682% у мужчин и женщин в течение 120 минут после однократного употребления. В работе, представленной здесь, исследователи стремятся охарактеризовать механистическую цель, связанную с этим измеренным увеличением эндогенного гормона роста с помощью SeroVital, которым, по предположению исследователей, является соматостатин. Исследователи проверяют эту гипотезу, анализируя функцию щитовидной железы, вторичной мишени ингибирования соматостатина. Далее исследователи сравнивают наши результаты с данными о стимуляторах секреции гормона роста на основе грелина.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 12 здоровых мужчин и 4 здоровые женщины.
  • От 18 до 70 лет

Критерий исключения:

  • Беременные или кормящие
  • Прием любых хронических лекарств, включая противозачаточные таблетки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Добавка 1-й день, плацебо 2-й день
Введение пероральной добавки (запатентованная смесь производных аминокислот). Половина участников принимала аминокислотную добавку в первый день, а половина участников принимала аминокислотную добавку во второй день.
Пероральная добавка запатентованного производного аминокислоты
Другие имена:
  • Серовитал™
Неактивная пероральная добавка запатентованного производного аминокислоты
Другие имена:
  • Не активен
Плацебо Компаратор: Плацебо 1-й день, добавка 2-й день
Половина участников принимали плацебо в первый день, а половина участников — во второй день.
Неактивная пероральная добавка запатентованного производного аминокислоты
Другие имена:
  • Не активен
Пероральная добавка запатентованного производного аминокислоты
Другие имена:
  • Серовитал™

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процентное изменение трийодтиронина по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 0-120 минут, на исходном уровне и после введения дозы, 1-я и 3-я неделя
Измеряйте трийодтиронин с интервалом 0–120 минут два раза с интервалом в одну неделю. В одном случае запатентованная смесь производных аминокислот будет вводиться перорально в момент времени 0 в форме капсул, а в другом случае капсулы не будут содержать аминокислот.
0-120 минут, на исходном уровне и после введения дозы, 1-я и 3-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Frank Greenway, M.D., Pennington Biomedical Research Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PBRC 10043 - HGH/Somatostatin

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Аминокислотная добавка первый день

Подписаться