Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av LARC-implementeringsprogrammer umiddelbart etter fødsel

26. august 2019 oppdatert av: Lisa Hofler, University of New Mexico
Denne studien vil engasjere sykehus som jobber med New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) om å implementere umiddelbare postpartum langtidsvirkende reversible prevensjonsprogrammer. Alle sykehus i New Mexico som er interessert i å implementere LARC-programmer umiddelbart etter fødsel vil være kvalifisert til å delta i NPMC-programevalueringen. Studien vil evaluere komponentene i dette implementeringsprogrammet ved flere sykehus i New Mexico ved å bruke et trappet kiledesign, med komponenter som introduseres til hvert sykehus en om gangen

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

21

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forente stater, 87131
        • University of New Mexico

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sykehus som samarbeider med New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) om å implementere umiddelbare postpartum langtidsvirkende reversible prevensjonsprogrammer. Alle sykehus i New Mexico som er interessert i å implementere LARC-programmer umiddelbart etter fødsel vil være kvalifisert til å delta i NPMC-programevalueringen. Studien vil evaluere komponentene i dette implementeringsprogrammet ved flere sykehus i New Mexico ved å bruke et trappet kiledesign, med komponenter som introduseres til hvert sykehus en om gangen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykehuspersonell: Viktige personer ved sykehus i New Mexico planlegger å implementere LARC-programmer umiddelbart etter fødsel, med vekt på mangfold av administrative perspektiver.
  • Hvis mer enn 4 potensielle deltakere identifiseres ved én institusjon, kan flere deltakere inkluderes dersom deres deltakelse i studien sannsynligvis vil bidra med ytterligere informasjon (f. stillingstittel eller bakgrunn er forskjellig fra andre studiedeltakere)

Ekskluderingskriterier:

- Manglende evne til å snakke og lese engelsk dyktig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Annen

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
NM Perinatal Collaborative
Sykehus som samarbeider med New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) om å implementere umiddelbare postpartum langtidsvirkende reversible prevensjonsprogrammer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Baseline umiddelbar postpartum LARC-implementering
Tidsramme: April 2017 – desember 2018
For å bestemme baseline umiddelbar postpartum LARC-implementering i forskjellige landlige sykehus i New Mexico.
April 2017 – desember 2018

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of New Mexico

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 17-051

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Prevensjon etter fødsel

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Montenegro

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere