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少年薬物法廷での介護者の関与の増加

2024年3月6日 更新者:Medical University of South Carolina

少年薬物裁判所における介護者の関与を高めるための行動インセンティブ

この研究の目的は、青少年の薬物裁判所と青年期の薬物治療への介護者の関与を増やし、薬物裁判所に関与する若者の薬物使用と非行行為の削減という最終的な成果を達成するための、賞に基づく不測の事態管理介入をテストすることです。

調査の概要

詳細な説明

薬物乱用の問題を抱える少年犯罪者は、自分自身、家族、地域社会、社会にとって有害な結果と長期的なコストのリスクが高い、十分なサービスを受けていない大規模な人口を表しています。 さらに、薬物乱用の若者の高い割合が、大人になっても薬物を乱用し、犯罪活動に従事し続けています。 少年司法介入の 1 つである Juvenile Drug Court (JDC) は、若者の薬物使用と非行を減らすための有望なモデルとして浮上していますが、その有効性はさまざまです。 薬物裁判所の結果は、JDC プロセスと思春期の薬物治療への介護者の関与の欠如によって損なわれる可能性があります。 JDC に簡単に実装できるエビデンスに基づくインセンティブ プログラムを組み込むことで、若者の薬物使用と再犯を減らす効果が向上する可能性があります。 広範な研究により、思春期の薬物乱用の病因、維持、および治療において家族が果たす重要な役割が支持されています。 思春期の薬物乱用に対する家族ベースの介入は、他の治療法よりも優れていることが示されていますが、これらの優れた結果を実現するには、両親が治療に参加し、有意義な方法で参加する必要があります. この無作為化臨床試験では、JDC および思春期の薬物治療における介護者の関与 (出席および参加) を増加させるための、賞に基づく不測の事態管理介入の有効性を調べます。 この介護者の不測の事態管理介入(CCM)は、通常の薬物裁判所の治療(TAU)と比較されます。 介護者の参加の増加は、思春期の転帰を改善すると予測されています (薬物使用の減少と非行行動)。 JDC に登録された 180 人の若者が、保護者/介護者とともに TAU または CCM に無作為に割り当てられます。 分析では、JDC への介護者の関与、青少年物質の使用 (尿中薬物スクリーニング) および非行活動の測定値を調べます。 この研究の結果は、薬物裁判所や通常のケアを超えて、JDCおよび青年期の薬物治療への介護者の出席と参加を増やすためのCCM手順の有効性を実証します。 効果的であれば、CCM アプローチは最終的に JDC の成果を高めるために使用される可能性があり、それにより、この有望な少年司法介入により、少年犯罪者の薬物使用と再犯が減少する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

195

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Dayton、Ohio、アメリカ、45422
        • Montgomer County Juvenile Court, 380 West Second Street
    • Texas
      • Corpus Christi、Texas、アメリカ、78415
        • Nueces County Juvenile Court/Juvenile Treatment Court

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~89年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

若者の参加基準:

  • 少年薬物法廷に関与
  • 13~17歳
  • 若者は喜んで参加する
  • 少なくとも 1 人の介護者が青少年の治療に参加する意思がある
  • 英語またはスペイン語に堪能

若者の除外基準:

  • 知的障害または自閉症スペクトラム障害と診断されている

介護者の包含基準:

  • 少年麻薬法廷に関わる青少年の介護者
  • 保護者の方もご参加ください
  • 英語またはスペイン語に堪能

介護者の除外基準:

  • 知的障害または自閉症スペクトラム障害と診断されている

セラピストの包含基準:

  • 少年薬物法廷で若者に薬物乱用治療を提供

セラピストの除外基準:

  • なし

少年薬物法廷職員の包含基準:

