- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03076541
Cardiovascular Variability, Heart Rate Response, and Electromyogram Power Associated With Periodic Leg Movements. (PLMS)
2017년 7월 4일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Periodic leg movements during sleep is associated with microarousals and a stimulation of the sympathetic nervous system.
The knowledge of this autonomic activation may help understanding the increase of cardiac risk observed in elderly.
The aim of the study is to evaluate the relationship between periodic leg movements severity, age, gender, electromyographic power and heart rate response associated with periodic leg movements.
Drug-free patients diagnosed with periodic leg movements were included.
Clinical data and 24-h polysomnography recordings were analyzed.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Saint Etienne, 프랑스, 42055
- CHU Saint-Etienne
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
patients with restless legs syndrome with a diagnosis from January 1rst 2012 to september 1rst 2016.
설명
Inclusion Criteria:
- Restless legs syndrome patients
- Hospital routine for periodic leg movements diagnosis
- PLMS index > 0
Exclusion Criteria:
- Narcolepsy-cataplexy
- Sleep irregularities and sleep deprivation symptoms
- Lack of neurological or psychiatric diseases
- Upper airway resistance syndrome
- Obstructive sleep apnea
- Treatment, cerebral lesion, medical illness
- Medication or drinks affecting sleep and wake state
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
patients with restless legs syndrome
|
EEG, 전기 안과 검사(EOG), 근전도 검사(EMG), EKG를 포함하는 표준 24시간 보행 자유 수면 다원조영술을 표준 임상에서 수행했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Amplitude of heart rate response associated with periodic leg movements.
기간: At diagnosis
|
standard 24-h ambulatory ad libitum polysomnography
|
At diagnosis
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Other Heart rate variability indices: Ptot, very-low-frequency (VLF), low frequency (LF), low frequency normalized units (LFnu), high-frequency normalized units (HFnu), LF/HF.
기간: At diagnosis
|
standard 24-h ambulatory ad libitum polysomnography
|
At diagnosis
|
|
electromyography (EMG) power
기간: At diagnosis
|
standard 24-h ambulatory ad libitum polysomnography
|
At diagnosis
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Vincent PICHOT, PhD, CHU Saint-Etienne
- 수석 연구원: Emilia SFORZA, MD, CHU Saint-Etienne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 4일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1700175
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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