- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03051997
Stigende omsorgspersoners engagement i ungdomsdomstole
6. marts 2024 opdateret af: Medical University of South Carolina
Adfærdsmæssige incitamenter til at øge omsorgspersoners engagement i ungdomsdomstole
Formålet med denne undersøgelse er at teste en præmiebaseret beredskabshåndteringsintervention for at øge omsorgspersoners engagement i ungdomsdomstole og stofbehandling for unge og for at opnå de ultimative resultater af reduceret stofbrug og kriminel adfærd blandt unge involverede i narkotikadomstole.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Ungdomsforbrydere med stofmisbrugsproblemer repræsenterer en stor og undertjent befolkning, der er i høj risiko for skadelige udfald og langsigtede omkostninger for dem selv, deres familier, lokalsamfund og samfundet.
Desuden fortsætter en høj procentdel af stofmisbrugende unge med at misbruge stoffer og engagere sig i kriminel aktivitet i voksenalderen.
Selvom en ungdomsdomstolsintervention, Juvenile Drug Court (JDC), har vist sig som en lovende model til at reducere stofbrug og kriminalitet blandt unge, er effektiviteten varierende.
Narkotikadomstolens resultater kan blive kompromitteret af manglen på omsorgspersonens engagement i JDC-processer og unges stofbehandling.
Inkorporering af let implementerede evidensbaserede incitamentsprogrammer i JDC'er kan forbedre deres effektivitet med hensyn til at reducere unges stofbrug og gentagelse af lovovertrædelser.
En omfattende mængde forskning understøtter den kritiske rolle, som familier spiller i ætiologien, vedligeholdelsen og behandlingen af unges stofmisbrug.
Selvom familiebaserede interventioner for unges stofmisbrug har vist sig at være overlegne i forhold til andre behandlingsformer, skal forældre deltage i behandling og deltage på meningsfulde måder, for at disse overlegne resultater kan realiseres.
Dette randomiserede kliniske forsøg vil undersøge effektiviteten af en præmiebaseret beredskabshåndteringsintervention til at øge omsorgspersoners engagement (deltagelse og deltagelse) i JDC og unges behandling.
Denne caregiver contingency management intervention (CCM) vil blive sammenlignet med drug court treatment as usual (TAU).
Øget deltagelse af omsorgspersoner forventes at forbedre unges resultater (nedsat stofbrug og kriminel adfærd).
Et hundrede og firs unge, der er tilmeldt JDC, vil blive tilfældigt tildelt sammen med en forælder/plejer til TAU eller CCM.
Analyser vil undersøge mål for omsorgspersoners engagement i JDC såvel som unges stofbrug (screening af urinstof) og kriminel aktivitet.
Resultater fra denne undersøgelse vil demonstrere effektiviteten af CCM-procedurer for at øge plejepersonalets deltagelse og deltagelse i JDC og unges stofbehandling ud over narkotikadomstol og sædvanlig pleje.
Hvis den er effektiv, kan CCM-tilgangen i sidste ende bruges til at forbedre JDC-resultaterne og derved reducere stofbrug og recidiv hos unge lovovertrædere, der betjenes af denne lovende ungdomsretsindgreb.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
195
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45422
- Montgomer County Juvenile Court, 380 West Second Street
-
-
Texas
-
Corpus Christi, Texas, Forenede Stater, 78415
- Nueces County Juvenile Court/Juvenile Treatment Court
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
13 år til 89 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier for unge:
- Involveret i ungdomsnarkodomstol
- I alderen 13-17 år
- De unge er villige til at deltage
- Mindst én pårørende er villig til at deltage i den unges behandling
- Flydende i engelsk eller spansk
Eksklusionskriterier for unge:
- Diagnosticeret med et intellektuelt handicap eller autismespektrumforstyrrelse
Inklusionskriterier for pårørende:
- Plejer for unge involveret i ungdomsnarkodomstol
- Pårørende er villig til at deltage
- Flydende i engelsk eller spansk
Eksklusionskriterier for pårørende:
- Diagnosticeret med et intellektuelt handicap eller autismespektrumforstyrrelse
Inklusionskriterier for terapeuter:
- Tilbyde misbrugsbehandling til en ung i ungdomsnarkodomstol
Eksklusionskriterier for terapeuter:
- Ingen
Inklusionskriterier for personale i ungdomsdomstolene:
- Personale, der arbejder i ungdomsnarkodomstol
Eksklusionskriterier for personale i ungdomsdomstole:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Caregiver Contingency Management + sædvanlig Drug Court-behandling
Denne gruppe vil modtage en indsats for plejepersonale plus de standard ambulante stofmisbrugsbehandlinger, der tilbydes på JDC.
