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중증 후천성 뇌손상 환자의 탈관 시간에 대한 조기 재활의 효능

2016년 12월 20일 업데이트: Ilaria Zivi, Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini
기관 캐뉼라를 가지고 있는 중증 후천성 뇌 손상 후 신경 재활에 입원한 모든 환자를 후향적으로 분석할 것이다. 응급실에서 온 환자는 ICU에 입원하는 동안 재활 치료를 시작했습니다. 외부 중환자실에서 이송된 환자들은 신경재활과에서 재활을 시작했다. 이 연구의 목적은 손상의 급성기부터 시작된 조기 재활이 이 환자 그룹의 탈관 시간을 줄일 수 있는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이탈리아
    • CO
      • Gravedona ed Uniti, CO, 이탈리아, 22015
        • Ospedale Generale di Zona Moriggia Pelascini

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중증 후천성 뇌손상으로 영향을 받은 기관절개술을 받은 환자가 신경재활과에 입원했습니다.

설명

포함 기준:

  • NRehab 입원 시 기관절개술의 존재
  • 중환자실에서 옮겨온 환자
  • ICU 입원 시 GCS≤11
  • ABI로 인한 정신 상태 저하를 위해 시행한 기관절개술,

제외 기준:

  • ICU에 입원하기 전에 수행된 기관절개술
  • 환기 지원이 필요합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
조기 재활
환자는 ICU 입원 중 재활 치료를 시작했습니다.
다른: 초기 신경 재활
ABI 후 3일에서 15일 사이에 신경학적 재활 시작
조기 재활
신경재활과 입원 후 재활치료 시작
다른: 조기 신경 재활
ABI 후 20일에서 90일 사이에 신경학적 재활 시작

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
해독 시간
기간: 데이터 수집 시 평균 1일
기관절개 위치 지정과 제거 사이의 일수
데이터 수집 시 평균 1일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체류 기간 중환자실
기간: 데이터 수집 시 평균 1일
ICU 입원과 퇴원 사이의 일수
데이터 수집 시 평균 1일
NRiab의 해독 시간
기간: 데이터 수집 시 평균 1일
NRehab 입원과 해독 해제 사이의 일수
데이터 수집 시 평균 1일
퇴원 시 혼수 회복 척도 개정 점수
기간: 데이터 수집 시 평균 1일
데이터 수집 시 평균 1일
퇴원 시 Glasgow Coma Scale 점수
기간: 데이터 수집 시 평균 1일
데이터 수집 시 평균 1일
퇴원 시 장애 등급 척도 점수
기간: 데이터 수집 시 평균 1일
데이터 수집 시 평균 1일
퇴원 시 인지 기능 점수 수준
기간: 데이터 수집 시 평균 1일
데이터 수집 시 평균 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료

2022년 12월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 8일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • tracheostomy_01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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