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Evaluación de los programas de implementación de LARC en el posparto inmediato

26 de agosto de 2019 actualizado por: Lisa Hofler, University of New Mexico
Este estudio involucrará a los hospitales que trabajan con New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) en la implementación de programas de anticoncepción reversible de acción prolongada en el posparto inmediato. Todos los hospitales en Nuevo México interesados ​​en implementar programas LARC de posparto inmediato serán elegibles para participar en la evaluación del programa NPMC. El estudio evaluará los componentes de este programa de implementación en varios hospitales de Nuevo México utilizando un diseño de cuña escalonada, con los componentes que se introducen en cada hospital uno a la vez.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

21

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
        • University of New Mexico

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hospitales que trabajan con New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) en la implementación de programas de anticoncepción reversible de acción prolongada en el posparto inmediato. Todos los hospitales en Nuevo México interesados ​​en implementar programas LARC de posparto inmediato serán elegibles para participar en la evaluación del programa NPMC. El estudio evaluará los componentes de este programa de implementación en varios hospitales de Nuevo México usando un diseño de cuña escalonada, con los componentes que se introducen en cada hospital uno a la vez.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personal del hospital: personas importantes en los hospitales de Nuevo México que planean implementar programas LARC de posparto inmediato, con énfasis en la diversidad de perspectivas administrativas.
  • Si se identifican más de 4 participantes potenciales en una institución, se pueden incluir participantes adicionales si es probable que su participación en el estudio aporte información adicional (p. el título del trabajo o los antecedentes son diferentes a los de otros participantes del estudio)

Criterio de exclusión:

- Incapacidad para hablar y leer inglés con fluidez.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Otro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Colaborativo perinatal de NM
Hospitales que trabajan con New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) en la implementación de programas de anticoncepción reversible de acción prolongada en el posparto inmediato.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Implementación de LARC posparto inmediato de referencia
Periodo de tiempo: Abril 2017-Diciembre 2018
Determinar la implementación de LARC posparto inmediato de referencia en varios hospitales rurales de Nuevo México.
Abril 2017-Diciembre 2018

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of New Mexico

Investigadores

  • Investigador principal: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de abril de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 17-051

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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