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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03051997
청소년 마약 법원에서 간병인 참여 증가
2024년 3월 6일 업데이트: Medical University of South Carolina
청소년 마약 법원에서 간병인 참여를 늘리기 위한 행동 인센티브
이 연구의 목적은 청소년 마약 법원 및 청소년 약물 치료에서 간병인 참여를 늘리고 마약 법원 관련 청소년의 약물 사용 및 비행 행동 감소라는 궁극적인 결과를 달성하기 위한 상금 기반 비상 관리 개입을 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
약물 남용 문제가 있는 청소년 범죄자는 자신, 가족, 지역 사회 및 사회에 유해한 결과와 장기적인 비용을 초래할 위험이 높은 소외된 대규모 인구를 나타냅니다.
더욱이 약물 남용 청소년의 높은 비율은 성인이 되어서도 계속해서 약물 남용과 범죄 행위에 가담합니다.
청소년 사법 개입인 JDC(Juvenile Drug Court)가 청소년의 약물 사용과 비행을 줄이기 위한 유망한 모델로 부상했지만 그 효과는 다양합니다.
간병인이 JDC 프로세스 및 청소년 약물 치료에 참여하지 않으면 약물 법원 결과가 손상될 수 있습니다.
쉽게 구현되는 증거 기반 인센티브 프로그램을 JDC에 통합하면 청소년 약물 사용 및 재범을 줄이는 효과가 향상될 수 있습니다.
광범위한 연구 기관은 청소년 약물 남용의 원인, 유지 및 치료에서 가족이 수행하는 중요한 역할을 지원합니다.
청소년 약물 남용에 대한 가족 기반 개입이 다른 치료 양식보다 우수한 것으로 나타났지만 부모는 이러한 우수한 결과를 실현하기 위해 치료에 참석하고 의미 있는 방식으로 참여해야 합니다.
이 무작위 임상 시험은 JDC 및 청소년 약물 치료에서 간병인 참여(출석 및 참여)를 증가시키기 위한 상금 기반 비상 관리 개입의 효능을 조사할 것입니다.
이 간병인 우발 관리 개입(CCM)은 일반적인 약물 법원 치료(TAU)와 비교됩니다.
간병인의 참여가 증가하면 청소년 결과가 개선될 것으로 예상됩니다(약물 사용 감소 및 비행 행동 감소).
JDC에 등록된 180명의 청소년이 부모/보호자와 함께 TAU 또는 CCM에 무작위로 배정됩니다.
분석은 청소년 물질 사용(소변 약물 검사) 및 비행 활동뿐만 아니라 JDC에서 간병인 참여 측정을 조사합니다.
이 연구의 결과는 JDC 및 청소년 약물 치료에 대한 간병인 출석 및 참여를 마약 법원 및 일반적인 치료 이상으로 증가시키기 위한 CCM 절차의 효과를 입증할 것입니다.
효과가 있는 경우 CCM 접근 방식은 궁극적으로 JDC 결과를 향상시키는 데 사용될 수 있으므로 이 유망한 청소년 사법 개입을 통해 청소년 범죄자의 약물 사용 및 재범률을 줄일 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
195
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Dayton, Ohio, 미국, 45422
- Montgomer County Juvenile Court, 380 West Second Street
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Texas
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Corpus Christi, Texas, 미국, 78415
- Nueces County Juvenile Court/Juvenile Treatment Court
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
청소년을 위한 포함 기준:
- 청소년 마약 법원에 관여
- 13-17세
- 청소년은 기꺼이 참여
- 최소한 한 명의 간병인이 청소년의 치료에 참여할 의향이 있습니다.
- 영어 또는 스페인어에 능통
청소년 제외 기준:
- 지적 장애 또는 자폐 스펙트럼 장애 진단
간병인을 위한 포함 기준:
- 청소년 마약 법원에 연루된 청소년의 간병인
- 간병인이 참여할 의향이 있습니다.
- 영어 또는 스페인어에 능통
간병인 제외 기준:
- 지적 장애 또는 자폐 스펙트럼 장애 진단
치료사를 위한 포함 기준:
- 청소년 마약 법정에서 청소년에게 약물 남용 치료 제공
치료사 제외 기준:
- 없음
청소년 마약 법원 직원의 포함 기준:
- 청소년 마약 법원에서 근무하는 직원
청소년 마약 법원 직원에 대한 제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간병인 비상 관리 + 일반 약국 치료
이 그룹은 간병인 비상 관리 개입과 JDC에서 제공되는 표준 외래 약물 남용 치료 서비스를 받게 됩니다.
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아래에 설명된 대로 JDC 치료를 받는 것 외에도 간병인 참가자는 청소년이 JDC 및 약물 남용 치료에 적극적으로 참여하는 동안 청소년이 JDC 프로그램을 성공적으로 완료하는 것과 일치하는 활동에 참여하여 상품 추첨을 받게 됩니다.
강화될 수 있는 특정 활동은 다음과 같습니다. 마약 법원 청문회 참석; 보호관찰 모임에 청소년 동반; 가정 방문에 참여; 청소년 약물 치료 세션 참석; 정신 건강 제공자 회의 참석; 약물 남용 문제가 있는 청소년의 부모를 위한 그룹 참석; 기타 검증 가능한 치료 관련 활동을 완료합니다.
모든 활동은 간병인의 JDC 및/또는 치료 과정 참여를 (직간접적으로) 향상시키는 목표를 달성합니다.
간병인은 간병인과 치료사가 동의한 활동 중 최대 3개를 완료한 것에 대해 매주 유형 강화제에 대한 증가하는 기회를 받게 됩니다.
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활성 비교기: 일반적인 약물 법원 치료
이 그룹은 JDC에서 제공하는 표준 외래 약물 남용 치료 서비스를 받게 됩니다.
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청소년이 JDC에 참여하는 동안 받을 수 있는 표준 외래 약물 남용 치료 서비스.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Youth Urine Drug Screens(0, 3, 5, 6, 9, 12 및 18개월에서 측정)에서 기준선에서 기준선 후 18개월까지의 변화.
기간: 기준선에서 18개월
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테트라히드로칸나비놀(THC), 암페타민, 메스암페타민, 아편류, 코카인, 벤조디아제핀, MDMA 및 옥시코돈에 대한 청소년 독성학 검사에서 양성 약물 선별 수.
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기준선에서 18개월
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청소년 물질 사용 빈도 및 문제(0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12 및 18개월에서 측정)에서 기준선에서 기준선 후 18개월까지의 변화.
기간: 기준선에서 18개월
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Global Appraisal of Individual Needs에서 청소년이 스스로 보고한 물질 사용 및 물질 관련 문제의 빈도.
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기준선에서 18개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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청소년 체포, 혐의 및 유죄 판결에서 기준선에서 기준선 이후 18개월로 변경.
기간: 기준선에서 18개월
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공식 체포 기록을 통해 측정된 청소년 체포, 기소 및 유죄 판결 수.
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기준선에서 18개월
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청소년 비행 행동에서 기준선에서 기준선 이후 18개월까지의 변화(0, 3, 5, 6, 9, 12 및 18개월에서 측정).
기간: 기준선에서 18개월
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비행 자진 신고 척도를 사용하여 청소년이 자가 보고한 비행 행동의 빈도.
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기준선에서 18개월
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청소년 내면화 증상 및 외현화 행동에 대한 간병인 보고서에서 기준선에서 기준선 후 18개월로의 변경(0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12 및 18개월에서 측정).
기간: 기준선에서 18개월
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아동행동 체크리스트(보호자 보고서)로 측정한 청소년의 내면화 증상 및 외현화 행동 빈도.
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기준선에서 18개월
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청소년 내면화 증상 및 외현화 행동에 대한 청소년 보고서에서 기준선에서 기준선 이후 18개월로의 변경(0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18개월에서 측정).
기간: 기준선에서 18개월
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간략한 문제 체크리스트(청소년 보고서)로 측정한 청소년의 내재화 증상 및 외현화 행동 빈도.
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기준선에서 18개월
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간병인 물질 사용 문제의 기준선에서 치료 후까지의 변화.
기간: 기준선에서 치료 완료까지, 평균 4개월
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간병인이 중독 심각도 지수에 대해 자가 보고한 물질 사용 문제의 빈도 및 심각도.
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기준선에서 치료 완료까지, 평균 4개월
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간병인 우울 증상의 기준선에서 치료 후까지의 변화.
기간: 기준선에서 치료 완료까지, 평균 4개월
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Beck Depression Inventory에서 간병인이 자가 보고한 우울 증상의 빈도 및 심각도.
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기준선에서 치료 완료까지, 평균 4개월
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Therapist-Family Working Alliance에서 기준선에서 치료 후까지의 변화(1, 2, 3, 4개월 및 치료 후 측정).
기간: 기준선에서 치료 완료까지, 평균 4개월
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Working Alliance Inventory에서 치료사, 간병인 및 청소년이 보고한 치료 중 동맹 수준.
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기준선에서 치료 완료까지, 평균 4개월
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간병인 치료 참석 및 활동 완료에서 기준선에서 치료 후까지의 변화(1, 2, 3, 4개월 및 치료 후 측정).
기간: 기준선에서 치료 완료까지, 평균 4개월
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치료사가 세션 추적 시트에 보고한 청소년 약물 사용 치료 세션 및 치료 활동 완료에 간병인이 참석하는 빈도.
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기준선에서 치료 완료까지, 평균 4개월
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기준선에서 JDC 세션의 간병인 출석에 대한 JDC 참여 종료까지의 변경 사항.
기간: 기준선에서 JDC 참여 종료까지, 평균 12개월
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JDC 출석 양식에 JDC 직원이 보고한 청소년 JDC 세션에 간병인이 참석하는 빈도.
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기준선에서 JDC 참여 종료까지, 평균 12개월
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치료 완료율.
기간: 평균 최대 4개월
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치료 종료 양식을 사용하여 치료사가 보고한 청소년 치료 완료율.
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평균 최대 4개월
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치료 및 JDC에 대한 만족도.
기간: 평균 최대 4개월
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클라이언트 만족도 설문지에서 간병인과 청소년이 보고한 물질 사용 치료 및 JDC에 대한 만족도 수준.
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평균 최대 4개월
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인센티브 프로그램에 대한 간병인 인식의 기준선에서 치료 후까지의 변화.
기간: 기준선에서 치료 완료까지, 평균 4개월
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Provider Survey of Incentives에서 측정한 인센티브 기반 개입에 대한 간병인의 평가.
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기준선에서 치료 완료까지, 평균 4개월
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인센티브 프로그램에 대한 치료사 및 JDC 직원 인식에서 기준선에서 기준선 후 36개월까지의 변화(0, 12, 24 및 36개월에서 측정).
기간: 36개월 기준
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인센티브 제공자 설문조사에서 측정한 인센티브 기반 개입에 대한 인식에 대한 치료사 및 JDC 직원의 평가.
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36개월 기준
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인센티브 프로그램에 대한 청소년 및 간병인의 태도에 대한 치료 후 보고서.
기간: 평균 최대 4개월
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정성적 인터뷰 중에 측정된 인센티브 프로그램에 대한 청소년 및 간병인의 태도.
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평균 최대 4개월
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인센티브 프로그램에 대한 치료사와 JDC 직원의 태도에서 기준선에서 기준선 후 36개월까지의 변화(0, 12, 24 및 36개월에서 측정).
기간: 36개월 기준
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정성적 인터뷰 중에 측정된 인센티브 프로그램에 대한 치료사와 JDC 직원의 태도.
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36개월 기준
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Phillippe Cunningham, Ph.D., Medical University of South Carolina
- 수석 연구원: David Ledgerwood, Ph.D., Wayne State University
- 연구 책임자: Stacy Ryan, Ph.D., The University of Texas Health Science Center at San Antonio
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 13일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 12일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 9일
처음 게시됨 (실제)
2017년 2월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R01MD011322 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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