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Evaluierung von Programmen zur sofortigen postpartalen LARC-Implementierung

26. August 2019 aktualisiert von: Lisa Hofler, University of New Mexico
An dieser Studie werden Krankenhäuser beteiligt sein, die mit der New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) zusammenarbeiten, um Programme zur sofortigen postpartalen reversiblen Empfängnisverhütung mit Langzeitwirkung umzusetzen. Alle Krankenhäuser in New Mexico, die an der Umsetzung von LARC-Programmen unmittelbar nach der Geburt interessiert sind, können an der NPMC-Programmbewertung teilnehmen. In der Studie werden die Komponenten dieses Implementierungsprogramms in mehreren Krankenhäusern in New Mexico anhand eines abgestuften Keildesigns evaluiert, wobei die Komponenten einzeln in jedes Krankenhaus eingeführt werden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87131
        • University of New Mexico

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krankenhäuser arbeiten mit der New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) an der Umsetzung von reversiblen Langzeitverhütungsprogrammen unmittelbar nach der Geburt. Alle Krankenhäuser in New Mexico, die an der Umsetzung von LARC-Programmen unmittelbar nach der Geburt interessiert sind, können an der NPMC-Programmbewertung teilnehmen. Im Rahmen der Studie werden die Komponenten dieses Implementierungsprogramms in mehreren Krankenhäusern in New Mexico anhand eines abgestuften Keildesigns evaluiert, wobei die Komponenten einzeln in jedes Krankenhaus eingeführt werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenhauspersonal: Wichtige Personen in Krankenhäusern in New Mexico, die die Umsetzung von LARC-Programmen unmittelbar nach der Geburt planen, wobei der Schwerpunkt auf der Vielfalt der administrativen Perspektiven liegt.
  • Wenn mehr als 4 potenzielle Teilnehmer an einer Institution identifiziert werden, können weitere Teilnehmer einbezogen werden, wenn ihre Teilnahme an der Studie voraussichtlich zusätzliche Informationen liefern wird (z. B. Berufsbezeichnung oder Hintergrund unterscheidet sich von denen anderer Studienteilnehmer)

Ausschlusskriterien:

- Unfähigkeit, Englisch kompetent zu sprechen und zu lesen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
NM Perinatal Collaborative
Krankenhäuser arbeiten mit der New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) an der Umsetzung von reversiblen Langzeitverhütungsprogrammen unmittelbar nach der Geburt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Baseline unmittelbar postpartale LARC-Implementierung
Zeitfenster: April 2017 – Dezember 2018
Bestimmung der Baseline-Implementierung von LARC unmittelbar nach der Geburt in verschiedenen ländlichen Krankenhäusern in New Mexico.
April 2017 – Dezember 2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of New Mexico

Ermittler

  • Hauptermittler: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-051

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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