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Valutazione dei programmi di attuazione del LARC nell'immediato postpartum

26 agosto 2019 aggiornato da: Lisa Hofler, University of New Mexico
Questo studio coinvolgerà gli ospedali che lavorano con il New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) sull'implementazione di programmi di contraccezione reversibile a lunga durata d'azione nell'immediato postpartum. Tutti gli ospedali del New Mexico interessati a implementare programmi LARC postpartum immediati potranno partecipare alla valutazione del programma NPMC. Lo studio valuterà i componenti di questo programma di implementazione in diversi ospedali del New Mexico utilizzando un design a cuneo a gradini, con componenti introdotti in ciascun ospedale uno alla volta

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

21

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87131
        • University of New Mexico

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ospedali che collaborano con il New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) per l'implementazione di programmi contraccettivi reversibili a lunga durata d'azione nell'immediato postpartum. Tutti gli ospedali del New Mexico interessati a implementare programmi LARC postpartum immediati potranno partecipare alla valutazione del programma NPMC. Lo studio valuterà i componenti di questo programma di implementazione in diversi ospedali del New Mexico utilizzando un design a cuneo a gradini, con componenti introdotti in ciascun ospedale uno alla volta.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Personale ospedaliero: persone importanti negli ospedali del New Mexico che pianificano di implementare programmi LARC postpartum immediati, con un'enfasi sulla diversità delle prospettive amministrative.
  • Se in un istituto vengono identificati più di 4 potenziali partecipanti, è possibile includere ulteriori partecipanti se è probabile che la loro partecipazione allo studio contribuisca con ulteriori informazioni (ad es. il titolo di lavoro o il background è diverso da quello degli altri partecipanti allo studio)

Criteri di esclusione:

- Incapacità di parlare e leggere correttamente l'inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Collaborazione perinatale NM
Ospedali che collaborano con il New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) per l'implementazione di programmi contraccettivi reversibili a lunga durata d'azione nell'immediato postpartum.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Base di implementazione LARC immediatamente dopo il parto
Lasso di tempo: Aprile 2017-dicembre 2018
Determinare l'implementazione LARC postpartum immediata di base in vari ospedali rurali del New Mexico.
Aprile 2017-dicembre 2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of New Mexico

Investigatori

  • Investigatore principale: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-051

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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