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홀 기법을 적용한 스테인레스 스틸 크라운이 교합 수직 치수에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2017년 7월 16일 업데이트: Mustafa Sarp Kaya, Bezmialem Vakif University

Hall Teknik Ile Uygulanan Paslanmaz Celik kronların Okluzal Dikey Boyuta Etkilerinin değerlendirilmesi

최근 몇 년 동안 스테인레스 스틸 크라운(SSC)을 사용하여 파절된 유치의 우식을 수복하는 것이 그 어느 때보다 인기를 얻고 있습니다. 한편, 우식을 완전히 제거하는 기존의 수술적 접근 방식은 미세누출 저항성이 높은 재료를 사용한 성공적인 결과로 인해 점차 지지를 잃고 있습니다.

무증상 치아의 치료 시간과 통증 조절은 항상 어린이의 문제였습니다. 홀 테크닉은 국소 마취가 필요 없는 최소 침습적 치료 프로토콜로 우식 제거를 위한 회전 장치를 사용하여 SSC로 유치를 수복합니다.

그러나 이 프로토콜은 또한 일차 교합 접촉을 유발하고 수직 고경을 증가시키기 위해 치열 및 측두하악 관절(TMJ)에 미치는 가능한 영향에 대해 과학계에서 의문을 제기했습니다.

우리 연구의 목적은 Hall technique의 조기 교합 접촉이 TMJ에 미치는 영향을 연구하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

125

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조
        • 모병
        • Bezmialem Vakif University Faculty of Dentistry Department of Pediatric Dentistry
        • 수석 연구원:
          • Pınar Kınay Taran, DDS, Pediatric Dentist
        • 수석 연구원:
          • Sarp Kaya, DDS,PhD, Pediatric Dentist
        • 수석 연구원:
          • Meltem Bakkal, DDS,PhD, Pediatric Dentist
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전신질환 없음
  • 약속을 통제하기 위해 기꺼이 올 것입니다.
  • 치수 염증의 증상 없음
  • 감염, 이동성, Angle class I 프로파일 및 어금니 관계가 없는 최대 1, 3개의 상아질 우식 유치
  • 연구에 참여할 의사가 있음

제외 기준:

  • 진단된 전신 질환의 병력
  • 전방/후방 반대교합
  • 치통의 존재
  • 치료된 치아의 2/3를 초과하는 치근 흡수
  • 잇몸 염증, 치주 질환
  • parafunctionism, bruxism의 징후
  • 안면비대칭
  • 측두하악 기능 장애의 징후 또는 증상
  • 참여 의사 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 스터디 그룹
다른: 홀 테크닉 스테인리스 스틸 크라운
일차 우식 치아는 국소 마취나 우식 제거 없이 스테인레스 스틸 크라운으로 치료하고 교합 수직 치수의 증가는 송곳니 과개교합을 측정하는 두 번의 후속 약속에서 모니터링됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
송곳니 피개교합 완료
기간: 30 일
위아래 송곳니 사이의 피개교합 길이는 연구 시작 시 왼쪽 위 송곳니의 겹치는 접점을 표시하여 측정하고 왼쪽 아래 송곳니 끝까지 직선의 길이를 mm 단위로 기록합니다. WHO 치은 탐침. 이 수준으로의 완전한 복귀는 "완전한 송곳니 피개교합 복귀"로 간주되며 30일 이내에 이 수준에 도달하지 못하면 피개교합이 치료 전 수준으로 돌아올 때까지 2주마다 환자에게 추가 리콜을 예약해야 합니다.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bezmialem Vakif University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 24일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 4일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 6.2016/45

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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