Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ранней реабилитации на сроки деканюляции у больных с тяжелой приобретенной черепно-мозговой травмой

20 декабря 2016 г. обновлено: Ilaria Zivi, Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini
Ретроспективно будут проанализированы все пациенты, госпитализированные в отделение нейрореабилитации после тяжелой приобретенной черепно-мозговой травмы с трахеальной канюлей. Пациенты, поступившие из отделения неотложной помощи, начали реабилитационное лечение во время госпитализации в отделение интенсивной терапии. Пациенты, переведенные из внешнего отделения интенсивной терапии, начинали реабилитацию в отделении нейрореабилитации. Цель исследования — оценить, способна ли ранняя реабилитация, начатая с острой стадии повреждения, сократить время деканюляции у этой группы больных.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Италия
    • CO
      • Gravedona ed Uniti, CO, Италия, 22015
        • Ospedale Generale di Zona Moriggia Pelascini

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные с трахеостомой, перенесшие тяжелую приобретенную черепно-мозговую травму, госпитализируются в наше отделение нейрореабилитации.

Описание

Критерии включения:

  • наличие трахеостомы при поступлении в NRhab
  • пациент переведен из реанимации
  • GCS≤11 при поступлении в ОРИТ
  • трахеостомия, выполненная по поводу снижения психического статуса из-за ЛПИ,

Критерий исключения:

  • трахеостомия, выполненная до поступления в отделение интенсивной терапии
  • необходимость поддержки вентиляции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ранняя реабилитация
Пациенты начали реабилитационное лечение во время пребывания в отделении интенсивной терапии
Другой: ранняя неврологическая реабилитация
начало неврологической реабилитации между 3-м и 15-м днем ​​после ЛПИ
не ранняя реабилитация
Пациенты приступили к реабилитационному лечению после поступления в отделение нейрореабилитации
Другой: без ранней неврологической реабилитации
начало неврологической реабилитации между 20-м и 90-м днем ​​после ЛПИ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время деканюляции
Временное ограничение: при сборе данных, в среднем 1 день
количество дней между наложением трахеостомы и ее удалением
при сборе данных, в среднем 1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: при сборе данных, в среднем 1 день
количество дней между поступлением и выпиской из отделения интенсивной терапии
при сборе данных, в среднем 1 день
время деканюляции в НРиаб
Временное ограничение: при сборе данных, в среднем 1 день
количество дней между поступлением в NRhab и деканюляцией
при сборе данных, в среднем 1 день
Пересмотренная шкала восстановления от комы при выписке
Временное ограничение: при сборе данных, в среднем 1 день
при сборе данных, в среднем 1 день
Оценка по шкале комы Глазго при выписке
Временное ограничение: при сборе данных, в среднем 1 день
при сборе данных, в среднем 1 день
Балл по шкале оценки инвалидности при выписке
Временное ограничение: при сборе данных, в среднем 1 день
при сборе данных, в среднем 1 день
Уровни оценки когнитивного функционирования при выписке
Временное ограничение: при сборе данных, в среднем 1 день
при сборе данных, в среднем 1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2016 г.

Завершение исследования

6 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • tracheostomy_01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ранняя неврологическая реабилитация

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Nigeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться