少年薬物法廷での介護者の関与の増加
2026年7月15日 更新者：Medical University of South Carolina
少年薬物裁判所における介護者の関与を高めるための行動インセンティブ
この研究の目的は、青少年の薬物裁判所と青年期の薬物治療への介護者の関与を増やし、薬物裁判所に関与する若者の薬物使用と非行行為の削減という最終的な成果を達成するための、賞に基づく不測の事態管理介入をテストすることです。
調査の概要
詳細な説明
薬物乱用の問題を抱える少年犯罪者は、自分自身、家族、地域社会、社会にとって有害な結果と長期的なコストのリスクが高い、十分なサービスを受けていない大規模な人口を表しています。
さらに、薬物乱用の若者の高い割合が、大人になっても薬物を乱用し、犯罪活動に従事し続けています。
少年司法介入の 1 つである Juvenile Drug Court (JDC) は、若者の薬物使用と非行を減らすための有望なモデルとして浮上していますが、その有効性はさまざまです。
薬物裁判所の結果は、JDC プロセスと思春期の薬物治療への介護者の関与の欠如によって損なわれる可能性があります。
JDC に簡単に実装できるエビデンスに基づくインセンティブ プログラムを組み込むことで、若者の薬物使用と再犯を減らす効果が向上する可能性があります。
広範な研究により、思春期の薬物乱用の病因、維持、および治療において家族が果たす重要な役割が支持されています。
思春期の薬物乱用に対する家族ベースの介入は、他の治療法よりも優れていることが示されていますが、これらの優れた結果を実現するには、両親が治療に参加し、有意義な方法で参加する必要があります.
この無作為化臨床試験では、JDC および思春期の薬物治療における介護者の関与 (出席および参加) を増加させるための、賞に基づく不測の事態管理介入の有効性を調べます。
この介護者の不測の事態管理介入（CCM）は、通常の薬物裁判所の治療（TAU）と比較されます。
介護者の参加の増加は、思春期の転帰を改善すると予測されています (薬物使用の減少と非行行動)。
JDC に登録された 180 人の若者が、保護者/介護者とともに TAU または CCM に無作為に割り当てられます。
分析では、JDC への介護者の関与、青少年物質の使用 (尿中薬物スクリーニング) および非行活動の測定値を調べます。
この研究の結果は、薬物裁判所や通常のケアを超えて、JDCおよび青年期の薬物治療への介護者の出席と参加を増やすためのCCM手順の有効性を実証します。
効果的であれば、CCM アプローチは最終的に JDC の成果を高めるために使用される可能性があり、それにより、この有望な少年司法介入により、少年犯罪者の薬物使用と再犯が減少する可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
53
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Dayton、Ohio、アメリカ、45422
- Montgomer County Juvenile Court, 380 West Second Street
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Texas
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Corpus Christi、Texas、アメリカ、78415
- Nueces County Juvenile Court/Juvenile Treatment Court
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～89年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
若者の参加基準:
- 少年薬物法廷に関与
- 13～17歳
- 若者は喜んで参加する
- 少なくとも 1 人の介護者が青少年の治療に参加する意思がある
- 英語またはスペイン語に堪能
若者の除外基準:
- 知的障害または自閉症スペクトラム障害と診断されている
介護者の包含基準:
- 少年麻薬法廷に関わる青少年の介護者
- 保護者の方もご参加ください
- 英語またはスペイン語に堪能
介護者の除外基準:
- 知的障害または自閉症スペクトラム障害と診断されている
セラピストの包含基準:
- 少年薬物法廷で若者に薬物乱用治療を提供
セラピストの除外基準:
- なし
少年薬物法廷職員の包含基準:
- 少年薬物法廷で働く職員
少年薬物法廷職員の除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介護者の不測の事態管理 + 通常の薬物裁判所での治療
このグループは、介護者の不測の事態管理介入と、JDC で提供される標準的な外来薬物乱用治療サービスを受けます。
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以下に説明する通常の JDC 治療を受けることに加えて、青少年が JDC と薬物乱用治療に積極的に関与している間に、青少年が JDC プログラムを無事に完了したことと一致する活動に従事することに対して、介護者の参加者は賞品の抽選を受け取ります。
強化される可能性のある特定の活動には、次のものが含まれます。青少年を保護観察会に同行させる。家庭訪問への参加;若者の薬物治療セッションへの出席。メンタルヘルスプロバイダーの会議への出席。薬物乱用の問題を抱える若者の親のためのグループに参加する。その他の検証可能な治療関連の活動を完了する。
すべての活動は、JDC および/または治療プロセスへの介護者の参加を (直接的または間接的に) 強化するという目標を達成します。
介護者は、介護者とセラピストが合意した最大 3 つの活動を完了するために、具体的な強化子の機会を毎週受け取ります。
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アクティブコンパレータ：通常のドラッグコート治療
このグループは、JDC で提供される標準的な外来薬物乱用治療サービスを受けます。
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JDC に参加している間に若者が受ける標準的な外来薬物乱用治療サービス。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースライン後5ヵ月時点での陽性尿中薬物スクリーニング結果を示す参加者数
時間枠：ベースラインから5か月
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この指標は、若年参加者から収集されたTHC、アンフェタミン、メタンフェタミン、オピエート、コカイン、ベンゾジアゼピン、MDMA、およびオキシコドンの陽性尿中薬物検査の数を反映しています。
ベースラインおよび5か月で評価され、5か月の時点のデータが報告されています
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ベースラインから5か月
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青年がグローバル個人評価ニーズで自己報告した物質使用頻度と物質関連問題
時間枠：ベースライン、5ヶ月
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GAIN物質使用頻度尺度は、過去90日間の物質使用頻度を評価します。
スコアは0（使用なし）から90（毎日使用）の範囲です。
スコアが高いほど、物質使用の重症度が高いことを示します。
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ベースライン、5ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療完了率。
時間枠：平均4ヶ月まで
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治療終了フォームを使用してセラピストによって報告された青少年治療の完了率。
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平均4ヶ月まで
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ベースラインからベースライン後18か月までの若者の逮捕、起訴、有罪判決の変化
時間枠：ベースラインから18か月
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公式逮捕記録により測定された、青少年の逮捕件数、起訴件数、有罪判決件数。
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ベースラインから18か月
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青少年非行行動のベースラインからベースライン後18ヶ月までの変化（0、3、5、6、9、12、18ヶ月時に測定）
時間枠：ベースラインから18ヶ月
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Self-Report Delinquency Scaleを使用した若年者による自己申告の非行行動の頻度。
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ベースラインから18ヶ月
