CAMS-RAS: 자살 예방용 (CAMS-RAS)
2018년 7월 2일 업데이트: Evidence-Based Practice Institute, Seattle, WA
자살 예방을 위한 CAMS 관계 에이전트 시스템
이 1단계 타당성 조사는 응급실(ED)의 자살 환자에 대한 타당성을 결정하기 위한 도구의 프로토타입을 만들기 위해 노력합니다.
이것은 임상 시험이 아닙니다.
이 연구의 가장 중요한 목표는 자살률을 줄이고, 효과적인 자살 개입을 늘리고, 자살 행동과 관련된 전체 비용을 줄일 수 있는 도구를 만드는 것입니다.
SBIR 1단계 프로젝트 목표는 다음과 같습니다. (1) CAMS-RAS 개발을 안내하기 위한 자문 위원회 구성; (2) 관계형 에이전트를 반복적으로 설계하고 개발합니다("Dr.
Dave")는 CAMS 치료 개발자인 David Jobes 박사의 제스처, 표현 및 매너리즘을 모델로 하고 (3) 타당성 테스트를 수행하여 CAMS-RAS가 수용 가능한지, 사용하기 쉬운지, 대상 최종 사용자가 좋아하는지 확인합니다. 자살 시도 중에 입은 부상을 치료하기 위해 병원 응급실, 정신과 입원 환자 병동 및 의료 플로어에 입원한 급성 자살 환자, 병원 의료진, 관리자 및 동료 지지자를 포함한 기타 이해 관계자, 외래 환자 자살 환자, 임상의 및 관리자.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98144
- Evidence-Based Practice Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
환자 포함 기준:
- 영어 유창성
- 18세 이상
- 자살 충동에 대해 병원이나 외래 진료소에서 임상 치료를 받는 경우
- 현재 응급실, 정신과 입원병동 및 의료층에 입원한 자살 환자 또는 과거(지난 6개월) 자살 충동이 있어 외래 치료를 받고 있는 환자
환자 제외 기준:
- 심각한 정신병
- 심하게 동요됨(진료팀이 결정함)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 캠라스
이 단일 암 연구 설계에서 등록된 모든 환자 참가자는 이 연구를 위해 개발된 CAMS-RAS 프로토타입에 대한 피드백을 제공하도록 요청받습니다.
피드백은 설문조사와 인터뷰를 통해 수집됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사용성 만족도 및 수용성 설문지(USAQ)
기간: 최대 하루
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PI가 시스템 사용성 척도에서 파생되었으며 이전 연구에서 성공적으로 사용되었다는 간략한 안면 타당성 자체 보고 측정입니다.
항목은 5점 리커트 척도(1=나쁨, 3=양호, 5=우수)로 평가됩니다.
각 범주와 관련하여 무엇이 가장 도움이 되었고 가장 도움이 되지 않았는지 더 잘 이해하기 위한 개방형 질문을 포함하고 사용자의 수용도를 측정합니다.
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최대 하루
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반구조화된 인터뷰를 완료한 ED 환자 참여자 수
기간: 기술과 상호 작용한 후(길이: 약 1시간) 피험자는 연구 보조원이 수행한 반구조화된 인터뷰를 완료하도록 요청받았습니다. 평균적으로 인터뷰는 약 15분 정도 소요되었습니다.
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CAMS-RAS 도구를 사용하여 사용자의 호불호 및 기타 선호도를 평가한 후 반구조화된 인터뷰를 수행했습니다.
포함된 질문: "'Dr.
Dave'와 CAMS-RAS 시스템은?", "개선을 위해 어떤 제안을 하시겠습니까?"
모든 피험자는 도구가 자신에게 도움이 된다고 표시했습니다.
그들은 "Nurse Louise"를 설명하는 데 사용되는 것과 유사한 형용사를 사용하여 도구를 설명했습니다. 조사관의 아바타가 기반이 되는 "퇴원 간호사" 아바타입니다. "그는 친절하고 정말 실용적이고 도움이 되는 질문을 합니다." "그는 자비로운 방식으로 나에게 직접 말합니다"; 그리고 "그는 친절하고 투자가 많습니다".
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기술과 상호 작용한 후(길이: 약 1시간) 피험자는 연구 보조원이 수행한 반구조화된 인터뷰를 완료하도록 요청받았습니다. 평균적으로 인터뷰는 약 15분 정도 소요되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Linda Dimeff, PhD, Evidence-Based Practice Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 12월 18일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 17일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 2일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 2일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1R43MH108222-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터 사용 요청은 사례별로 고려됩니다.
관심 있는 연구자는 데이터 요청을 research@ebpi.org로 보낼 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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