|
Ud over at modtage JDC-behandling som sædvanligt beskrevet nedenfor, vil plejepersonale modtage lodtrækninger for at deltage i aktiviteter i overensstemmelse med deres unges succesfulde gennemførelse af JDC-programmet i den tid, de unge er aktivt involveret i JDC og misbrugsbehandling.
Specifikke aktiviteter, der kan forstærkes, omfatter: deltagelse i retsmøder vedrørende narkotika; at ledsage de unge til prøvetidsmøder; deltagelse i hjemmebesøg; deltagelse i de unges behandlingsforløb for stoffer; deltagelse i møder med udbydere af mental sundhed; deltagelse i grupper for forældre til unge med stofmisbrugsproblemer; og fuldførelse af andre verificerbare behandlingsrelaterede aktiviteter.
Alle aktiviteter vil opfylde målene om (direkte eller indirekte) at forbedre plejepersonalets deltagelse i JDC og/eller behandlingsprocessen.
Pårørende vil modtage eskalerende chancer for håndgribelige forstærkere hver uge for at gennemføre op til 3 af de aktiviteter, der er aftalt af pårørende og terapeut.
|
Aktiv komparator: Sædvanlig Drug Court-behandling
Denne gruppe vil modtage den standard ambulante stofmisbrugsbehandling, som tilbydes hos JDC.
|
Standard ambulante stofmisbrugsbehandlingstjenester, som en ung person ville modtage, mens han deltog i JDC.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændringer fra baseline til 18 måneder efter baseline i ungdomsurinmedicinscreeninger (målt til 0, 3, 5, 6, 9, 12 og 18 måneder).
Tidsramme: Baseline til 18 måneder
|
Antal positive lægemiddelscreeninger fra toksikologisk test med unge for tetrahydrocannabinol (THC), amfetamin, metamfetamin, opiater, kokain, benzodiazepiner, MDMA og oxycodon.
|
Baseline til 18 måneder
|
Ændringer fra baseline til 18 måneder efter baseline i ungdomsstofbrugshyppighed og -problemer (målt ved 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12 og 18 måneder).
Tidsramme: Baseline til 18 måneder
|
Hyppighed af stofbrug og stofrelaterede problemer selvrapporteret af unge på Global Appraisal of Individual Needs.
|
Baseline til 18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændringer fra baseline til 18 måneder efter baseline i ungdomsanholdelser, sigtelser og domme.
Tidsramme: Baseline til 18 måneder
|
Antal unge anholdelser, sigtelser og domme målt via officielle anholdelsesregistre.
|
Baseline til 18 måneder
|
Ændringer fra baseline til 18 måneder efter baseline i ungdomskriminel adfærd (målt til 0, 3, 5, 6, 9, 12 og 18 måneder).
Tidsramme: Baseline til 18 måneder
|
Hyppighed af kriminel adfærd selvrapporteret af unge ved hjælp af Self-Report Delinquency Scale.
|
Baseline til 18 måneder
|
Ændringer fra baseline til 18 måneder efter baseline i omsorgspersoners rapporter om unges internaliserende symptomer og eksternaliserende adfærd (målt til 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12 og 18 måneder).
Tidsramme: Baseline til 18 måneder
|
Hyppighed af unges internaliserende symptomer og eksternaliserende adfærd målt med børneadfærdstjeklisten (plejerrapport).
|
Baseline til 18 måneder
|
Ændringer fra baseline til 18 måneder efter baseline i ungdomsrapporter om unges internaliserende symptomer og eksternaliserende adfærd (målt til 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12 og 18 måneder).
Tidsramme: Baseline til 18 måneder
|
Hyppighed af unges internaliserende symptomer og eksternaliserende adfærd målt med Brief Problem Checklist (ungdomsrapport).
|
Baseline til 18 måneder
|
Ændringer fra baseline til efterbehandling i Caregivers stofbrugsproblemer.
Tidsramme: Baseline gennem behandlingsafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Hyppigheden og sværhedsgraden af stofmisbrugsproblemer selvrapporteret af omsorgspersoner på Addiction Severity Index.
|
Baseline gennem behandlingsafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Ændringer fra baseline til efterbehandling i Caregiver Depressive Symptomer.
Tidsramme: Baseline gennem behandlingsafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Hyppighed og sværhedsgrad af depressive symptomer selvrapporteret af omsorgspersoner på Beck Depression Inventory.
|
Baseline gennem behandlingsafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Ændringer fra baseline til efterbehandling i Therapist-Family Working Alliance (målt til 1, 2, 3 og 4 måneder, samt efterbehandling).
Tidsramme: Baseline gennem behandlingsafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Niveauer af alliance under behandling rapporteret af terapeuter, omsorgspersoner og unge på Working Alliance Inventory.
|
Baseline gennem behandlingsafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Ændringer fra baseline til post-behandling i Caregiver Treatment Deltagelse og aktivitetsafslutning (målt til 1, 2, 3 og 4 måneder, samt efter-behandling).
Tidsramme: Baseline gennem behandlingsafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Hyppighed af omsorgspersoners deltagelse i deres unges behandlingssessioner for stofbrug og afslutning af terapeutiske aktiviteter rapporteret af terapeuter på sessionssporingsarket.
|
Baseline gennem behandlingsafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Ændringer fra baseline til slutningen af JDC-inddragelse i omsorgspersoners deltagelse ved JDC-sessioner.
Tidsramme: Baseline til slutningen af JDC-involvering, i gennemsnit 12 måneder
|
Hyppighed af omsorgspersoners deltagelse ved deres unges JDC-sessioner rapporteret af JDC-personale på JDC-deltagelsesformularen.
|
Baseline til slutningen af JDC-involvering, i gennemsnit 12 måneder
|
Grader af behandlingsgennemførelse.
Tidsramme: Op til 4 måneder i gennemsnit
|
Satser for fuldførelse af ungdomsbehandling rapporteret af terapeuter ved hjælp af behandlingsafslutningsformularen.
|
Op til 4 måneder i gennemsnit
|
Niveauer af tilfredshed med behandling og JDC.
Tidsramme: Op til 4 måneder i gennemsnit
|
Niveauer af tilfredshed med stofbrugsbehandling og JDC rapporteret af omsorgspersoner og unge på klienttilfredshedsspørgeskemaet.
|
Op til 4 måneder i gennemsnit
|
Ændringer fra baseline til efterbehandling i Caregivers opfattelse af incitamentsprogrammer.
Tidsramme: Baseline gennem behandlingsafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Bedømmelser fra pårørende om opfattelser af incitamentsbaserede interventioner målt ved Provider Survey of Incentives.
|
Baseline gennem behandlingsafslutning, i gennemsnit 4 måneder
|
Ændringer fra baseline til 36 måneder efter baseline i terapeuter og JDC-personales opfattelse af incitamentsprogrammer (målt til 0, 12, 24 og 36 måneder).
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
|
Bedømmelser fra terapeuter og JDC-personale om opfattelser af incitamentsbaserede interventioner målt af Provider Survey of Incentives.
|
Baseline til 36 måneder
|
Rapporter ved efterbehandling om unges og omsorgspersoners holdninger til incitamentsprogrammer.
Tidsramme: Op til 4 måneder i gennemsnit
|
Unge og omsorgspersoners holdninger til incitamentsprogrammer målt under kvalitative interviews.
|
Op til 4 måneder i gennemsnit
|
Ændringer fra baseline til 36 måneder efter baseline i terapeuters og JDC-personalets holdninger til incitamentsprogrammer (målt til 0, 12, 24 og 36 måneder).
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
|
Terapeuters og JDC-personalets holdninger til incitamentsprogrammer målt under kvalitative interviews.
|
Baseline til 36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Phillippe Cunningham, Ph.D., Medical University of South Carolina
- Ledende efterforsker: David Ledgerwood, Ph.D., Wayne State University
- Studieleder: Stacy Ryan, Ph.D., The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. oktober 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
12. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. februar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. februar 2017
Først opslået (Faktiske)
14. februar 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- R01MD011322 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Caregiver Contingency Management + sædvanlig Drug Court-behandling
-
Hospital Clinic of BarcelonaUkendtMisbrug af marihuanaSpanien