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快楽的な食事に対するエンドカンナビノイド反応のプロファイリング (Lekkere trek)

2017年5月22日 更新者:Wageningen University
味の良い食品と中立的な食品の摂取に対するエンドカンナビノイド反応の研究。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 健康(自己申告)
  • オランダの
  • 使用済み食品の 1 つがおいしいと評価する
  • 使用済み食品の 1 つを中立と評価する
  • スクリーニング時のHb値が8.1~11.0 mmol/L

除外基準:

  • 食べることを抑制する
  • 食欲不振
  • 食べる/飲み込むのが難しい
  • 内分泌疾患
  • 研究の2ヶ月前にエネルギー制限食
  • 研究前の2か月間の体重変化>5kg
  • 胃や腸の病気
  • 味覚障害または嗅覚障害(自己申告)
  • 研究で使用された食品を摂取しない
  • 喫煙 > 1日1本以上
  • 週あたりアルコール摂取量が 21 単位を超える

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:味が中立的
参加者は、最初のテストセッションでは口に合う食品を摂取し、2 回目のテストセッションでは中性食品を摂取します。
食べ物のおいしさは調節される
実験的:ニュートラルで嗜好性の高い
参加者は、最初のテスト セッションでは中性食品を摂取し、2 回目のテスト セッションでは口当たりの良い食品を摂取します。
食べ物のおいしさは調節される

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エンドカンナイノイドレベル
時間枠:食事前、食事中、食事後2時間
おいしい食品と中立的な食品を食べる前、食べている間、食べた後の内因性カンナビノイド血漿レベルの変化を評価する
食事前、食事中、食事後2時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膵臓ポリペプチド (pg/ml)
時間枠:食事前、食事中、食事後2時間
味の良い食品と中立的な食品を食べる前、食べている間、食べた後の膵臓ポリペプチド血漿レベルの変化を評価する
食事前、食事中、食事後2時間
グレリン (pg/ml)
時間枠:食事前、食事中、食事後2時間
おいしい食品と中立的な食品を食べる前、食べている間、食べた後のグレリン血漿レベルの変化を評価する
食事前、食事中、食事後2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年9月15日

一次修了 (実際)

2015年10月8日

研究の完了 (実際)

2015年10月8日

試験登録日

最初に提出

2017年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月9日

最初の投稿 (実際)

2017年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月22日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NL51830.081.14

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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