정신 분열증에서 동기 부여의 모바일 향상
2018년 7월 27일 업데이트: Michelle Salyers, Indiana University
정신분열증에서 동기 부여의 모바일 향상: 동기 부여 결함에 대한 개인화된 문자 메시지 개입의 파일럿 시험
동기 부여 결손은 정신분열병 환자의 기능적 결과 저하를 결정하는 강력한 요인입니다.
모바일 개입은 목표 지향적 행동을 지원하는 빈번한 단서와 강화를 제공할 수 있으므로 이러한 적자를 개선하는 유망한 접근 방식입니다.
본 연구의 주요 목적은 1) 개인화된 모바일 문자 메시지 개입, MEMS(Mobile Enhancement of Motivation in Schizophrenia)의 타당성 및 수용 가능성을 테스트하고 2) 제어 조건과 비교한 MEMS.
연구 개요
상세 설명
목표: 동기 부여 결손은 정신분열병 환자의 기능적 결과가 좋지 않은 가장 강력한 결정 요인 중 하나입니다.
모바일 개입은 목표 지향적 행동을 지원하는 빈번한 단서와 강화를 제공할 수 있으므로 이러한 적자를 개선하는 유망한 접근 방식입니다.
본 연구의 목적은 1) 개인화된 모바일 문자 메시지 중재, MEMS(Mobile Enhancement of Motivation in Schizophrenia)의 타당성 및 수용 가능성을 테스트하고 2) MEMS의 예비 유효성을 테스트하기 위해 무작위 설계를 사용하여 파일럿 연구를 수행하는 것입니다. 제어 조건에 비해.
방법: 정신분열증 스펙트럼 장애가 있는 외래 환자를 최대 40명까지 모집합니다.
모든 참가자는 8주 동안 완료할 개별화된 회복 목표를 설정합니다. MEMS를 받도록 무작위로 배정된 사람들은 목표 달성을 강화하고 신호를 주기 위해 평일마다 3세트의 개인화된 대화형 문자 메시지를 받게 됩니다.
8주 기간 전후에 두 그룹의 참가자는 검증된 동기 부여 측정을 완료합니다.
두 그룹 모두 8주 후에 목표 달성을 보고합니다.
결과: MEMS 그룹의 사람들은 통제 그룹에 비해 더 큰 목표 달성과 동기 부여 개선을 보일 것으로 예상됩니다.
토론: 이 프로젝트는 정신 분열증의 가장 쇠약해지는 측면 중 하나를 개선하기 위한 새로운 개입의 초기 실현 가능성, 수용 가능성 및 효과를 테스트할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
59
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, 미국, 46208
- Midtown Community Mental Health Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정신분열증 스펙트럼 진단
- 문자 메시지를 사용할 수 있는 휴대폰이 있어야 합니다.
- 참여 지역 사회 정신 건강 센터의 현재 고객입니다.
- 질병의 비급성 단계에 있거나 지난 30일 동안 약물 변경 또는 입원이 없었습니다.
- 음성 증상에 대한 임상 평가 인터뷰(CAINS; Kring et al., 2013)에 따라 최소 중간 정도의 동기 장애를 보여줍니다.
- Graded Word List(Pray & Ross, 1969)에 따라 영어 읽기 수준이 4학년 이상이어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 모바일 동기 부여 강화(MEMS)
퍼실리테이터는 먼저 협력 목표 기술(Clarke et al., 2006)을 사용하여 참여자가 개인 회복 목표를 설정하도록 협력적으로 돕습니다.
그런 다음 참가자는 8주 동안 매일 3세트의 대화형 문자 메시지를 받아 목표 달성을 강화하고 신호를 보냅니다.
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MEMS 그룹은 목표 설정 세션에 참여하고 목표 달성을 지원하기 위해 개인화된 문자 메시지를 받습니다.
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활성 비교기: 제어
참가자는 진행자가 공동 목표 기술을 사용하여 참가자가 개인 회복 목표를 설정하도록 협력적으로 돕는 목표 설정 세션에만 참여합니다(Clarke et al., 2006).
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대조군은 목표 설정 세션에만 참여합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목표 달성
기간: 후속 조치(8주)
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참가자가 8주 동안 완료한 기본 목표의 비율은 후속 평가에서 평가됩니다.
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후속 조치(8주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동기 및 즐거움 척도-자체 보고(MAP-SR)
기간: 기준선 및 후속 조치(8주)
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MAP-SR은 업무 및 여가 활동을 포함한 여러 영역에서 참가자의 동기 부여 및 즐거움 수준을 평가하는 15개 항목의 자기 보고 측정입니다.
정신분열증 스펙트럼 샘플에서 타당하고 신뢰할 수 있는 것으로 밝혀졌습니다(Llerena, et al., 2013).
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기준선 및 후속 조치(8주)
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내적 동기 지수
기간: 기준선 및 후속 조치(8주)
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임상의가 평가한 삶의 질 척도(Heinrichs et al., 1984)의 3개 항목 내재적 동기 지수(Nakagami et al., 2008)는 특성과 같은 내재적 동기를 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선 및 후속 조치(8주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 2월 28일
기본 완료 (실제)
2018년 1월 16일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 16일
처음 게시됨 (실제)
2017년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 27일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1701070796
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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