Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка программ реализации LARC в неотложном послеродовом периоде

26 августа 2019 г. обновлено: Lisa Hofler, University of New Mexico
В этом исследовании примут участие больницы, сотрудничающие с Перинатальной коллаборацией Нью-Мексико (NMPC) над внедрением программ обратимой контрацепции длительного действия сразу после родов. Все больницы в Нью-Мексико, заинтересованные во внедрении программ LARC для неотложной послеродовой помощи, будут иметь право участвовать в оценке программы NPMC. В исследовании будут оцениваться компоненты этой программы внедрения в нескольких больницах Нью-Мексико с использованием ступенчатого клина, при этом компоненты внедряются в каждую больницу по одному.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

21

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больницы, сотрудничающие с перинатальной коллаборацией Нью-Мексико (NMPC) над внедрением программ обратимой контрацепции длительного действия сразу после родов. Все больницы в Нью-Мексико, заинтересованные во внедрении программ LARC для неотложной послеродовой помощи, будут иметь право участвовать в оценке программы NPMC. В ходе исследования будут оцениваться компоненты этой программы внедрения в нескольких больницах Нью-Мексико с использованием ступенчатого клина, при этом компоненты внедряются в каждую больницу по одному.

Описание

Критерии включения:

  • Персонал больницы: важные лица в больницах Нью-Мексико, планирующие внедрить программы LARC сразу после родов, уделяя особое внимание разнообразию административных точек зрения.
  • Если в одном учреждении выявлено более 4 потенциальных участников, могут быть включены дополнительные участники, если их участие в исследовании может дать дополнительную информацию (например, название должности или опыт работы отличаются от других участников исследования)

Критерий исключения:

- Неспособность свободно говорить и читать по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Другой

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Перинатальное сотрудничество NM
Больницы, сотрудничающие с перинатальной коллаборацией Нью-Мексико (NMPC) над внедрением программ обратимой контрацепции длительного действия сразу после родов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исходное внедрение LARC сразу после родов
Временное ограничение: Апрель 2017 г. – декабрь 2018 г.
Определить базовый уровень внедрения LARC сразу после родов в различных сельских больницах Нью-Мексико.
Апрель 2017 г. – декабрь 2018 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of New Mexico

Следователи

  • Главный следователь: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 17-051

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Послеродовая контрацепция

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mozambique

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться