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CAMS-RAS:用于预防自杀 (CAMS-RAS)

用于预防自杀的 CAMS 关系代理系统

此第一阶段可行性研究致力于创建一个工具原型,以确定其在急诊科 (ED) 自杀患者中的可行性。 这不是临床试验。 这项研究的总体目标是创建一种工具,可以降低自杀率,增加有效自杀干预措施的实施,并降低与自杀行为相关的总体成本。 SBIR 一期项目的目标包括: (1) 建立一个顾问委员会来指导 CAMS-RAS 的开发; (2) 迭代设计和开发关系代理(“Dr. Dave") 以 CAMS 治疗开发人员 David Jobes 博士的手势、表情和举止为蓝本;以及 (3) 进行可行性测试以确定 CAMS-RAS 是否可接受、易于使用以及目标最终用户是否喜欢:因自杀未遂而受伤而被送往医院急诊室、精神病住院部和医疗楼层的急性自杀患者;医院医务人员、管理人员和其他利益相关者,包括同行倡导者;以及门诊自杀患者、临床医生和管理人员。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Washington
      • Seattle、Washington、美国、98144
        • Evidence-Based Practice Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

患者纳入标准:

  • 英语流利
  • 18岁或以上
  • 在医院或门诊接受自杀的临床护理
  • 目前入住急诊室、精神病住院部和医疗楼层的自杀患者,或过去(过去 6 个月)有自杀倾向的患者接受门诊治疗

患者排除标准:

  • 严重精神病
  • 严重激动(由护理团队确定)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:CAMS-RAS
在此单臂研究设计中,要求所有登记的患者参与者提供有关为本研究开发的 CAMS-RAS 原型的反馈。 将通过调查措施和访谈收集反馈。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可用性满意度和可接受性问卷 (USAQ)
大体时间:最多一天
PI 源自系统可用性量表并已成功用于以前的研究中的简短的表面有效的自我报告度量。 项目按照 5 点李克特量表进行评分(1=差;3=好;5=优秀)。 包括开放式问题,以更好地了解对每个类别最有帮助和最无帮助的内容,并衡量用户的接受度。
最多一天
完成半结构化访谈的 ED 患者参与者人数
大体时间:在与技术互动后(时长:约 1 小时),受试者随后被要求完成由研究助理进行的半结构化访谈。平均而言,访谈持续约 15 分钟。
在使用 CAMS-RAS 工具评估用户喜欢、不喜欢和其他偏好后,进行了半结构化访谈。 问题包括:“您在使用‘Dr. Dave' 和 CAMS-RAS 系统?”以及“您有什么改进建议?” 所有受试者都表示他们发现该工具对他们有帮助。 他们使用类似于描述“护士路易斯”的形容词来描述该工具 - 调查员头像所基于的“出院护士”头像:“他很善良,问我非常实用,有用的问题”; “他以富有同情心的方式直接对我说话”;和“他很善良,很投入”。
在与技术互动后(时长:约 1 小时),受试者随后被要求完成由研究助理进行的半结构化访谈。平均而言,访谈持续约 15 分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Linda Dimeff, PhD、Evidence-Based Practice Institute

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年12月18日

初级完成 (实际的)

2017年12月17日

研究完成 (实际的)

2017年12月17日

研究注册日期

首次提交

2017年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月2日

首次发布 (实际的)

2017年3月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月2日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1R43MH108222-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

将根据具体情况考虑使用数据的请求。 感兴趣的研究人员可以将数据请求发送至 research@ebpi.org。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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