КАМС-РАН: для предотвращения самоубийств (CAMS-RAS)
2 июля 2018 г. обновлено: Evidence-Based Practice Institute, Seattle, WA
Реляционная агентная система CAMS для предотвращения самоубийств
Это технико-экономическое обоснование фазы I направлено на создание прототипа инструмента для определения его осуществимости с суицидальными пациентами в отделениях неотложной помощи (ED).
Это не клиническое испытание.
Главной целью этого исследования является создание инструмента, который мог бы снизить уровень самоубийств, повысить эффективность суицидальных вмешательств и снизить общие затраты, связанные с суицидальным поведением.
Цели проекта SBIR Phase I включают: (1) создание консультативного совета для руководства развитием CAMS-RAS; (2) итеративно спроектировать и разработать реляционный агент («Dr.
Дэйв»), смоделированные по жестам, выражениям и манерам разработчика лечения CAMS, Дэвида Джобса, доктора философии; и (3) провести технико-экономические испытания, чтобы определить, является ли CAMS-RAS приемлемым, простым в использовании и нравится целевым конечным пользователям: пациенты с острым суицидом, госпитализированные в отделения неотложной помощи, психиатрические стационарные отделения и медицинские отделения для лечения травм, полученных во время попытки самоубийства; медицинский персонал больницы, администраторы и другие заинтересованные стороны, включая защитников равных; амбулаторные суицидальные пациенты, клиницисты и администраторы.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
26
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98144
- Evidence-Based Practice Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения пациентов:
- свободное владение английским языком
- 18 лет и старше
- получение клинической помощи в больнице или поликлинике по поводу суицидальных наклонностей
- Суицидальные пациенты, в настоящее время госпитализированные в отделения неотложной помощи, психиатрические стационары и медицинские этажи, или пациенты с суицидальными наклонностями в прошлом (последние 6 месяцев), получающие амбулаторное лечение
Критерии исключения пациентов:
- Острый психоз
- сильное возбуждение (по определению лечащей бригады)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: КАМС-РАН
В этом дизайне исследования с одной группой всех зарегистрированных участников-пациентов просят предоставить отзывы о прототипе CAMS-RAS, поскольку он разработан для этого исследования.
Обратная связь будет получена с помощью опроса и интервью.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник удовлетворенности и приемлемости юзабилити (USAQ)
Временное ограничение: до одного дня
|
Краткий достоверный показатель самоотчета, полученный PI на основе шкалы удобства использования системы и успешно использованный в предыдущих исследованиях.
Задания оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта (1=плохо, 3=хорошо, 5=отлично).
Включает открытые вопросы, чтобы лучше понять, что было наиболее и наименее полезным в отношении каждой категории, а также измеряет принятие пользователями.
|
до одного дня
|
|
Количество участников пациентов с ЭД, прошедших полуструктурированное интервью
Временное ограничение: После взаимодействия с технологией (продолжительность: примерно 1 час) испытуемых попросили пройти полуструктурированное интервью, проведенное научным сотрудником. В среднем интервью длилось около 15 минут.
|
Полуструктурированное интервью было проведено после использования инструмента CAMS-RAS для оценки симпатий, антипатий и других предпочтений пользователей.
Вопросы включали: «Каков был ваш опыт использования Dr.
Дэйв и система CAMS-RAS?» и «Что бы вы могли предложить по улучшению?»
Все испытуемые указали, что они нашли инструмент полезным для себя.
Они описали инструмент, используя прилагательные, подобные тем, которые используются для описания «Медсестра Луиза» — аватар «выписной медсестры», на котором был основан аватар следователя: «Он добрый и задает мне действительно практичные, полезные вопросы»; «Он говорит со мной прямо и сочувственно»; и «Он добрый и вложенный».
|
После взаимодействия с технологией (продолжительность: примерно 1 час) испытуемых попросили пройти полуструктурированное интервью, проведенное научным сотрудником. В среднем интервью длилось около 15 минут.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Linda Dimeff, PhD, Evidence-Based Practice Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 декабря 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июля 2018 г.
Последняя проверка
1 июля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1R43MH108222-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Запросы на использование данных будут рассматриваться в индивидуальном порядке.
Заинтересованные исследователи могут отправлять запросы данных по адресу research@ebpi.org.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .