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과체중 지원자의 지방분해에 대한 레스베라트롤 및 리포산 경피 패치의 효능 및 안전성

2017년 2월 20일 업데이트: Chulalongkorn University
과체중 지원자에서 레스베라트롤 및 리포산 경피 패치의 지방분해 효과를 평가하기 위해

연구 개요

상세 설명

66명의 과체중 참가자는 레스베라트롤 및 리포산 경피 패치 치료를 받았습니다. 치료 부위는 왼쪽과 오른쪽 팔을 포함하여 치료되었습니다. 기준선 및 2주 추적 방문에서 체중 및 팔 둘레의 표준화된 측정을 사용하여 피험자를 평가했습니다. 의사에 대한 평가도 측정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bangkok, 태국, 10330
        • Faculty of Medicine, Chulalongkorn University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • BMI > 23인 건강한 지원자

제외 기준:

  • 레스베라트롤 또는 리포산 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 레스베라트롤 리포산
리포산과 레스베라트롤이 패치에 로드되었습니다.
레스베라트롤과 리포산이 함유된 경피 패치
실험적: 위약
경피 패치에 생리 식염수를 넣었습니다.
생리 식염수가 함유된 경피 패치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지방 두께 측정
기간: 이주
초음파를 이용한 체지방 측정
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Amornpun Sereemaspun, MD., Ph.D, Chulalongkorn University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 23일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 6일

연구 완료 (실제)

2017년 2월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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레스베라트롤 리포산에 대한 임상 시험

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