  • 少年薬物法廷で働く職員

少年薬物法廷職員の除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介護者の不測の事態管理 + 通常の薬物裁判所での治療
このグループは、介護者の不測の事態管理介入と、JDC で提供される標準的な外来薬物乱用治療サービスを受けます。
以下に説明する通常の JDC 治療を受けることに加えて、青少年が JDC と薬物乱用治療に積極的に関与している間に、青少年が JDC プログラムを無事に完了したことと一致する活動に従事することに対して、介護者の参加者は賞品の抽選を受け取ります。 強化される可能性のある特定の活動には、次のものが含まれます。青少年を保護観察会に同行させる。家庭訪問への参加;若者の薬物治療セッションへの出席。メンタルヘルスプロバイダーの会議への出席。薬物乱用の問題を抱える若者の親のためのグループに参加する。その他の検証可能な治療関連の活動を完了する。 すべての活動は、JDC および/または治療プロセスへの介護者の参加を (直接的または間接的に) 強化するという目標を達成します。 介護者は、介護者とセラピストが合意した最大 3 つの活動を完了するために、具体的な強化子の機会を毎週受け取ります。
アクティブコンパレータ:通常のドラッグコート治療
このグループは、JDC で提供される標準的な外来薬物乱用治療サービスを受けます。
JDC に参加している間に若者が受ける標準的な外来薬物乱用治療サービス。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
青少年尿薬物スクリーニングにおけるベースラインからベースライン後 18 か月までの変化 (0、3、5、6、9、12、および 18 か月で測定)。
時間枠:ベースラインから 18 か月
テトラヒドロカンナビノール(THC)、アンフェタミン、メタンフェタミン、アヘン剤、コカイン、ベンゾジアゼピン、MDMA、およびオキシコドンについて、青少年を対象とした毒物検査で陽性となった薬物スクリーニングの数。
ベースラインから 18 か月
青少年の物質使用頻度と問題におけるベースラインからベースライン後 18 か月までの変化 (0、1、2、3、4、5、6、9、12、および 18 か月で測定)。
時間枠:ベースラインから 18 か月
Global Appraisal of Individual Needs で若者が自己報告した物質使用の頻度と物質関連の問題。
ベースラインから 18 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
青少年の逮捕、起訴、および有罪判決におけるベースラインからベースライン後 18 か月までの変化。
時間枠:ベースラインから 18 か月
公式の逮捕記録によって測定された若者の逮捕、起訴、および有罪判決の数。
ベースラインから 18 か月
青少年の非行行動におけるベースラインからベースライン後 18 か月までの変化 (0、3、5、6、9、12、および 18 か月で測定)。
時間枠:ベースラインから 18 か月
自己報告非行尺度を使用して若者が自己報告した非行行動の頻度。
ベースラインから 18 か月
青少年の内在化症状および外在化行動に関する介護者レポートのベースラインからベースライン後 18 か月までの変化 (0、1、2、3、4、5、6、9、12、および 18 か月で測定)。
時間枠:ベースラインから 18 か月
子どもの行動チェックリスト(介護者レポート)で測定された、若者の内在化症状と外在化行動の頻度。
ベースラインから 18 か月
青少年の内在化症状および外在化行動に関する青少年レポートのベースラインからベースライン後 18 か月までの変化 (0、1、2、3、4、5、6、9、12、および 18 か月で測定)。
時間枠:ベースラインから 18 か月
ブリーフプロブレムチェックリスト(ユースレポート)で測定された若者の内在化症状と外在化行動の頻度。
ベースラインから 18 か月
介護者の物質使用問題におけるベースラインから治療後への変化。
時間枠:治療完了までのベースライン、平均 4 か月
依存症重症度指数で介護者が自己報告した物質使用問題の頻度と重症度。
治療完了までのベースライン、平均 4 か月
介護者の抑うつ症状におけるベースラインから治療後の変化。
時間枠:治療完了までのベースライン、平均 4 か月
Beck Depression Inventory で介護者が自己報告した抑うつ症状の頻度と重症度。
治療完了までのベースライン、平均 4 か月
セラピストと家族のワーキングアライアンスにおけるベースラインから治療後への変化(1、2、3、および4か月で測定され、治療後も同様)。
時間枠:治療完了までのベースライン、平均 4 か月
Working Alliance Inventory でセラピスト、介護者、若者によって報告された治療中の同盟のレベル。
治療完了までのベースライン、平均 4 か月
ベースラインから治療後までの介護者の治療出席および活動完了の変化(治療後だけでなく、1、2、3、および 4 か月で測定)。
時間枠:治療完了までのベースライン、平均 4 か月
セッション追跡シートでセラピストによって報告された、若者の物質使用治療セッションへの介護者の出席頻度と治療活動の完了。
治療完了までのベースライン、平均 4 か月
ベースラインから、JDC セッションでの介護者の出席における JDC の関与の終了までの変化。
時間枠:JDC への関与が終了するまでのベースライン、平均 12 か月
JDC 出席フォームで JDC スタッフによって報告された、保護者が青少年の JDC セッションに出席する頻度。
JDC への関与が終了するまでのベースライン、平均 12 か月
治療完了率。
時間枠:平均4ヶ月まで
治療終了フォームを使用してセラピストによって報告された青少年治療の完了率。
平均4ヶ月まで
治療と JDC の満足度。
時間枠:平均4ヶ月まで
クライアント満足度アンケートで介護者と若者によって報告された物質使用治療と JDC に対する満足度。
平均4ヶ月まで
インセンティブプログラムに対する介護者の認識におけるベースラインから治療後の変化。
時間枠:治療完了までのベースライン、平均 4 か月
インセンティブのプロバイダー調査によって測定された、インセンティブベースの介入の認識に関する介護者による評価。
治療完了までのベースライン、平均 4 か月
インセンティブ プログラムに対するセラピストおよび JDC 職員の認識におけるベースラインからベースライン後 36 か月までの変化 (0、12、24、および 36 か月で測定)。
時間枠:ベースラインから 36 か月
インセンティブのプロバイダー調査によって測定された、インセンティブベースの介入の認識に関するセラピストおよびJDC担当者による評価。
ベースラインから 36 か月
インセンティブ プログラムに対する青少年および介護者の態度に関する治療後のレポート。
時間枠:平均4ヶ月まで
定性的面接で測定された、インセンティブ プログラムに対する青少年と介護者の態度。
平均4ヶ月まで
インセンティブ プログラムに対するセラピストおよび JDC 職員の態度におけるベースラインからベースライン後 36 か月までの変化 (0、12、24、および 36 か月で測定)。
時間枠:ベースラインから 36 か月
定性的なインタビュー中に測定された、インセンティブ プログラムに対するセラピストおよび JDC スタッフの態度。
ベースラインから 36 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Phillippe Cunningham, Ph.D.、Medical University of South Carolina
  • 主任研究者:David Ledgerwood, Ph.D.、Wayne State University
  • スタディディレクター:Stacy Ryan, Ph.D.、The University of Texas Health Science Center at San Antonio

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月13日

一次修了 (実際)

2023年12月12日

研究の完了 (実際)

2023年12月12日

試験登録日

最初に提出

2017年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月9日

最初の投稿 (実際)

2017年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月6日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01MD011322 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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