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쾌락적 식사에 대한 체내칸나비노이드 반응 프로파일링 (Lekkere trek)

2017년 5월 22일 업데이트: Wageningen University
맛이 좋은 음식과 중립적인 음식을 섭취했을 때 체내칸나비노이드 반응에 대해 연구합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 건강한 (자기보고)
  • 네덜란드 사람
  • 사용한 음식 중 하나를 맛있다고 평가
  • 사용한 음식 중 하나를 중립으로 평가
  • 스크리닝 시 8.1~11.0mmol/L 사이의 Hb 값

제외 기준:

  • 자제 식사
  • 식욕 부진
  • 먹기/삼키는 데 어려움
  • 내분비 장애
  • 연구 2개월 전 에너지 제한 식단
  • 연구 전 2개월 동안의 체중 변화 > 5kg
  • 위 또는 장 질환
  • 미각 또는 후각 장애(자가 보고)
  • 연구에 사용된 음식을 섭취하지 않음
  • 흡연 > 하루 1개비
  • 음주 > 주당 알코올 21단위

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 입맛에 맞는 중립
참가자는 첫 번째 테스트 세션에서 맛있는 음식에 노출되고 두 번째 테스트 세션에서는 중립적인 음식에 노출됩니다.
다른: 음식 기호성
음식 기호성이 조절됩니다.
실험적: 중성-맛
참가자는 첫 번째 테스트 세션에서 중립적인 음식에 노출되고 두 번째 테스트 세션에서 맛있는 음식에 노출됩니다.
다른: 음식 기호성
음식 기호성이 조절됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체내칸나이노이드 수준
기간: 식전, 식중, 식후 2시간
입맛에 맞는 음식과 중립적인 음식을 먹기 전, 먹는 동안, 그리고 먹은 후 체내칸나비노이드 혈장 수치의 변화를 평가하기 위해
식전, 식중, 식후 2시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
췌장 폴리펩티드(pg/ml)
기간: 식전, 식중, 식후 2시간
맛이 좋은 음식과 중성 음식을 먹기 전, 먹는 동안, 그리고 먹은 후 췌장 폴리펩타이드 혈장 수준의 변화를 평가하기 위해
식전, 식중, 식후 2시간
그렐린(pg/ml)
기간: 식전, 식중, 식후 2시간
맛이 좋은 음식과 중립적인 음식을 먹기 전, 도중 및 후에 그렐린 혈장 수치의 변화를 평가하기 위해
식전, 식중, 식후 2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Wageningen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2015년 10월 8일

연구 완료 (실제)

2015년 10월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NL51830.081.14

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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