Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Azonnali szülés utáni LARC végrehajtási programok értékelése

2019. augusztus 26. frissítette: Lisa Hofler, University of New Mexico
Ez a tanulmány bevonja az új-mexikói perinatális együttműködési szervezettel (NMPC) együttműködő kórházakat az azonnali szülés utáni, hosszú hatású, reverzibilis fogamzásgátlási programok megvalósítására. Minden új-mexikói kórház, amely érdekelt az azonnali szülés utáni LARC programok végrehajtásában, részt vehet az NPMC program értékelésében. A tanulmány több új-mexikói kórházban értékeli ennek a megvalósítási programnak a komponenseit, lépcsőzetes ékkialakítással, az egyes kórházakba egyesével bevezetve.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

21

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Egyesült Államok, 87131
        • University of New Mexico

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A New Mexico Perinatal Collaborative-val (NMPC) együttműködő kórházak azonnali szülés utáni, hosszú hatású, reverzibilis fogamzásgátlási programok megvalósításán. Minden új-mexikói kórház, amely érdekelt az azonnali szülés utáni LARC programok végrehajtásában, részt vehet az NPMC program értékelésében. A tanulmány több új-mexikói kórházban értékeli ennek a megvalósítási programnak az összetevőit, lépcsőzetes ékkialakítással, az egyes kórházakba egyesével bevezetve.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Kórházi személyzet: Fontos személyek az új-mexikói kórházakban, akik azonnali szülés utáni LARC-programok megvalósítását tervezik, különös tekintettel az adminisztratív szempontok sokféleségére.
  • Ha egy intézményben 4-nél több potenciális résztvevőt azonosítanak, további résztvevők is bevonhatók, amennyiben a vizsgálatban való részvételük valószínűleg további információkkal járul hozzá (pl. a munkakör megnevezése vagy a háttér eltér a tanulmány többi résztvevőjétől)

Kizárási kritériumok:

- Képtelenség beszélni és olvasni angolul

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Egyéb

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
NM Perinatal Collaborative
A New Mexico Perinatal Collaborative-val (NMPC) együttműködő kórházak azonnali szülés utáni, hosszú hatású, reverzibilis fogamzásgátlási programok megvalósításán.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Alapállapot azonnali szülés utáni LARC megvalósítás
Időkeret: 2017. április - 2018. december
A szülés utáni LARC bevezetésének alaphelyzetének meghatározása különböző vidéki új-mexikói kórházakban.
2017. április - 2018. december

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of New Mexico

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. április 13.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. május 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. május 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. április 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 17.

Első közzététel (Tényleges)

2017. április 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. augusztus 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 26.

Utolsó ellenőrzés

2019. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17-051

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szülés utáni fogamzásgátlás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Croatia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel