척추 수술용 Thoracolumber Oterfacial Plane Block (TLIP)
2017년 3월 7일 업데이트: AlRefaey Kandeel, Mansoura University
척추 수술 후 진통을 위한 흉요추 계면면 블록
흉추 또는 요추 수술이 예정된 환자를 마취하기 위해 가장 일반적으로 사용되는 기술은 전신 마취입니다. 진통 기술은 경막외, 경막내 또는 꼬리 진통, 신경근 침윤과 같은 신경축 기술의 사용에서 전신성 오피오이드, 파라세타몰, 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 스테로이드 및 가바펜티노이드의 사용에 이르기까지 다양합니다.
2015년에 흉요추 신경이 척추주위 근육을 통과할 때 배쪽이 아닌 등쪽 가지를 표적으로 하는 유망한 국소 진통 기술이 보고되었으며 이를 흉요추 계면 차단(TLIP)이라고 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dakahleya
-
Mansoura, Dakahleya, 이집트
- 모병
- Mansoura University
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연락하다:
- Amr Yassen
- 이메일: ameyassen@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 척추 수술이 예정된 환자.
제외 기준:
- 척추 기형, 재수술, 연구 등록을 거부하는 환자 및 출혈 경향이 있는 환자(INR˃ 1.4 및/또는 혈소판 수 ≤ 150 X103/μl)는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: T그룹
초음파 유도 Bilateral TLIP Block은 수술 시작 15분 전에 bupivacaine 각 0.25ml 15ml를 사용하여 시행합니다.
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기본 모니터(ECG, SpO2, NIBP)를 부착한 후 환자는 엎드린 자세를 취합니다.
초음파 기계의 표면 탐침을 사용하여 탐침을 선택한 높이의 정중선 위치에 가로로 배치합니다.
극돌기와 극간근이 확인됩니다.
그런 다음 탐침을 옆으로 움직여 국부 마취제가 주입될 종근(MF)과 최장근(LG)을 확인했습니다.
바늘은 두 근육 사이의 경계면에 도달할 때까지 실시간 면내 초음파 안내에 따라 전진한 다음 1-2ml의 식염수를 삽입하여 바늘 위치를 확인합니다.
부피바카인 0.25 15ml를 양쪽에 주입합니다.
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간섭 없음: C그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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밀리그램 단위의 수술 후 모르핀 소비
기간: 수술 후 첫 24시간 동안
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수술 후 첫 번째 24시간 동안 시각 안로색도 척도를 4 미만으로 유지하는 데 필요한 모르핀 소모량(mg)
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수술 후 첫 24시간 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 2월 15일
기본 완료 (예상)
2018년 2월 20일
연구 완료 (예상)
2018년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
2017년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TLIP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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