산후 즉시 LARC 실행 프로그램 평가
2019년 8월 26일 업데이트: Lisa Hofler, University of New Mexico
이 연구는 즉각적인 산후 장기 지속형 가역적 피임 프로그램을 구현하기 위해 뉴멕시코 주산기 협력(NMPC)과 협력하는 병원을 참여시킬 것입니다.
즉시 산후 LARC 프로그램을 구현하는 데 관심이 있는 뉴멕시코의 모든 병원은 NPMC 프로그램 평가에 참여할 수 있습니다.
이 연구는 단계적 쐐기 디자인을 사용하여 여러 뉴멕시코 병원에서 한 번에 하나씩 각 병원에 도입되는 구성 요소와 함께 이 구현 프로그램의 구성 요소를 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
21
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, 미국, 87131
- University of New Mexico
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
즉시 산후 장기 지속형 가역적 피임 프로그램을 구현하기 위해 뉴멕시코 주산기 협력체(NMPC)와 협력하는 병원.
즉시 산후 LARC 프로그램을 구현하는 데 관심이 있는 뉴멕시코의 모든 병원은 NPMC 프로그램 평가에 참여할 수 있습니다.
이 연구는 한 번에 하나씩 각 병원에 도입되는 구성 요소와 함께 계단식 쐐기 디자인을 사용하여 여러 뉴멕시코 병원에서 이 구현 프로그램의 구성 요소를 평가할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 병원 직원: 관리적 관점의 다양성에 중점을 두고 즉각적인 산후 LARC 프로그램을 시행할 계획인 뉴멕시코 병원의 중요한 개인.
- 한 기관에서 4명 이상의 잠재적 참가자가 확인된 경우 연구 참여가 추가 정보(예: 직함이나 배경이 다른 연구 참가자와 다름)
제외 기준:
- 영어를 능숙하게 말하고 읽을 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 다른
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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NM 주산기 협력
즉시 산후 장기 지속형 가역적 피임 프로그램을 구현하기 위해 뉴멕시코 주산기 협력체(NMPC)와 협력하는 병원.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선 산후 즉시 LARC 구현
기간: 2017년 4월~2018년 12월
|
다양한 뉴멕시코 시골 병원에서 기준 산후 즉시 LARC 구현을 결정합니다.
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2017년 4월~2018년 12월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 13일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 26일
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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