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ベースラインからベースライン後18ヶ月までの変化：青年の内面化症状と外面化行動に関する養育者報告（0、1、2、3、4、5、6、9、12、18ヶ月時点で測定）。
時間枠：ベースラインから18ヶ月
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Child Behavior Checklist（養育者報告）を用いて測定された若者の内面化症状と外面化行動の頻度。
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ベースラインから18ヶ月
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ベースラインから18カ月後までの若年者の内面化症状および外面化行動に関する若年者報告の変化（0、1、2、3、4、5、6、9、12、18カ月時点で測定）。
時間枠：ベースラインから18か月
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ブリーフ・プロブレム・チェックリスト（青少年報告）を用いて測定された、青少年の内面化症状と外面化行動の頻度。
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ベースラインから18か月
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ベースラインから治療後までの介護者の物質使用問題の変化。
時間枠：ベースラインから治療完了まで、平均4ヶ月間
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介護者が Addiction Severity Index で自己申告した物質使用問題の頻度と重症度。
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ベースラインから治療完了まで、平均4ヶ月間
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ベースラインから治療後までの介護者の抑うつ症状の変化。
時間枠：ベースラインから治療完了まで、平均4か月
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介護者がベックうつ病インベントリで自己報告した抑うつ症状の頻度と重症度。
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ベースラインから治療完了まで、平均4か月
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ベースラインから治療後までの治療者-家族間作業同盟の変化（1、2、3、4ヶ月時点、および治療後に測定）。
時間枠：ベースラインから治療完了まで、平均4ヶ月
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セラピスト、介護者、および若者がワーキング・アライアンス・インベントリで報告した治療中のアライアンスのレベル。
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ベースラインから治療完了まで、平均4ヶ月
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治療前から治療後までの介護者の治療出席率と活動完了率の変化（1、2、3、4か月時点、および治療後において測定）。
時間枠：ベースラインから治療完了まで、平均4か月
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セッション追跡シートにおいて、セラピストによって報告された、若者の薬物使用治療セッションへの介護者の出席頻度と治療活動の完了状況。
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ベースラインから治療完了まで、平均4か月
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ベースラインからJDC関与終了時までのJDCセッションにおける介護者の出席状況の変化
時間枠：ベースラインからJDC関与終了まで、平均12か月
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JDC担当者がJDC出席記録票に記録した、若年者のJDCセッションへの保護者の出席頻度。
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ベースラインからJDC関与終了まで、平均12か月
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治療とJDCに対する満足度レベル
時間枠：平均で最大4か月
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クライアント満足度アンケートにおいて、介護者と若者が報告した薬物使用治療とJDCに対する満足度のレベル。
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平均で最大4か月
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介護者によるインセンティブプログラムの認識におけるベースラインから治療後への変化。
時間枠：ベースラインから治療完了まで、平均4か月
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インセンティブベース介入の認識に関する介護者による評価（Provider Survey of Incentivesにて測定）
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ベースラインから治療完了まで、平均4か月
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ベースラインからベースライン後36か月までのセラピストおよびJDC担当者のインセンティブプログラムに対する認識の変化（0、12、24、および36か月時に測定）。
時間枠：ベースラインから36か月まで
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インセンティブベース介入の認識に関するセラピストおよびJDC職員による評価（プロバイダーインセンティブ調査による測定）
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ベースラインから36か月まで
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治療後の若年者と介護者のインセンティブプログラムに対する態度に関する報告
時間枠：平均して最大4か月
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質的インタビューで測定されたインセンティブプログラムに対する若者と介護者の態度
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平均して最大4か月
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ベースラインからベースライン後36か月までのセラピストおよびJDC担当者のインセンティブプログラムに対する態度の変化（0、12、24、および36か月時点で測定）。
時間枠：ベースラインから36か月
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定性的インタビューで測定されたインセンティブプログラムに対するセラピストとJDC担当者の態度。
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ベースラインから36か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Phillippe Cunningham, Ph.D.、Medical University of South Carolina
- 主任研究者：David Ledgerwood, Ph.D.、Wayne State University
- スタディディレクター：Stacy Ryan, Ph.D.、The University of Texas Health Science Center at San Antonio
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年10月13日
一次修了 (実際)
2023年12月12日
研究の完了 (実際)
2024年12月12日
試験登録日
最初に提出
2017年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月9日
最初の投稿 (実際)
2017年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月15日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。