이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

승모판 탈출증의 위치가 승모판 성형술의 장기 결과에 미치는 예후적 영향 (IPPVM)

2023년 5월 22일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
승모판 부전(MI)은 성인 판막병증의 24%를 차지하며 75세 이상의 대상자의 7%에 영향을 미칩니다. 이들은 유럽에서 판막병증의 두 번째 주요 원인입니다. 가장 흔한 병인은 연관된 판막 탈출증입니다. 승모판 수술은 증후성 MI에 대한 참조 치료로 남아 있습니다. 이 시술의 성공 여부는 승모판의 구조와 탈출의 위치에 따라 달라집니다. 탈출 부위는 단일판막인지, 후방 또는 전방 전단지에 국한된 것인지, 쌍판막인지 여부에 따라 성형술의 가능성과 장기적인 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

승모판 탈출증에 대한 승모판 탈출증 환자의 탈출 위치에 따른 아미앵의 장기 생존 연구

설명

포함 기준:

  • 1988년에서 2011년 사이에 수술한 환자
  • 심초음파로 진단된 판막 탈출증의 존재
  • 초기 심초음파 시 완전한 임상 평가 가능성

제외 기준:

  • 허혈성 심근경색(유두근 파열 포함)
  • 중대한 대동맥판막병증, 승모판막 협착증 또는 선천성 질환의 존재
  • 심장 수술의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
생존은 수술 날짜와 사망 또는 마지막 뉴스 날짜 사이의 시간으로 정의합니다.
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 2월 4일

기본 완료 (예상)

2028년 7월 4일

연구 완료 (예상)

2028년 7월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다