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ホールテクニックを適用したステンレス鋼クラウンが咬合垂直寸法に及ぼす影響

2017年7月16日 更新者:Mustafa Sarp Kaya、Bezmialem Vakif University

Hall Teknik Ile Uygulanan Paslanmaz Celik kronların Okluzal Dikey Boyuta Etkilerinin değerlendirilmesi

近年、ステンレススチールクラウン(SSC)による乳歯の虫歯の修復がますます一般的になっています。 他方、齲蝕を完全に除去するという従来の手術アプローチは、マイクロリーク耐性の高い材料による成功した結果により、着実に支持を失いつつあります。

無症候性の歯の治療時間と痛みのコントロールは、子供たちにとって常に問題でした. ホール法は、局所麻酔を必要としない低侵襲治療プロトコルであり、齲蝕除去用の回転装置を使用して SSC で乳歯を復元します。

しかし、このプロトコルはまた、一次咬合接触を引き起こし、垂直方向の寸法を増加させるための歯列および顎関節 (TMJ) への影響の可能性について、科学界で疑問を投げかけました。

私たちの研究の目的は、ホール法による時期尚早の咬合接触がTMJに与える影響を研究することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

125

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • 募集
        • Bezmialem Vakif University Faculty of Dentistry Department of Pediatric Dentistry
        • 主任研究者:
          • Pınar Kınay Taran, DDS, Pediatric Dentist
        • 主任研究者:
          • Sarp Kaya, DDS,PhD, Pediatric Dentist
        • 主任研究者:
          • Meltem Bakkal, DDS,PhD, Pediatric Dentist
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~8年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 全身疾患なし
  • 予定を管理するために喜んで来る
  • 歯髄炎の症状がない
  • 象牙質齲蝕の乳歯が少なくとも 1 本、多くても 3 本あり、感染、可動性、Angle クラス I プロファイル、大臼歯関係がないこと
  • -研究に参加する意思がある

除外基準:

  • 診断された全身性疾患の病歴
  • 前後クロスバイト
  • 歯痛の存在
  • 治療した歯の2/3を超える歯根吸収
  • 歯肉炎、歯周病
  • パラファンクション、歯ぎしりの兆候
  • 顔の非対称性
  • 顎関節症の徴候または症状
  • 参加したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:研究グループ
一次齲歯は、局所麻酔または齲蝕除去なしでステンレス鋼クラウンで治療され、咬合垂直寸法の増加は、犬のオーバーバイトを測定する2つのその後の予定で監視されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完全な犬のオーバーバイト リターン
時間枠:30日
上犬歯と下犬歯の間のオーバーバイトの長さは、研究の開始時に測定され、左上犬歯の重なり合う接触点をマークし、左下犬歯の先端までの直線の長さを標準でmm単位で記録しますWHO歯肉プローブ。 このレベルに完全に戻ることは「犬のオーバーバイトの完全な回復」と見なされ、このレベルに達しない場合は、30 日以内に、オーバーバイトが治療前のレベルに戻るまで、2 週間ごとに追加のリコールを予定する必要があります。
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月24日

一次修了 (予想される)

2019年12月1日

研究の完了 (予想される)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月4日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月16日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 6.2016/45

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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