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精神分裂症患者动机的移动增强

2018年7月27日 更新者:Michelle Salyers、Indiana University

精神分裂症动机的移动增强:针对动机缺陷的个性化短信干预的试点试验

动机缺陷是精神分裂症患者功能不佳的重要决定因素。 移动干预是改善这些缺陷的一种很有前途的方法,因为它们可以提供支持目标导向行为的频繁提示和强化。 本研究的主要目的是使用随机设计进行试点研究,以 1) 测试个性化移动短信干预的可行性和可接受性,移动增强精神分裂症 (MEMS) 的动机,以及 2) 测试的初步有效性MEMS 与控制条件相比。

研究概览

详细说明

目的:动机缺陷是精神分裂症患者功能不佳的最强决定因素之一。 移动干预是改善这些缺陷的一种很有前途的方法,因为它们可以提供支持目标导向行为的频繁提示和强化。 本研究的目的是使用随机设计进行试点研究,以 1) 测试个性化移动文本消息干预的可行性和可接受性,移动增强精神分裂症 (MEMS) 和 2) 测试 MEMS 的初步有效性与控制条件相比。 方法:将招募多达 40 名患有精神分裂症谱系障碍的门诊患者。 所有参与者都将设定个性化的恢复目标,以在八周内完成;那些随机接受 MEMS 的人还将在每个工作日收到三组个性化的交互式文本消息,以加强和提示目标完成情况。 在八周的时间前后,两组参与者都将完成经过验证的动机测量。 八周后,两组也将报告他们的目标实现情况。 结果:预计与对照组相比,MEMS 组的参与者将表现出更大的目标实现和积极性的提高。 讨论:该项目将测试一种新干预措施的初步可行性、可接受性和有效性,以改善精神分裂症最令人虚弱的方面之一。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

59

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、美国、46208
        • Midtown Community Mental Health Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 精神分裂症谱系诊断
  • 有一部可以发短信的手机
  • 是参与社区心理健康中心的当前客户
  • 处于疾病的非急性期,或者在过去 30 天内没有换药或住院
  • 根据阴性症状临床评估访谈(CAINS;Kring 等人,2013 年),证明至少存在中度动机障碍
  • 根据 Graded Word List(Pray & Ross,1969),英语阅读水平达到或高于四年级

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:移动动机增强 (MEMS)
协调员将首先使用协作目标技术协作帮助参与者设定个人恢复目标(Clarke 等人,2006 年)。 然后,参与者将在每个工作日收到三组交互式文本消息,持续八周,以加强和提示目标完成。
MEMS 组将参与目标设定会议,然后接收个性化文本消息以支持目标实现。
有源比较器:控制
参与者将只参与目标设定会议,协调员将使用协作目标技术协作帮助参与者设定个人恢复目标(Clarke 等人,2006 年)。
对照组将只参与目标设定会议。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
目标完成
大体时间:随访(8 周)
参与者在八周内完成的基线目标百分比将在后续评估中进行评估。
随访(8 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
动机和愉悦量表-自我报告 (MAP-SR)
大体时间:基线和随访(8 周)
MAP-SR 是一种自我报告措施,包含 15 个项目的自我报告措施,用于评估参与者在多个领域(包括工作和娱乐活动)的积极性和愉悦程度。 它已被发现在精神分裂症谱系样本中有效且可靠(Llerena 等人,2013 年)。
基线和随访(8 周)
内在动力指数
大体时间:基线和随访(8 周)
来自临床医生评定的生活质量量表(Heinrichs 等人,1984 年)的 3 项内在动机指数(Nakagami 等人,2008 年)将用于评估类似特质的内在动机。
基线和随访(8 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月28日

初级完成 (实际的)

2018年1月16日

研究完成 (实际的)

2018年1月16日

研究注册日期

首次提交

2017年2月16日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月16日

首次发布 (实际的)

2017年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月27日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1701070796

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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