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정맥 수액이 관류 지수와 혈량 변동 지수에 미치는 영향

2017년 5월 15일 업데이트: Serkan Dogru, Tokat Gaziosmanpasa University

정맥 수액이 관류 지수 및 혈량 변동 지수에 미치는 영향 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 3가지 수액의 정맥투여가 수술 전 환자의 관류지수와 맥박가변지수에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 환자는 무작위로 세 그룹으로 나뉩니다. 기준선, 5분, 10분, 15분, 20분, 25분 및 30분 비침습적 혈압, 산소 포화도, 심박수, 실내 온도, 관류 지수 및 맥박 변동 지수를 측정하고 기록합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

정맥 용적 교체는 미세 순환의 역학을 변경합니다. 관류 지수와 맥박 변동 지수는 조직 미세순환 상태를 평가하기 위한 최근 매개변수입니다. 본 연구는 3가지 수액의 정맥투여가 수술 전 환자의 관류지수와 맥박가변지수에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 환자는 수술실의 회복실로 이동하여 환자의 피부 온도와 환경의 균형을 맞추기 위해 15분 동안 기다립니다. 환자는 그룹 L(Ringer's lactate 500ml를 받음), 그룹 S(식염수 500ml를 받음) 및 그룹 H(6% 하이드록시에틸 전분 500ml를 받음)와 같이 닫힌 봉투 기술을 사용하여 세 그룹으로 무작위로 나뉩니다. 기준선, 5분, 10분, 15분, 20분, 25분 및 30분 비침습적 혈압, 산소 포화도, 심박수, 실내 온도, 관류 지수 및 맥박 변동 지수를 측정하고 기록합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

93

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Tokat, 칠면조, 60200
        • Gaziosmanpasa University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 8시간의 금식 기간
  • 시술 전 8시간 동안 금연

제외 기준:

  • 연구에 참여하지 않는 것
  • 말초 혈관 질환의 존재
  • 상지 수술의 역사
  • 모든 종류의 정신 질환의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 염화나트륨
0.9% 등장성 염화나트륨, 500ml, 30분에 한 패키지
의약품: 염화나트륨
0.9% 등장성 염화나트륨 500ml
활성 비교기: 하이드록시에틸전분
6% 하이드록시에틸전분, 500ml, 30분에 한 패키지
의약품: 하이드록시에틸전분
6% 하이드록시에틸전분 500ml
활성 비교기: Ringer-Lactate 주입 솔루션 백
Ringer's lactate, 500ml, 30분에 한 봉지
의약품: Ringer-Lactate 주입 솔루션 백
Ringer-Lactate Infusion Solution Bag 500ml

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관류 지수
기간: 6개월
조직의 관류
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수
기간: 6개월
심박수
6개월
혈압
기간: 6개월
비침습성 압박
6개월
산소포화도
기간: 6개월
맥박산소측정기를 이용한 혈중산소포화도
6개월
펄스 가변성 지수
기간: 6개월
조직의 정맥액 요구량
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tokat Gaziosmanpasa University

수사관

  • 수석 연구원: Seval Ekerer, Dr, Gaziosmanpasa University
  • 수석 연구원: Mustafa Suren, Dr, Gaziosmanpasa University
  • 수석 연구원: Serkan Karaman, Dr, Gaziosmanpasa University
  • 수석 연구원: Tugba Karaman, Dr, Gaziosmanpasa University
  • 수석 연구원: Hakan Tapar, Dr, Gaziosmanpasa University
  • 수석 연구원: Aynur Sahin, Dr, Gaziosmanpasa University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 13일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 7일

처음 게시됨 (추정)

2017년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OMU KAEK 2016/390

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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