다양한 형태의 크레아틴의 안전성 (NB9)
2017년 1월 30일 업데이트: Texas A&M University
다양한 형태의 크레아틴의 단기 안전성 및 용량 효과
이 연구는 고용량의 크레아틴 질산염(CrN) 섭취가 위약과 비교하여 혈역학적 변수에 차별적으로 영향을 미치는지 여부를 결정하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 Chem-15 혈액 안전성, 심박수, 혈압, 심박수 및 혈압 반응성 및 자가 보고된 부작용에 대한 질산크레아틴(CrN) 섭취의 단기(7일) 특성을 위약과 비교하여 조사할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
38
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 분명히 건강한
- 벤치 프레스, 레그 프레스 또는 스쿼트를 포함한 저항 운동 직전 최소 6개월 이전
제외 기준:
- 대사 질환(즉, 당뇨병), 고혈압, 저혈압, 갑상선 질환, 부정맥 및/또는 심혈관 질환에 대한 치료 이력
- 처방약 사용(피임 가능)
- 임신 또는 수유 중이거나 다음 달에 임신할 계획
- 지난 8주 동안 크레아틴 또는 질산염 사용
- 흡연의 역사
- 음주 이력(즉, 일주일에 12잔 이상)
- 이부프로펜(Advil, Motrin, Nuprin 등), 인도메타신(Indocin), 나프록센(Aleve, Anaprox, Naprelan, Naprosyn), 피록시캄(Feldene)을 포함한 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 크레아틴 질산염, 저용량
질산 크레아틴 3.0g(크레아틴 2.0g, 질산 1.0g, 포도당 3.0g)
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질산 크레아틴 3.0g(크레아틴 2.0g, 질산 1.0g, 포도당 3.0g)
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활성 비교기: 크레아틴 질산염, 고용량
질산 크레아틴 6.0g(크레아틴 4.0g, 질산 2.0g)
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질산 크레아틴 6.0g(크레아틴 4.0g, 질산 2.0g)
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위약 비교기: 위약
덱스트로스 6.0g의 위약
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위약 6.0g(덱스트로스 6.0g)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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크레아틴 질산염 섭취에 대한 혈압 반응 측정
기간: 7 일
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7 일
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크레아틴 질산염 섭취에 대한 심박수 반응 측정
기간: 7 일
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7 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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질산 크레아틴 섭취에 대한 혈액 화학 패널 15 반응 측정
기간: 7 일
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7 일
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크레아틴 질산염 섭취에 대한 1반복 최대(1RM) 근력 반응 측정
기간: 7 일
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7 일
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크레아틴 질산염 섭취에 대한 근육 지구력 반응 실패에 대한 반복 측정
기간: 7 일
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7 일
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크레아틴 질산염 섭취의 자가 보고된 부작용 측정
기간: 7 일
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7 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 30일
처음 게시됨 (추정)
2017년 2월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB2015-0684
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
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