增加看护者在青少年毒品法庭的参与度
2026年7月15日 更新者：Medical University of South Carolina
增加看护者参与青少年毒品法庭的行为激励
本研究的目的是测试基于奖品的应急管理干预措施，以增加看护者参与青少年毒品法庭和青少年毒品治疗，并实现减少毒品法庭涉及的青少年的药物使用和犯罪行为的最终结果。
研究概览
详细说明
有药物滥用问题的少年犯代表了一个庞大且服务不足的人群，他们极有可能遭受有害后果，并给他们自己、他们的家庭、社区和社会带来长期成本。
此外，很大一部分滥用药物的青少年在成年后继续滥用药物并从事犯罪活动。
尽管少年毒品法庭 (Juvenile Drug Court, JDC) 是一种少年司法干预措施，已成为减少青少年吸毒和犯罪的一种很有前途的模式，但其有效性却参差不齐。
由于看护者缺乏参与 JDC 流程和青少年毒品治疗，毒品法庭的结果可能会受到影响。
在 JDC 中纳入易于实施的基于证据的激励计划可能会提高其在减少青少年吸毒和再犯罪方面的有效性。
大量研究支持家庭在青少年药物滥用的病因学、维持和治疗中发挥的关键作用。
尽管以家庭为基础的青少年药物滥用干预措施已被证明优于其他治疗方式，但父母必须参加治疗并以有意义的方式参与才能实现这些优越的结果。
这项随机临床试验将检验基于奖品的应急管理干预措施对增加看护者参与 JDC 和青少年药物治疗的效果（出勤和参与）。
这种护理人员应急管理干预 (CCM) 将与常规药物法庭治疗 (TAU) 进行比较。
增加照顾者的参与预计会改善青少年的结果（减少吸毒和犯罪行为）。
在 JDC 注册的一百八十名青年将与一名家长/看护人一起随机分配到 TAU 或 CCM。
分析将检查看护者参与 JDC 的措施以及青少年物质使用（尿液药物筛查）和违法活动。
这项研究的结果将证明 CCM 程序在增加看护者出勤率和参与 JDC 以及超越药物法庭和常规护理的青少年药物治疗方面的有效性。
如果有效，CCM 方法可能最终用于提高 JDC 结果，从而减少这种有前途的少年司法干预所服务的少年犯的物质使用和累犯。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
53
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ohio
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Dayton、Ohio、美国、45422
- Montgomer County Juvenile Court, 380 West Second Street
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Texas
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Corpus Christi、Texas、美国、78415
- Nueces County Juvenile Court/Juvenile Treatment Court
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
13年 至 89年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
青年纳入标准：
- 涉及青少年毒品法庭
- 13-17岁
- 青年乐于参与
- 至少一名看护人愿意参与青少年的治疗
- 流利的英语或西班牙语
青年排除标准：
- 被诊断患有智力障碍或自闭症谱系障碍
照顾者的纳入标准：
- 涉及青少年毒品法庭的青少年的照顾者
- 照顾者愿意参与
- 流利的英语或西班牙语
照顾者的排除标准：
- 被诊断患有智力障碍或自闭症谱系障碍
治疗师的入选标准：
- 在少年毒品法庭为青少年提供药物滥用治疗
治疗师的排除标准：
- 没有任何
少年毒品法庭人员的入选标准：
- 在少年毒品法庭工作的人员
少年毒品法庭人员的排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：看护人应急管理+常规药物法庭治疗
该组将接受护理人员应急管理干预以及 JDC 提供的标准门诊药物滥用治疗服务。
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除了按照下文描述的常规方式接受 JDC 治疗外，在青少年积极参与 JDC 和药物滥用治疗期间，看护者参与者还将因参与与其青少年成功完成 JDC 计划相一致的活动而获得抽奖。
可以加强的具体活动包括：出席毒品法庭听证会；陪同青少年参加试用会议；参与家访；参加青少年的药物治疗课程；出席心理健康提供者会议；参加针对有药物滥用问题的青少年父母的团体；完成其他可验证的治疗相关活动。
所有活动都将实现（直接或间接）加强护理人员参与 JDC 和/或治疗过程的目标。
看护者每周将获得越来越多的有形强化物机会，以完成看护者和治疗师商定的最多 3 项活动。
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有源比较器：通常的药物法庭治疗
该群体将接受 JDC 提供的标准门诊药物滥用治疗服务。
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年轻人在参加 JDC 时会接受的标准门诊药物滥用治疗服务。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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基线后5个月尿液药物筛查呈阳性的参与者数量
大体时间：基线至5个月
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该指标反映从青年参与者收集的THC、苯丙胺、甲基苯丙胺、阿片类药物、可卡因、苯二氮䓬类药物、MDMA和羟考酮尿液药物筛查阳性数量。
在基线和5个月时评估；数据报告为5个月时间点
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基线至5个月
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青少年在《个体需求全球评估》中自我报告的物质使用频率及物质相关问题。
大体时间：基线，5个月
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GAIN 物质使用频率量表评估过去90天内物质使用的频率。
分数范围从0（未使用）到90（每日使用）。
分数越高表明物质使用严重程度越高。
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基线，5个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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治疗完成率。
大体时间：平均长达 4 个月
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治疗师使用治疗终止表报告的青少年治疗完成率。
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平均长达 4 个月
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从基线到基线后18个月青少年逮捕、指控和定罪情况的变化
大体时间：基线至18个月
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通过官方逮捕记录测量的青少年逮捕、指控和定罪数量。
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基线至18个月
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青少年违法行为从基线到基线后18个月的变化（测量时间点：0、3、5、6、9、12、18个月）。
大体时间：基线至18个月
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青少年使用自我报告违法量表自我报告的违法行为的频率。
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基线至18个月
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从基线至基线后18个月看护者对青少年内化症状和外化行为的报告变化（在0、1、2、3、4、5、6、9、12和18个月时测量）。
大体时间：基线至18个月
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使用儿童行为量表（照顾者报告）测量的青少年内化症状和外化行为频率。
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基线至18个月
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青少年内部化症状和外部化行为报告的基线至基线后18个月变化（测量时间点：0、1、2、3、4、5、6、9、12及18个月）。
大体时间：基线至18个月
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使用简明问题清单（青少年报告）测量的青少年内化症状和外化行为频率。
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基线至18个月
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从基线到治疗后看护人物质使用问题的变化。
大体时间：从基线至治疗完成，平均4个月
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照护者在成瘾严重程度指数量表上自我报告的物质使用问题的频率和严重程度。
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从基线至治疗完成，平均4个月
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治疗前后照护者抑郁症状相对于基线的变化。
大体时间：从基线期至治疗结束，平均4个月
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照顾者在贝克抑郁量表上自我报告的抑郁症状频率和严重程度。
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从基线期至治疗结束，平均4个月
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从基线到治疗后治疗师-家庭工作联盟的变化（在1、2、3、4个月以及治疗后测量）
大体时间：基线至治疗结束，平均4个月
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治疗师、护理人员和青少年在治疗联盟清单中报告的治疗期间联盟水平。
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基线至治疗结束，平均4个月
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从基线到治疗后照顾者治疗出席率和活动完成率的变化（测量时间点：1个月、2个月、3个月、4个月以及治疗后）。
大体时间：从基线至治疗完成，平均4个月
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治疗师在疗程跟踪表上报告的照料者出席其青少年物质使用治疗疗程的频率及完成治疗活动的情况。
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从基线至治疗完成，平均4个月
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从基线至司法分流中心参与结束期间，照料者参加司法分流中心课程的变化情况。
大体时间：从基线期至JDC参与结束，平均12个月
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由JDC人员在JDC出勤表上报告的看护人参加其青少年JDC课程的频率。
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从基线期至JDC参与结束，平均12个月
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对治疗和JDC的满意度水平。
大体时间：平均长达4个月
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护理人员和青少年在客户满意度问卷中报告的对物质使用治疗和JDC的满意度水平。
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平均长达4个月
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从基线到治疗后照顾者对激励计划看法的变化。
大体时间：从基线期至治疗完成，平均4个月
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照护者根据《提供者激励措施调查》测量的基于激励干预感知评分。
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从基线期至治疗完成，平均4个月
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治疗师与JDC人员对激励方案认知从基线到基线后36个月的变化（于0、12、24、36个月时测量）
大体时间：基线至36个月
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治疗师和JDC人员根据提供者激励调查测量的基于激励干预的感知评分。
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基线至36个月
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治疗后关于青少年和照顾者对激励计划态度的报告。
大体时间：平均最长可达4个月
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在定性访谈中测量的青少年及其照顾者对激励计划的态度。
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平均最长可达4个月
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治疗师和JDC工作人员对激励计划的态度从基线到基线后36个月的变化（在0、12、24和36个月时测量）。
大体时间：基线至36个月
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治疗师和JDC工作人员在定性访谈中对激励计划的态度。
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基线至36个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Phillippe Cunningham, Ph.D.、Medical University of South Carolina
- 首席研究员：David Ledgerwood, Ph.D.、Wayne State University
- 研究主任：Stacy Ryan, Ph.D.、The University of Texas Health Science Center at San Antonio
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月13日
初级完成 (实际的)
2023年12月12日
研究完成 (实际的)
2024年12月12日
研究注册日期
首次提交
2017年2月8日
首先提交符合 QC 标准的
2017年2月9日
首次发布 (实际的)
2017年2月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月15日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
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