Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av LARC-implementeringsprogram omedelbart efter förlossningen

26 augusti 2019 uppdaterad av: Lisa Hofler, University of New Mexico
Denna studie kommer att engagera sjukhus som arbetar med New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) för att implementera långverkande reversibla preventivmedelsprogram omedelbart efter förlossningen. Alla sjukhus i New Mexico som är intresserade av att implementera LARC-program omedelbart efter förlossningen kommer att vara berättigade att delta i NPMC-programutvärderingen. Studien kommer att utvärdera komponenterna i detta implementeringsprogram på flera sjukhus i New Mexico med hjälp av en stegad kildesign, med komponenter som introduceras till varje sjukhus en i taget

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

21

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87131
        • University of New Mexico

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sjukhus som arbetar med New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) för att implementera långverkande reversibla preventivmedelsprogram omedelbart efter förlossningen. Alla sjukhus i New Mexico som är intresserade av att implementera LARC-program omedelbart efter förlossningen kommer att vara berättigade att delta i NPMC-programutvärderingen. Studien kommer att utvärdera komponenterna i detta implementeringsprogram på flera sjukhus i New Mexico med hjälp av en stegvis kildesign, med komponenter som introduceras till varje sjukhus en i taget.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjukhuspersonal: Viktiga personer på sjukhus i New Mexico som planerar att implementera LARC-program omedelbart efter förlossningen, med tonvikt på mångfald av administrativa perspektiv.
  • Om fler än fyra potentiella deltagare identifieras vid en institution kan ytterligare deltagare inkluderas om deras deltagande i studien sannolikt kommer att bidra med ytterligare information (t. jobbtitel eller bakgrund skiljer sig från andra studiedeltagare)

Exklusions kriterier:

- Oförmåga att tala och läsa engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Övrig

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
NM Perinatal Collaborative
Sjukhus som arbetar med New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) för att implementera långverkande reversibla preventivmedelsprogram omedelbart efter förlossningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Baseline omedelbart postpartum LARC-implementering
Tidsram: April 2017–december 2018
För att bestämma baslinje omedelbart postpartum implementering av LARC på olika landsbygdssjukhus i New Mexico.
April 2017–december 2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of New Mexico

Utredare

  • Huvudutredare: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2017

Första postat (Faktisk)

18 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 17-051

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postpartum preventivmedel

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera