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난소암 진단 및 예후 예측의 혈청 바이오마커

2019년 2월 25일 업데이트: Ilker Kahramanoglu

난소암 진단 및 예후 예측에서 혈청 바이오마커로서의 TFF3, SFRP4, Romo1 및 NFKB의 가치

이 연구는 잠재적인 진단 및 예후 바이오마커로서 트레포일 인자 3(TFF3), 분비된 프리즐드 관련 단백질 4(sFRP-4), 활성 산소 종 조절제 1(Romo1) 및 핵 인자(NF)-κB의 혈청 수준의 유용성을 평가합니다. 난소암.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

171

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34303
        • Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

부인종양학과 Cerrahpasa Medical Faculty에서 수술할 난소 암종 환자가 연구에 참여합니다. 또한 악성 종양이 없는 여성이 대조군으로 참여할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 상피성 난소 암종의 일차 진단.

제외 기준:

  • 재발 환자.
  • 선행 화학 요법 또는 방사선 요법을 받은 환자
  • 이차 악성 종양의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
난소 암종 환자
난소암 진단을 받은 것으로 추정되는 환자의 세엽 인자 3(TFF3), 분비 프리즐드 관련 단백질 4(sFRP-4), 활성산소종 조절인자 1(Romo1) 및 핵인자(NF)-κB의 혈청 수준을 사전에 결정합니다. 수술에.
진단 검사: TFF3, SFRP4, 로모1, NFKB
모든 참가자의 혈액 샘플을 수집합니다.
대조군
부속기 종괴나 악성 종양이 없는 여성의 세엽 인자 3(TFF3), 분비된 프리즐 관련 단백질 4(sFRP-4), 활성 산소종 조절자 1(Romo1) 및 핵 인자(NF)-κB의 혈청 수준을 비교하기 위해 결정합니다. 다른 그룹과 함께.
진단 검사: TFF3, SFRP4, 로모1, NFKB
모든 참가자의 혈액 샘플을 수집합니다.
양성 부속기 종괴
부속기 종괴가 있는 여성의 세엽 인자 3(TFF3), 분비된 프리즐드 관련 단백질 4(sFRP-4), 활성 산소 종 조절제 1(Romo1) 및 핵 인자(NF)-κB의 혈청 수준을 다른 것과 비교하기 위해 결정합니다. 여러 떼.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양성 및 악성 부인과 질환의 감별에서 trefoil factor 3(TFF3), secreted frizzled related protein 4(sFRP-4), Romo1(reactive oxygen species modulator 1) 및 핵 인자(NF)-Κb의 혈청 농도의 효능
기간: 2일
그룹 간 trefoil factor 3(TFF3), secreted frizzled related protein 4(sFRP-4), 활성산소종 조절자 1(Romo1) 및 핵 인자(NF)-κB의 혈청 수준을 측정하고 가능한 중요한 진단 마커를 식별하기 위해
2일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TFF3(trefoil factor 3), secreted frizzled related protein 4(sFRP-4), Romo1(reactive oxygen species modulator 1) 및 NF(nuclear factor)-Κb의 혈청 수준이 전체 생존 및 무병 생존 예측에 미치는 효능
기간: 일년
난소암의 예후와 4가지 다른 바이오마커의 혈청 수준 사이의 관계를 결정하기 위해
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ilker Kahramanoglu

협력자

Istanbul University

수사관

  • 수석 연구원: Ilker Kahramanoglu, Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
  • 연구 의자: Macit Arvas, Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
  • 연구 책임자: Fuat Demirkiran, Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
  • 연구 책임자: Tugan Bese, Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
  • 수석 연구원: Hasan Turan, Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
  • 연구 책임자: Hafize Uzun, Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
  • 연구 책임자: Salvatore Giovanni Vitale, University of Messina

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 4일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 21일

연구 완료 (예상)

2019년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 83045809-604.01.02
  • TAB-2017-22506 (OTHER_GRANT: Istanbul University, Scientific Research Projects)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

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모든 데이터는 메타 분석을 수행하려는 연구자와 공유될 수 있습니다.

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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