Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mitraaliläpän prolapsin sijainnin ennustevaikutus mitraaliplastian pitkän aikavälin tuloksiin (IPPVM)

maanantai 22. toukokuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mitraalin vajaatoiminta (MI) aiheuttaa 24 % aikuisten läppäsairauksista ja vaikuttaa 7 %:iin yli 75-vuotiaista potilaista. Ne ovat toiseksi yleisin valvulopatian aiheuttaja Euroopassa. Yleisin etiologia on siihen liittyvä läppäprolapsi. Mitraalikirurgia on edelleen oireisen sydäninfarktin vertailuhoito. Tämän toimenpiteen onnistuminen riippuu mitraaliläpän geometriasta ja prolapsin sijainnista. Prolapsin paikka, olipa se yksiläppäinen, paikantunut taka- tai etulehteen tai kaksisävyinen, vaikuttaa plastiikkaleikkauksen mahdollisuuksiin ja luultavasti pitkän aikavälin tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Ranska, 80054

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus potilaiden pitkäaikaisesta eloonjäämisestä, joilla on ollut mitraaliläpän prolapsi mitraaliläpän prolapsin vuoksi Amiensissa prolapsin sijainnin mukaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat leikattiin vuosina 1988-2011
  • Ekokardiografialla diagnosoitu läppäprolapsi
  • Mahdollisuus täydelliseen kliiniseen arviointiin ensimmäisen kaikukardiografian yhteydessä

Poissulkemiskriteerit:

  • Iskeeminen MI (mukaan lukien papillaarisen lihaksen repeämä)
  • Merkittävä aorttaläppävika, mitraaliläppästenoosi tai synnynnäinen sairaus
  • Sydänkirurgian historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Eloonjäämisellä tarkoitetaan aikaa leikkauspäivän ja kuoleman tai viimeisimmän uutisen päivämäärän välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 4. heinäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 4. heinäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI2013_843_0002

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mitraaliläpän prolapsi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa