剖析内源性大麻素对享乐饮食的反应 (Lekkere trek)
2017年5月22日 更新者：Wageningen University
研究内源性大麻素对食用可口食物和中性食物的反应。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 健康（自我报告）
- 荷兰语
- 评估其中一种使用过的食物是否可口
- 评估其中一种使用过的食物为中性
- 筛选时 Hb 值在 8.1 和 11.0 mmol/L 之间
排除标准：
- 克制饮食
- 食欲不振
- 进食/吞咽困难
- 内分泌失调
- 研究前两个月的能量限制饮食
- 研究前两个月内体重变化 > 5 公斤
- 胃病或肠病
- 味觉或嗅觉障碍（自我报告）
- 不食用研究中使用的食物
- 吸烟 > 每天 1 支香烟
- 每周饮酒 > 21 单位酒精
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：适口-中性
参与者在第一次测试中接触可口的食物，在第二次测试中接触中性食物。
|
调节食物适口性
|
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实验性的：中性适口
参与者在第一次测试中接触中性食物，在第二次测试中接触可口的食物。
|
调节食物适口性
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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内分泌水平
大体时间：进食前、进食期间和进食后两小时
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评估进食可口食物与中性食物之前、期间和之后内源性大麻素血浆水平的变化
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进食前、进食期间和进食后两小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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胰多肽 (pg/ml)
大体时间：进食前、进食期间和进食后两小时
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评估进食可口食物与中性食物之前、期间和之后胰腺多肽血浆水平的变化
|
进食前、进食期间和进食后两小时
|
|
胃饥饿素 (皮克/毫升)
大体时间：进食前、进食期间和进食后两小时
|
评估食用可口食物与中性食物之前、期间和之后胃饥饿素血浆水平的变化
|
进食前、进食期间和进食后两小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年9月15日
初级完成 (实际的)
2015年10月8日
研究完成 (实际的)
2015年10月8日
研究注册日期
首次提交
2017年4月9日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月9日
首次发布 (实际的)
2017年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月22日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- NL51830.081.14
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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